SU1430342A1 - Способ получени фосфорной кислоты - Google Patents

Способ получени фосфорной кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1430342A1
SU1430342A1 SU864164239A SU4164239A SU1430342A1 SU 1430342 A1 SU1430342 A1 SU 1430342A1 SU 864164239 A SU864164239 A SU 864164239A SU 4164239 A SU4164239 A SU 4164239A SU 1430342 A1 SU1430342 A1 SU 1430342A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphoric acid
phosphate
acid
concentration
sulfuric acid
Prior art date
Application number
SU864164239A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Андреевич Дмитревский
Елена Борисовна Ярош
Юрий Иванович Романов
Егор Васильевич Роман
Нелли Ивановна Родина
Валентина Ивановна Юрьева
Original Assignee
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Кингисепское Производственное Объединение "Фосфорит" Им.60-Летия Союза Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета, Кингисепское Производственное Объединение "Фосфорит" Им.60-Летия Союза Сср filed Critical Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU864164239A priority Critical patent/SU1430342A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1430342A1 publication Critical patent/SU1430342A1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технике получени  фосфорной кислоты сернокислотным разложением фосфатного сырь  в присутствии добавок - регул торов кристаллизации сульфата кальци  и может быть использовано в производстве минеральных удобрений. Целью изобретени   вл етс  повышение концентрации фосфорной кислоты и снижение содержани  в ней твердых взвесей . Фосфорную кислоту получают обработкой фосфатного сырь  оборотной фосфорной кислотой с введением смеси азотной кислоты и фосфата аммони  в качестве р егул торов кристаллизации осадка сульфата кальци , выдерживанием образовавшейс  пульпы 1-2 ч при 80-90 С, обработкой ее серной кислотой и циркулирующей .пульпой, отделением продукта от осадка сульфата кальци  фильтрацией, его промью- кой и направлением промывных вод на обработку., фосфатного сырь  в качестве оборотной фосфорной кислоты. Получают фосфорную кислоту с концентрацией 31-32% PjOj и содержанием твердых взвесей 5-10 г/л. 1 табл. б

Description

4
СО
10
Изобретение относитс  к технике получени  фосфорной кислоты серно- кислотньм разложением фосфатного сы- рь  в присутствии добавок - регул торов кристаллизации сульфата кальци  и может быть использовано в производстве минеральных удобрений.
Целью изобретени   вл етс  повышение концентрации фосфорной кислоты и снижение содержани  в ней твердых взвесей.
Пример 1, В первый реактор системы подают 100 кг апатитового концентрата (39,4% и 52% СаО), 15 300 кг оборотной фосфорной кислоты (концентрацией 18% ) и О,7 кг 50%-ной смеси азотной кислоты и фос- фата аммони  с мол рным отношением HNO :NH;jH4P04, равным 0,8. Массу вы- 20 держивают 1 ч при 90°С. Затем ее на- правл ют во второй реактор, куда подают 97,4 кг 93%-ной серной кислоты и 800 кг дигидратной суспензии. По-, еле 4-5 ч перемешивани  полученную 25 суспензию дел т на два потока: 498,1 кг фильтруют, а 800 кг подают в реактор разложени  фосфата серной кислотой. Осадок (214,9 кг) промьшают 140 кг
14303422
еле 4-5 ч перемешивани  полученную суспензию дел т на два потока: 498,1 кг фильтруют, а 800 кг подают в реактор разложени  фосфата серной кислотой. Осадок (212,6 кг) промывают 136 кг воды и сбрасьгаают в отвал. Влагоемкость осадка составл ет 36%, Фильтрат в количестве 121,5 кг (38,4 кг концентрацией 31,6кг Р.О,
. вывод т в качестве продукта, содержащего 8 кг/л взвеси.
В таблице приведена зависимость показателей процесса от изменени  параметров технологического режима.
Из данньрс таблицы следует, что уменьшение времени выдерживани  массы до 0,5 ч приводит к снижению показателей процесса -вследствие недостатка времени дл  растворени  мелких кристаллов сульфата кальци .
Снижение температуры вьщержива- ни  массы до приводит к ухуд- шению показателей процесса из-за уменьшени  растворимости сульфата кальци .
Повышение температуры выдерживани  массы до ухудшает показатели процесса вследствие перекристаллизаводы и сбрасывают в отвал. Влагоем- 30 ции осадка.
кость осадка составл ет 38%. Фильтрат Подача регул торов кристаллизации
в количестве 123,2 кг (38,2 кг )
концентрацией 31% вьюод т в качестве продукта, содержащего 10 г/л взвеси.
По известному способу обработку фосфатного сырь  серной кислотой и оборотной фосфорной кислотами и. циркулирующей суспензией ведут в присут35
в оборотную фосфорную кислоту до подачи серной кислоты позвол ет за счет растворени  мелких кристаллов сульфата кальци  сократить зародьшгеобразо- ваиие.
Все это позвол ет повысить концентрацию продукционной фосфорной кислоты на 1-2% вследствие вьщелени  более крупнодисперсного осадка сульфата кальци  однородного гранулометрического состава. Кристаллы имеют размер 200-600 мкм и требуют дл  отмывки меньшее количество воды. Кроме того , уменьшаетс  проскок кристаллов сульфата кальци  через фильтр, что снижает количество взвеси в продукционном растворе до 5-10 г/л вместо 20 г/л. Получение крупных однородных, кристаллов осадка сульфата кальци  с меньшей влагоемкостью приводит к снижению расхода воды при его промывке на 5-10%, что позвол ет повысить концентрацию продукционной фосфорной кислоты. Подача регул торов кристаллизации не на стадию обработки суспензии серной кислотой, а до ее подачи позвол ет значительно сократить количество зародышевых мелких кри
ствии регул торов кристаллизации - смеси азотной кислоты с фосфатом аммони  при мол рном соотношении азотна  кислота: фосфат аммони  (0,3- 0,8):1 и при расходе смеси в виде 10-50%-ного водного раствора в коли- честве 0,08-0,35% от массы исходного сьфь . Получают продукт с концентрацией фосфорной кислоты 30% и содержанием взвешенных частиц 20 г/л. Пример 2.В первый реактор системы подают 100 кг апатитового концентрата, 300 кг оборотной фосфорп ной кислоты (концентрацией 20% ) и 0,7 кг 50%-ной смеси азотной кислоты и фосфата аммони . Смесь выдерживают 2 ч при 80%, затем ее направл ют во второй реактор, куда подают 97,4 кг 93%-ной серной кислоты и 800 кг дигидратной суспензии. По-
еле 4-5 ч перемешивани  полученную суспензию дел т на два потока: 498,1 кг фильтруют, а 800 кг подают в реактор разложени  фосфата серной кислотой. Осадок (212,6 кг) промывают 136 кг воды и сбрасьгаают в отвал. Влагоемкость осадка составл ет 36%, Фильтрат в количестве 121,5 кг (38,4 кг концентрацией 31,6кг Р.О,
. вывод т в качестве продукта, содержащего 8 кг/л взвеси.
В таблице приведена зависимость показателей процесса от изменени  параметров технологического режима.
Из данньрс таблицы следует, что уменьшение времени выдерживани  масс до 0,5 ч приводит к снижению показателей процесса -вследствие недостат ка времени дл  растворени  мелких кристаллов сульфата кальци .
Снижение температуры вьщержива- ни  массы до приводит к ухуд- шению показателей процесса из-за уменьшени  растворимости сульфата кальци .
Повышение температуры выдерживани массы до ухудшает показатели процесса вследствие перекристаллиза5
0
0
5
в оборотную фосфорную кислоту до подачи серной кислоты позвол ет за счет растворени  мелких кристаллов сульфата кальци  сократить зародьшгеобразо- ваиие.
Все это позвол ет повысить концентрацию продукционной фосфорной кислоты на 1-2% вследствие вьщелени  более крупнодисперсного осадка сульфата кальци  однородного гранулометрического состава. Кристаллы имеют размер 200-600 мкм и требуют дл  отмывки меньшее количество воды. Кроме того , уменьшаетс  проскок кристаллов сульфата кальци  через фильтр, что снижает количество взвеси в продукционном растворе до 5-10 г/л вместо 20 г/л. Получение крупных однородных, кристаллов осадка сульфата кальци  с меньшей влагоемкостью приводит к снижению расхода воды при его промывке на 5-10%, что позвол ет повысить концентрацию продукционной фосфорной кислоты. Подача регул торов кристаллизации не на стадию обработки суспензии серной кислотой, а до ее подачи позвол ет значительно сократить количество зародышевых мелких кристаллов и уменьшить их содержание в кислоте.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  фосфорной кислоты , включаюпшй обработку фосфатного сьфь  оборотной фосфорной, серной кислотами в присутствии циркулирующей пульпы, введение смеси азотной кислоты и фосфата аммони  в качестве регул тора кристаллизации осадка
    сульфата кальци , возврат части пуль- слоты и циркулирующей пульпы. ,
    430342
    пы на циркул цию, отделение продукта от осадка фильтрацией, промывку последнего и направление промывных
    с вод на обработку в качестве оборотной фосфорной кислоты, о т л и ч а к)- щ и и с   тем, что, с целью повьше- ни  концентрации продукта и снижени  содержани  в нем твердых взвесей,
    10 регул торы кристаллизации ввод т при обработке фосфатного сырь  оборотной фосфорной кислотой, образовавшуюс  пульпу выдерживают 1-2 ч при 80-90 0, затем обрабатывают смесью серной ки
SU864164239A 1986-11-10 1986-11-10 Способ получени фосфорной кислоты SU1430342A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864164239A SU1430342A1 (ru) 1986-11-10 1986-11-10 Способ получени фосфорной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864164239A SU1430342A1 (ru) 1986-11-10 1986-11-10 Способ получени фосфорной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1430342A1 true SU1430342A1 (ru) 1988-10-15

Family

ID=21273984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864164239A SU1430342A1 (ru) 1986-11-10 1986-11-10 Способ получени фосфорной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1430342A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Копылев Б.А. Технологи экстракционной фосфорной кислоты. Л.: Хими , 1981, с. 52-53. Авторское свидетельство СССР № 1167150, кл. С 01 В 25/22, 1983. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4299804A (en) Removal of magnesium and aluminum impurities from wet process phosphoric acid
GB1205122A (en) Process for the production of phosphoric acid
SU1223838A3 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1430342A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
US4113835A (en) Process for preparing pure synthetic calcium sulfate semihydrate
US3645677A (en) Production of gypsum
SU1167150A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
US4994248A (en) P2 O5 recovery and phosphoric acid purification
SU1654259A1 (ru) Способ получени экстракционной фосфорной кислоты
SU1033428A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
RU2812559C1 (ru) Способ получения моноаммонийфосфата
SU1321678A1 (ru) Способ получени гексабората кальци
SU1299972A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1673508A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
RU1781169C (ru) Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци
SU1678761A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1502459A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1171418A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1225831A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
SU966001A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU882921A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU711019A1 (ru) Способ получени сложного азотно-фосфорного удобрени
SU1057414A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
RU2075465C1 (ru) Способ переработки тетрагидрата нитрата кальция
EP0431337B1 (de) Verfahren zur Entkieselung der Ablauge