SU1430342A1 - Способ получени фосфорной кислоты - Google Patents
Способ получени фосфорной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1430342A1 SU1430342A1 SU864164239A SU4164239A SU1430342A1 SU 1430342 A1 SU1430342 A1 SU 1430342A1 SU 864164239 A SU864164239 A SU 864164239A SU 4164239 A SU4164239 A SU 4164239A SU 1430342 A1 SU1430342 A1 SU 1430342A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- phosphate
- acid
- concentration
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технике получени фосфорной кислоты сернокислотным разложением фосфатного сырь в присутствии добавок - регул торов кристаллизации сульфата кальци и может быть использовано в производстве минеральных удобрений. Целью изобретени вл етс повышение концентрации фосфорной кислоты и снижение содержани в ней твердых взвесей . Фосфорную кислоту получают обработкой фосфатного сырь оборотной фосфорной кислотой с введением смеси азотной кислоты и фосфата аммони в качестве р егул торов кристаллизации осадка сульфата кальци , выдерживанием образовавшейс пульпы 1-2 ч при 80-90 С, обработкой ее серной кислотой и циркулирующей .пульпой, отделением продукта от осадка сульфата кальци фильтрацией, его промью- кой и направлением промывных вод на обработку., фосфатного сырь в качестве оборотной фосфорной кислоты. Получают фосфорную кислоту с концентрацией 31-32% PjOj и содержанием твердых взвесей 5-10 г/л. 1 табл. б
Description
4
СО
10
Изобретение относитс к технике получени фосфорной кислоты серно- кислотньм разложением фосфатного сы- рь в присутствии добавок - регул торов кристаллизации сульфата кальци и может быть использовано в производстве минеральных удобрений.
Целью изобретени вл етс повышение концентрации фосфорной кислоты и снижение содержани в ней твердых взвесей.
Пример 1, В первый реактор системы подают 100 кг апатитового концентрата (39,4% и 52% СаО), 15 300 кг оборотной фосфорной кислоты (концентрацией 18% ) и О,7 кг 50%-ной смеси азотной кислоты и фос- фата аммони с мол рным отношением HNO :NH;jH4P04, равным 0,8. Массу вы- 20 держивают 1 ч при 90°С. Затем ее на- правл ют во второй реактор, куда подают 97,4 кг 93%-ной серной кислоты и 800 кг дигидратной суспензии. По-, еле 4-5 ч перемешивани полученную 25 суспензию дел т на два потока: 498,1 кг фильтруют, а 800 кг подают в реактор разложени фосфата серной кислотой. Осадок (214,9 кг) промьшают 140 кг
14303422
еле 4-5 ч перемешивани полученную суспензию дел т на два потока: 498,1 кг фильтруют, а 800 кг подают в реактор разложени фосфата серной кислотой. Осадок (212,6 кг) промывают 136 кг воды и сбрасьгаают в отвал. Влагоемкость осадка составл ет 36%, Фильтрат в количестве 121,5 кг (38,4 кг концентрацией 31,6кг Р.О,
. вывод т в качестве продукта, содержащего 8 кг/л взвеси.
В таблице приведена зависимость показателей процесса от изменени параметров технологического режима.
Из данньрс таблицы следует, что уменьшение времени выдерживани массы до 0,5 ч приводит к снижению показателей процесса -вследствие недостатка времени дл растворени мелких кристаллов сульфата кальци .
Снижение температуры вьщержива- ни массы до приводит к ухуд- шению показателей процесса из-за уменьшени растворимости сульфата кальци .
Повышение температуры выдерживани массы до ухудшает показатели процесса вследствие перекристаллизаводы и сбрасывают в отвал. Влагоем- 30 ции осадка.
кость осадка составл ет 38%. Фильтрат Подача регул торов кристаллизации
в количестве 123,2 кг (38,2 кг )
концентрацией 31% вьюод т в качестве продукта, содержащего 10 г/л взвеси.
По известному способу обработку фосфатного сырь серной кислотой и оборотной фосфорной кислотами и. циркулирующей суспензией ведут в присут35
в оборотную фосфорную кислоту до подачи серной кислоты позвол ет за счет растворени мелких кристаллов сульфата кальци сократить зародьшгеобразо- ваиие.
Все это позвол ет повысить концентрацию продукционной фосфорной кислоты на 1-2% вследствие вьщелени более крупнодисперсного осадка сульфата кальци однородного гранулометрического состава. Кристаллы имеют размер 200-600 мкм и требуют дл отмывки меньшее количество воды. Кроме того , уменьшаетс проскок кристаллов сульфата кальци через фильтр, что снижает количество взвеси в продукционном растворе до 5-10 г/л вместо 20 г/л. Получение крупных однородных, кристаллов осадка сульфата кальци с меньшей влагоемкостью приводит к снижению расхода воды при его промывке на 5-10%, что позвол ет повысить концентрацию продукционной фосфорной кислоты. Подача регул торов кристаллизации не на стадию обработки суспензии серной кислотой, а до ее подачи позвол ет значительно сократить количество зародышевых мелких кри
ствии регул торов кристаллизации - смеси азотной кислоты с фосфатом аммони при мол рном соотношении азотна кислота: фосфат аммони (0,3- 0,8):1 и при расходе смеси в виде 10-50%-ного водного раствора в коли- честве 0,08-0,35% от массы исходного сьфь . Получают продукт с концентрацией фосфорной кислоты 30% и содержанием взвешенных частиц 20 г/л. Пример 2.В первый реактор системы подают 100 кг апатитового концентрата, 300 кг оборотной фосфорп ной кислоты (концентрацией 20% ) и 0,7 кг 50%-ной смеси азотной кислоты и фосфата аммони . Смесь выдерживают 2 ч при 80%, затем ее направл ют во второй реактор, куда подают 97,4 кг 93%-ной серной кислоты и 800 кг дигидратной суспензии. По-
еле 4-5 ч перемешивани полученную суспензию дел т на два потока: 498,1 кг фильтруют, а 800 кг подают в реактор разложени фосфата серной кислотой. Осадок (212,6 кг) промывают 136 кг воды и сбрасьгаают в отвал. Влагоемкость осадка составл ет 36%, Фильтрат в количестве 121,5 кг (38,4 кг концентрацией 31,6кг Р.О,
. вывод т в качестве продукта, содержащего 8 кг/л взвеси.
В таблице приведена зависимость показателей процесса от изменени параметров технологического режима.
Из данньрс таблицы следует, что уменьшение времени выдерживани масс до 0,5 ч приводит к снижению показателей процесса -вследствие недостат ка времени дл растворени мелких кристаллов сульфата кальци .
Снижение температуры вьщержива- ни массы до приводит к ухуд- шению показателей процесса из-за уменьшени растворимости сульфата кальци .
Повышение температуры выдерживани массы до ухудшает показатели процесса вследствие перекристаллиза5
0
0
5
в оборотную фосфорную кислоту до подачи серной кислоты позвол ет за счет растворени мелких кристаллов сульфата кальци сократить зародьшгеобразо- ваиие.
Все это позвол ет повысить концентрацию продукционной фосфорной кислоты на 1-2% вследствие вьщелени более крупнодисперсного осадка сульфата кальци однородного гранулометрического состава. Кристаллы имеют размер 200-600 мкм и требуют дл отмывки меньшее количество воды. Кроме того , уменьшаетс проскок кристаллов сульфата кальци через фильтр, что снижает количество взвеси в продукционном растворе до 5-10 г/л вместо 20 г/л. Получение крупных однородных, кристаллов осадка сульфата кальци с меньшей влагоемкостью приводит к снижению расхода воды при его промывке на 5-10%, что позвол ет повысить концентрацию продукционной фосфорной кислоты. Подача регул торов кристаллизации не на стадию обработки суспензии серной кислотой, а до ее подачи позвол ет значительно сократить количество зародышевых мелких кристаллов и уменьшить их содержание в кислоте.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени фосфорной кислоты , включаюпшй обработку фосфатного сьфь оборотной фосфорной, серной кислотами в присутствии циркулирующей пульпы, введение смеси азотной кислоты и фосфата аммони в качестве регул тора кристаллизации осадкасульфата кальци , возврат части пуль- слоты и циркулирующей пульпы. ,430342пы на циркул цию, отделение продукта от осадка фильтрацией, промывку последнего и направление промывныхс вод на обработку в качестве оборотной фосфорной кислоты, о т л и ч а к)- щ и и с тем, что, с целью повьше- ни концентрации продукта и снижени содержани в нем твердых взвесей,10 регул торы кристаллизации ввод т при обработке фосфатного сырь оборотной фосфорной кислотой, образовавшуюс пульпу выдерживают 1-2 ч при 80-90 0, затем обрабатывают смесью серной ки
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864164239A SU1430342A1 (ru) | 1986-11-10 | 1986-11-10 | Способ получени фосфорной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864164239A SU1430342A1 (ru) | 1986-11-10 | 1986-11-10 | Способ получени фосфорной кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1430342A1 true SU1430342A1 (ru) | 1988-10-15 |
Family
ID=21273984
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864164239A SU1430342A1 (ru) | 1986-11-10 | 1986-11-10 | Способ получени фосфорной кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1430342A1 (ru) |
-
1986
- 1986-11-10 SU SU864164239A patent/SU1430342A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Копылев Б.А. Технологи экстракционной фосфорной кислоты. Л.: Хими , 1981, с. 52-53. Авторское свидетельство СССР № 1167150, кл. С 01 В 25/22, 1983. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4299804A (en) | Removal of magnesium and aluminum impurities from wet process phosphoric acid | |
GB1205122A (en) | Process for the production of phosphoric acid | |
SU1223838A3 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1430342A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
US4113835A (en) | Process for preparing pure synthetic calcium sulfate semihydrate | |
US3645677A (en) | Production of gypsum | |
SU1167150A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
US4994248A (en) | P2 O5 recovery and phosphoric acid purification | |
SU1654259A1 (ru) | Способ получени экстракционной фосфорной кислоты | |
SU1033428A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
RU2812559C1 (ru) | Способ получения моноаммонийфосфата | |
SU1321678A1 (ru) | Способ получени гексабората кальци | |
SU1299972A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1673508A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
RU1781169C (ru) | Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци | |
SU1678761A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1502459A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1171418A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1225831A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
SU966001A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU882921A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU711019A1 (ru) | Способ получени сложного азотно-фосфорного удобрени | |
SU1057414A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
RU2075465C1 (ru) | Способ переработки тетрагидрата нитрата кальция | |
EP0431337B1 (de) | Verfahren zur Entkieselung der Ablauge |