SU1678761A1 - Способ получени фосфорной кислоты - Google Patents
Способ получени фосфорной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1678761A1 SU1678761A1 SU884601693A SU4601693A SU1678761A1 SU 1678761 A1 SU1678761 A1 SU 1678761A1 SU 884601693 A SU884601693 A SU 884601693A SU 4601693 A SU4601693 A SU 4601693A SU 1678761 A1 SU1678761 A1 SU 1678761A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zone
- consumption
- filtration performance
- dependence
- apatite
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени фосфорной кислоты-сернокислотным разложением природных фосфатов и может быть использовано в производстве минеральных удобрений. Целью изобретени вл етс повышение производительности фильтрации. Фосфорную кислоту получают обработкой фосфатного сырь оборотной фосфорной и серной кислотами с образованием осадка сульфата кальци , введением коагул нта, в качестве которого используют гуминовые кислоты и/или их натриевые , калиевые или аммониевые соли при расходе 30-1000 г/т сырь , кристаллизацией сульфата кальци , отделением фильтрацией продукта от осадка, его промывкой и направление промывных водна обрЈ5от у в качестве оборотной фосфорной кислоты. Целесообразно в качестве коагул нта использовать смесь гуминовых кислот и их солей и вводить коагул нт в виде растворов в воде фосфорной и серной кислот Это позвол ют повысить производительность фильтрации до 320 кг Р205/М2 ч 1 з.п.ф-лы, 13 табл.
Description
Изобретение относитс к способу получени фосфорной кислоты сернокислотным разложением природных фосфатов и может быть использовано в производстве минеральных удобрений.
Целью изобретени вл етс повышение производительности фильтрации.
П р и м е р 1. В реактор подают 1000 кг Кольского апатитового концентрата, 5057кг оборотной фосфорной кислоты (24% PaOs) 4345 кг серной кислоты (56% HaSO-i) при 75°С и 1 %-ный водный раствор гуминовой кислоты при расходе последней 100 г/т сырь на стадию разложени апатита. Образовавшуюс пульпу (11212 кг) отвод т на фильтрацию, в результате которой получают
3125 кг продукционной фосфорной кислоты (32% PaOs) и 5880 кг влажного фосфогипса. Фосфогипс промывают ф -чтратами и водой и промывание воды в количестве 5057 кг (24% PaOs) направл ют на обработку сырь . Производительность фильтрации составл ет 250 кг Р205/м2 ч. При подаче коагул нта в зону кристаллизации осадка или в зону дозревани пульпы производительность фильтрации составл ет 260 и 240 кг Р20б/м2 ч соответственно.
По известному способу фосфорную кислоту получают разложением фосфатного сырь фосфорной и серной кислотами, введением на стадию разложени или до фильтрации полиакриламида (ПАА) в виде
-
О
XI 00
VJ о
|«л
0,05-1,0%-ного водного раствора. При расходе ПАА 1,2-2,5 л/т сырь (0,6-25 г/т сырь ) производительность фильтрации составл ет 210-220кгР205/м2.ч.
В табл. 1-12 приведены данные о вли нии расхода коагул нта и вида раствора его введени на производительность фильтрации .
Из данных таблицы следует, что при расходе коагул нта менее 30 г/т сырь производительность соответствует известному способу, при расходе коагул нта более 1000 г/т производительность фильтрации не повышаетс .
Гуминовые соединени про вл ют не только свойства коагул нтов суспензии при низких концентраци х в системе, но и воздействуют на размеры и форму образующихс кристаллов сульфата кальци при высоких концентраци х в системе. При дозировке предлагаемых гуминовых соединений в количестве 0,5-50 г основного вещества на 1 т фосфатного сырь наблюдаетс эффект коагул ции тонких взвесей без заметного изменени формы и размеров образующихс кристаллов (производительность фильтрации 200-250 кг Р20б/м2-ч), а при увеличении нормы расхода выше указанного интервала вплоть до 1000 г на 1 т фосфатного сырь наблюдаетс дополнительный эффект, св занный с увеличением размера и формы частиц. Кристаллы заметно укрупн ютс (в 1,5-2 раза), станов тс более однородными (исчезают мелкие частицы ), у пластин дигидрата сульфата кальци в 2-3 раза увеличиваетс толщина, кристаллы дигидрата, полугидрата или аг- нидрита собираютс в агрегаты правильной и неправильной формы, Производительность фильтрации достигает 320 кг Р20б/м2 ч.
Действие ПАА при расходе 0,6-25 г/т типичного коагул нта (флокул нта) суспензией позвол ет повысить на 10-20% производительность фильтрации за счет коагул ции органических примесей и тонких взвесей, присутствующих в суспензии, состо щей из фосфорной кислоты и сульфата кальци .
Увеличение нормы расхода ПАА вызывает уменьшение величины производительности фильтрации, что св зано с изменением знака зар да на поверхности частиц. Этот процесс способствует забивке пор фильтровальной ткани тонкодисперсными частицами, что вызывает снижение показателей фильтрации, ПАА не вли ет на размеры и форму кристаллов сульфата кальци , образующихс в процессе получени ЭФК.
Пример 2. В реакторе подают 1000 кг Кольского апатитового концентрата, 3904 кг
оборотной фосфорной кислоты (34% РгОв), 965 кг серной кислоты (92,5% при 98°С и 25%-й водный раствор гумата натри при расходе последнего 150 г/т в зону интенсивной кристаллизации, 5600 кг пульпы подают на фильтрацию, при этом получают 790 кг продукционной фосфорной кислоты (40% PaOs) и 1700 кг фосфополугидрата. Фосфополугидраг промывают фильтратами
0 и водой. Промывные воды направл ют на обработку сырь в качестве оборотной фосфорной кислоты. Производительность фильтрации составл ет 322 кг P2U5/M2 ч,
о
5 В табл. 13 представлены данные ( в относительных единицах) о вли нии расхода смеси гуминовых соединений на производительность фильтрации.
Гуминовые кислоты и их соли представ0 л ют собой смесь низкомолекул рных и высокомолекул рных поверхностно-активных соединений, чем объ сн етс их положительное многостороннее воздействие на структуру пульпы, подвергаемой фильтра5 ции,
Гуминовые кислоты и их соли устойчивы в широком температурном интервале и не тер ют свои свойства при изменении температуры от 0 до 130°С, что очень важно при
0 использовании их в различных климатических районах, с одной стороны, и ведении процесса получени фосфорной кислоты при повышенных температурах, близких к температуре кипени пульпы, с другой сто5 роны.
Гуминовые кислоты и их соли получают из отходов производства каменноугольных битумов или из торфа или слэнца.поэтому они широко доступны дл использовани в
0 промышленности минеральных удобрений. Наибольшего эффекта в увеличении скорости фильтрации пульпы удаетс достичь при введении указанных веществ в виде водных растворов, а также растворов в
5 фосфорной и серной кислотах или в смеси этих веществ.
Применение предлагаемых веществ в виде растворов различной концентрации позвол ет достичь более равномерного рас0 пределени малых количеств вещества в объеме.
При напр женном водном балансе вместо воды в качестве растворител следует использовать фосфорную и серную кислоты,
5 дозиру полученные растворы в различные точки реактора (или реакторов) в зависимости от технологической схемы получени фосфорной кислоты.
Дл повышени скорости растворени гуминовых кислот и их солей в 2-5 раз рекомендуетс готовить растворы при повышенной температуре от 60 до 120°С. При этом дл достижени повышенной температуры можно использовать теплоту смешени серной и фосфорной кислот.
Claims (2)
- Формула изобретени 1. Способ получени фосфорной кислоты , включающий обработку фосфатного сырь оборотной фосфорной и серной кислотами с образованием осадка сульфата кальци , введение коагул нта, кристаллизацию сульфата кальци , отделение фильтра0цией продукта от осадка, его промывку и направление промывных вод на обработку в качестве оборотной фосфорной кислоты, отличающийс тем, что, с целью повышени производительности фильтрации , в качестве коагул нта используют гуми- новые кислоты и/или их натриевые, калиевые или аммониевые соли в количестве 30-1000 г/т сырь .
- 2. Способ по п. 1,отличающийс тем, что гуминовые кислоты и их соли ввод У в виде растворов в еоде фосфорной и серной кислот.ТзЗлица 1Зависимость производительности фильтрации :г расхода гуминовых кислот (1 %-ный водный раствор) при подаче на стадию разложение ьлатита (1). в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани пульпы (3)Зависимость производительности фильтрации от расхода гуминовых кислот (1 %- ный раствор в фосфорной кислоте с концентрацией 24% PaOs)при подаче на стадию разложени апатита (1), в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани пульпы (3)Зависимость производительности фильтрации от расхода гуминовых кислот (1 %- ный раствор в серной кислоте с концентрацией 56% H2S04) при подаче на стадию разложени апатита (1) и в зону интенсивной кристаллизации (2)Таблица 2Таблица 3Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата натри (1 %- ный водный раствор) при подаче на стадию разложени апатита (1), в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани пульпы (3)Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата натри (1 %- ный раствор в фосфорной кислоте с концентрацией 24% P2Qs) при подаче на стадию разложени апатита (1), в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани пульпы (3)Таблица 4Таблица 5Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата натри (1 %-ный раствор в серной кислоте с концентрацией 56% N2804) при подаче на стадию разложени апатита(1) и в зону интенсивной кристаллизации (2)Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата кали (1%- ный водный раствор) при подаче на стадию разложени апатита (1), в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани пульпы (3)Таблица бТаблица 7Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата кали (1 %- ный раствор вфосфорной кислоте с концентрацией 24% PzOs) при подаче на стадию разложени апатита(1), в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани пульпы (3)Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата кали (1 %- ный раствор в серной кислоте с концентрацией 56% KteSCU) при подаче на стадию разложени апатита (1)и в зону интенсивной кристаллизации (2)Таблица 8Таблица 9Таблица 10rЗависимость производительности фильтрации от расхода гумата аммони (1 %-ный водный раствор) при подаче на стадию разложени апатита (1), в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани пульпы (3)Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата аммони (1 %-ный раствор в фосфорной кислоте с концентрацией 24% PaOs при подаче на стадию разложени апатита (1), в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани пульпы (3)Таблица 11Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата аммони (1 %-ный раствор в серной кислоте с концентрацией 56% Н25См при подаче на стадию разложени апатита (1) и в зону интенсивной кристаллизации (2)Таблица 12Таблица 13
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884601693A SU1678761A1 (ru) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | Способ получени фосфорной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884601693A SU1678761A1 (ru) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | Способ получени фосфорной кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1678761A1 true SU1678761A1 (ru) | 1991-09-23 |
Family
ID=21407751
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884601693A SU1678761A1 (ru) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | Способ получени фосфорной кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1678761A1 (ru) |
-
1988
- 1988-11-04 SU SU884601693A patent/SU1678761A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент FR № 2160279, кл. С 01 В 25/00, опублик. 1973. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Manar | Increasing the filtration rate of phosphor-gypsum by using mineral additives | |
US4332779A (en) | Phosphoric acid filtration process | |
SU1678761A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
WO2017151016A1 (en) | Solid phosphate salt and process for preparation thereof | |
US3745208A (en) | Wet process manufacture of phosphoric acid and calcium sulphate | |
DE1467292B2 (ru) | ||
US20100170855A1 (en) | Modification of precipitate morphology and settling characteristics in acid conditions | |
US3645677A (en) | Production of gypsum | |
SU1654259A1 (ru) | Способ получени экстракционной фосфорной кислоты | |
RU2812559C1 (ru) | Способ получения моноаммонийфосфата | |
US3554728A (en) | Process for making non-hygroscopic ammonium phosphate | |
SU551248A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1620419A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
CN105565347A (zh) | 一种淡化后海水制备七水硫酸镁的方法 | |
SU1020416A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
SU1673508A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1149870A3 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1430342A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
Dunseth et al. | Removal of scale-forming elements from sea water | |
SU721374A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1452786A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU887555A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
RU2131842C1 (ru) | Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты | |
SU1675203A1 (ru) | Способ получени моноаммонийфосфата | |
SU1147694A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты |