SU1678761A1 - Способ получени фосфорной кислоты - Google Patents

Способ получени фосфорной кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1678761A1
SU1678761A1 SU884601693A SU4601693A SU1678761A1 SU 1678761 A1 SU1678761 A1 SU 1678761A1 SU 884601693 A SU884601693 A SU 884601693A SU 4601693 A SU4601693 A SU 4601693A SU 1678761 A1 SU1678761 A1 SU 1678761A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zone
consumption
filtration performance
dependence
apatite
Prior art date
Application number
SU884601693A
Other languages
English (en)
Inventor
Ирина Евгеньевна Михеева
Сергей Сергеевич Крылов
Михаил Николаевич Смыслов
Анатолий Артемович Новиков
Петр Владимирович Классен
Владимир Васильевич Коряков
Павел Александрович Бухман
Хва Дин Цой
Энвер Серверович Аблялимов
Original Assignee
Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им.проф.Я.В.Самойлова Научно-производственного объединения "Минудобрения"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им.проф.Я.В.Самойлова Научно-производственного объединения "Минудобрения" filed Critical Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им.проф.Я.В.Самойлова Научно-производственного объединения "Минудобрения"
Priority to SU884601693A priority Critical patent/SU1678761A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1678761A1 publication Critical patent/SU1678761A1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  фосфорной кислоты-сернокислотным разложением природных фосфатов и может быть использовано в производстве минеральных удобрений. Целью изобретени   вл етс  повышение производительности фильтрации. Фосфорную кислоту получают обработкой фосфатного сырь  оборотной фосфорной и серной кислотами с образованием осадка сульфата кальци , введением коагул нта, в качестве которого используют гуминовые кислоты и/или их натриевые , калиевые или аммониевые соли при расходе 30-1000 г/т сырь , кристаллизацией сульфата кальци , отделением фильтрацией продукта от осадка, его промывкой и направление промывных водна обрЈ5от у в качестве оборотной фосфорной кислоты. Целесообразно в качестве коагул нта использовать смесь гуминовых кислот и их солей и вводить коагул нт в виде растворов в воде фосфорной и серной кислот Это позвол ют повысить производительность фильтрации до 320 кг Р205/М2 ч 1 з.п.ф-лы, 13 табл.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  фосфорной кислоты сернокислотным разложением природных фосфатов и может быть использовано в производстве минеральных удобрений.
Целью изобретени   вл етс  повышение производительности фильтрации.
П р и м е р 1. В реактор подают 1000 кг Кольского апатитового концентрата, 5057кг оборотной фосфорной кислоты (24% PaOs) 4345 кг серной кислоты (56% HaSO-i) при 75°С и 1 %-ный водный раствор гуминовой кислоты при расходе последней 100 г/т сырь  на стадию разложени  апатита. Образовавшуюс  пульпу (11212 кг) отвод т на фильтрацию, в результате которой получают
3125 кг продукционной фосфорной кислоты (32% PaOs) и 5880 кг влажного фосфогипса. Фосфогипс промывают ф -чтратами и водой и промывание воды в количестве 5057 кг (24% PaOs) направл ют на обработку сырь . Производительность фильтрации составл ет 250 кг Р205/м2 ч. При подаче коагул нта в зону кристаллизации осадка или в зону дозревани  пульпы производительность фильтрации составл ет 260 и 240 кг Р20б/м2 ч соответственно.
По известному способу фосфорную кислоту получают разложением фосфатного сырь  фосфорной и серной кислотами, введением на стадию разложени  или до фильтрации полиакриламида (ПАА) в виде
-
О
XI 00
VJ о
|«л
0,05-1,0%-ного водного раствора. При расходе ПАА 1,2-2,5 л/т сырь  (0,6-25 г/т сырь ) производительность фильтрации составл ет 210-220кгР205/м2.ч.
В табл. 1-12 приведены данные о вли нии расхода коагул нта и вида раствора его введени  на производительность фильтрации .
Из данных таблицы следует, что при расходе коагул нта менее 30 г/т сырь  производительность соответствует известному способу, при расходе коагул нта более 1000 г/т производительность фильтрации не повышаетс .
Гуминовые соединени  про вл ют не только свойства коагул нтов суспензии при низких концентраци х в системе, но и воздействуют на размеры и форму образующихс  кристаллов сульфата кальци  при высоких концентраци х в системе. При дозировке предлагаемых гуминовых соединений в количестве 0,5-50 г основного вещества на 1 т фосфатного сырь  наблюдаетс  эффект коагул ции тонких взвесей без заметного изменени  формы и размеров образующихс  кристаллов (производительность фильтрации 200-250 кг Р20б/м2-ч), а при увеличении нормы расхода выше указанного интервала вплоть до 1000 г на 1 т фосфатного сырь  наблюдаетс  дополнительный эффект, св занный с увеличением размера и формы частиц. Кристаллы заметно укрупн ютс  (в 1,5-2 раза), станов тс  более однородными (исчезают мелкие частицы ), у пластин дигидрата сульфата кальци  в 2-3 раза увеличиваетс  толщина, кристаллы дигидрата, полугидрата или аг- нидрита собираютс  в агрегаты правильной и неправильной формы, Производительность фильтрации достигает 320 кг Р20б/м2 ч.
Действие ПАА при расходе 0,6-25 г/т типичного коагул нта (флокул нта) суспензией позвол ет повысить на 10-20% производительность фильтрации за счет коагул ции органических примесей и тонких взвесей, присутствующих в суспензии, состо щей из фосфорной кислоты и сульфата кальци .
Увеличение нормы расхода ПАА вызывает уменьшение величины производительности фильтрации, что св зано с изменением знака зар да на поверхности частиц. Этот процесс способствует забивке пор фильтровальной ткани тонкодисперсными частицами, что вызывает снижение показателей фильтрации, ПАА не вли ет на размеры и форму кристаллов сульфата кальци , образующихс  в процессе получени  ЭФК.
Пример 2. В реакторе подают 1000 кг Кольского апатитового концентрата, 3904 кг
оборотной фосфорной кислоты (34% РгОв), 965 кг серной кислоты (92,5% при 98°С и 25%-й водный раствор гумата натри  при расходе последнего 150 г/т в зону интенсивной кристаллизации, 5600 кг пульпы подают на фильтрацию, при этом получают 790 кг продукционной фосфорной кислоты (40% PaOs) и 1700 кг фосфополугидрата. Фосфополугидраг промывают фильтратами
0 и водой. Промывные воды направл ют на обработку сырь  в качестве оборотной фосфорной кислоты. Производительность фильтрации составл ет 322 кг P2U5/M2 ч,
о
5 В табл. 13 представлены данные ( в относительных единицах) о вли нии расхода смеси гуминовых соединений на производительность фильтрации.
Гуминовые кислоты и их соли представ0 л ют собой смесь низкомолекул рных и высокомолекул рных поверхностно-активных соединений, чем объ сн етс  их положительное многостороннее воздействие на структуру пульпы, подвергаемой фильтра5 ции,
Гуминовые кислоты и их соли устойчивы в широком температурном интервале и не тер ют свои свойства при изменении температуры от 0 до 130°С, что очень важно при
0 использовании их в различных климатических районах, с одной стороны, и ведении процесса получени  фосфорной кислоты при повышенных температурах, близких к температуре кипени  пульпы, с другой сто5 роны.
Гуминовые кислоты и их соли получают из отходов производства каменноугольных битумов или из торфа или слэнца.поэтому они широко доступны дл  использовани  в
0 промышленности минеральных удобрений. Наибольшего эффекта в увеличении скорости фильтрации пульпы удаетс  достичь при введении указанных веществ в виде водных растворов, а также растворов в
5 фосфорной и серной кислотах или в смеси этих веществ.
Применение предлагаемых веществ в виде растворов различной концентрации позвол ет достичь более равномерного рас0 пределени  малых количеств вещества в объеме.
При напр женном водном балансе вместо воды в качестве растворител  следует использовать фосфорную и серную кислоты,
5 дозиру  полученные растворы в различные точки реактора (или реакторов) в зависимости от технологической схемы получени  фосфорной кислоты.
Дл  повышени  скорости растворени  гуминовых кислот и их солей в 2-5 раз рекомендуетс  готовить растворы при повышенной температуре от 60 до 120°С. При этом дл  достижени  повышенной температуры можно использовать теплоту смешени  серной и фосфорной кислот.

Claims (2)

  1. Формула изобретени  1. Способ получени  фосфорной кислоты , включающий обработку фосфатного сырь  оборотной фосфорной и серной кислотами с образованием осадка сульфата кальци , введение коагул нта, кристаллизацию сульфата кальци , отделение фильтра0
    цией продукта от осадка, его промывку и направление промывных вод на обработку в качестве оборотной фосфорной кислоты, отличающийс  тем, что, с целью повышени  производительности фильтрации , в качестве коагул нта используют гуми- новые кислоты и/или их натриевые, калиевые или аммониевые соли в количестве 30-1000 г/т сырь .
  2. 2. Способ по п. 1,отличающийс  тем, что гуминовые кислоты и их соли ввод  У в виде растворов в еоде фосфорной и серной кислот.
    ТзЗлица 1
    Зависимость производительности фильтрации :г расхода гуминовых кислот (1 %-ный водный раствор) при подаче на стадию разложение ьлатита (1). в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани  пульпы (3)
    Зависимость производительности фильтрации от расхода гуминовых кислот (1 %- ный раствор в фосфорной кислоте с концентрацией 24% PaOs)при подаче на стадию разложени  апатита (1), в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани  пульпы (3)
    Зависимость производительности фильтрации от расхода гуминовых кислот (1 %- ный раствор в серной кислоте с концентрацией 56% H2S04) при подаче на стадию разложени  апатита (1) и в зону интенсивной кристаллизации (2)
    Таблица 2
    Таблица 3
    Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата натри  (1 %- ный водный раствор) при подаче на стадию разложени  апатита (1), в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани  пульпы (3)
    Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата натри  (1 %- ный раствор в фосфорной кислоте с концентрацией 24% P2Qs) при подаче на стадию разложени  апатита (1), в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани  пульпы (3)
    Таблица 4
    Таблица 5
    Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата натри  (1 %-ный раствор в серной кислоте с концентрацией 56% N2804) при подаче на стадию разложени  апатита
    (1) и в зону интенсивной кристаллизации (2)
    Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата кали  (1%- ный водный раствор) при подаче на стадию разложени  апатита (1), в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани  пульпы (3)
    Таблица б
    Таблица 7
    Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата кали  (1 %- ный раствор в
    фосфорной кислоте с концентрацией 24% PzOs) при подаче на стадию разложени  апатита
    (1), в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани  пульпы (3)
    Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата кали  (1 %- ный раствор в серной кислоте с концентрацией 56% KteSCU) при подаче на стадию разложени  апатита (1)
    и в зону интенсивной кристаллизации (2)
    Таблица 8
    Таблица 9
    Таблица 10
    r
    Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата аммони  (1 %-ный водный раствор) при подаче на стадию разложени  апатита (1), в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани  пульпы (3)
    Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата аммони  (1 %-ный раствор в фосфорной кислоте с концентрацией 24% PaOs при подаче на стадию разложени  апатита (1), в зону интенсивной кристаллизации (2) и в зону дозревани  пульпы (3)
    Таблица 11
    Зависимость производительности фильтрации от расхода гумата аммони  (1 %-ный раствор в серной кислоте с концентрацией 56% Н25См при подаче на стадию разложени  апатита (1) и в зону интенсивной кристаллизации (2)
    Таблица 12
    Таблица 13
SU884601693A 1988-11-04 1988-11-04 Способ получени фосфорной кислоты SU1678761A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884601693A SU1678761A1 (ru) 1988-11-04 1988-11-04 Способ получени фосфорной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884601693A SU1678761A1 (ru) 1988-11-04 1988-11-04 Способ получени фосфорной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1678761A1 true SU1678761A1 (ru) 1991-09-23

Family

ID=21407751

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884601693A SU1678761A1 (ru) 1988-11-04 1988-11-04 Способ получени фосфорной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1678761A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент FR № 2160279, кл. С 01 В 25/00, опублик. 1973. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Manar Increasing the filtration rate of phosphor-gypsum by using mineral additives
US4332779A (en) Phosphoric acid filtration process
SU1678761A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
WO2017151016A1 (en) Solid phosphate salt and process for preparation thereof
US3745208A (en) Wet process manufacture of phosphoric acid and calcium sulphate
DE1467292B2 (ru)
US20100170855A1 (en) Modification of precipitate morphology and settling characteristics in acid conditions
US3645677A (en) Production of gypsum
SU1654259A1 (ru) Способ получени экстракционной фосфорной кислоты
RU2812559C1 (ru) Способ получения моноаммонийфосфата
US3554728A (en) Process for making non-hygroscopic ammonium phosphate
SU551248A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1620419A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
CN105565347A (zh) 一种淡化后海水制备七水硫酸镁的方法
SU1020416A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
SU1673508A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1149870A3 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1430342A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
Dunseth et al. Removal of scale-forming elements from sea water
SU721374A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1452786A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU887555A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
RU2131842C1 (ru) Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты
SU1675203A1 (ru) Способ получени моноаммонийфосфата
SU1147694A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты