RU1781169C - Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци - Google Patents

Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци

Info

Publication number
RU1781169C
RU1781169C SU894733868A SU4733868A RU1781169C RU 1781169 C RU1781169 C RU 1781169C SU 894733868 A SU894733868 A SU 894733868A SU 4733868 A SU4733868 A SU 4733868A RU 1781169 C RU1781169 C RU 1781169C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calcium sulfate
mdo
dihydrate
phosphoric acid
mixture
Prior art date
Application number
SU894733868A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Николаевич Бушуев
Али Гейдар Оглы Набиев
Анатолий Владимирович Гриневич
Игорь Александрович Петропавловский
Петр Владимирович Классен
Ирина Александровна Спиридонова
Дмитрий Георгиевич Наголов
Татьяна Григорьевна Репенкова
Вера Ивановна Коваль
Original Assignee
Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им.проф.Я.В.Самойлова Научно-производственного объединения "Минудобрения"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им.проф.Я.В.Самойлова Научно-производственного объединения "Минудобрения" filed Critical Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им.проф.Я.В.Самойлова Научно-производственного объединения "Минудобрения"
Priority to SU894733868A priority Critical patent/RU1781169C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1781169C publication Critical patent/RU1781169C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/18Phosphoric acid
    • C01B25/22Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process
    • C01B25/222Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process with sulfuric acid, a mixture of acids mainly consisting of sulfuric acid or a mixture of compounds forming it in situ, e.g. a mixture of sulfur dioxide, water and oxygen
    • C01B25/228Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process with sulfuric acid, a mixture of acids mainly consisting of sulfuric acid or a mixture of compounds forming it in situ, e.g. a mixture of sulfur dioxide, water and oxygen one form of calcium sulfate being formed and then converted to another form
    • C01B25/229Hemihydrate-dihydrate process

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : сырьевую смесь из двух природных фосфатов, содержащую 0,8-1.0% МдО, обрабатывают оборотной фосфорной и серной кислота ми. Кристаллизуют полугидрат сульфата кальци  и отдел ют его от продукта фильтрацией, Полугидрат перекристаллизовывают в- ди- гидрат сульфата-кальци  в сернофосфорно- кислом растворе в присутствии фторида алюмини , вз том в массовом соотношении к оксиду магни  1:(4-5). Дигидрат фильтруют и промывают. Промывные воды направл ют на стадию перекристаллизации. В качестве компонентов сырьевой смеси берут Кольский апатитовый концентрат, содержащий 39,4% P20s и 0,2% МдО, и фосфориты, содержащие 17-35,3% P20s и 2-5% МдО. Расход фторида алюмини  составл ет 1,8-2.5 кг/т смеси, содержание фтора в кислоте составл ет 1,1-1,2%. Гипс содержит. %: РаОбобш. 0,35-0.45, Р205вод. 0,15-0,20; F 0,08-0, Табл.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  фосфорной кислоты 35-40% РаОб полугидратно-дигидратным способом и сульфата кальци , предназначенного дл  использовани  в качестве строительного материала.
Известен способ переработки фосфатного сырь  на фосфорную кислоту и сульфат кальци , включающий разложение апатита смесью серной и фосфорной кислот, кристаллизацию полугидрата сульфата кальци  при температуре 85-105°С, отделение его фильтрацией, перекристаллизацию полугидрата сульфата кальци  (ПСК) в дигидрат сульфата кальци  (ДСК) в течение 8-12 часов при температуре 50-65°С. Преимуществом способа  вл етс  максимальна  степень извлечени  PaOs(flo 98,5%) из сырь  и получение хорошего в жущего. Недостатком способа  вл етс  зависимость скорости перекристаллизации ПСК от качества фосфатного сырь , идущего на переработку. Так скорость фазового перехода ПСК при переработке хибинского апатитового концентрата составл ет 60-80 часов, что делает нереальным осуществление получени  ЭФК и сульфата кальци  по полугидратно-дигид- ратной схеме.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ переработки фосфатного сырь  на фосфорную кислоту и сульфат .кальци  (ДСК), включающий разложение фосфатного сырь  смесью серной и фосфорной кислот , кристаллизацию полугидрата сульфата
Ч
00
о о
кальци  (ПСК) с промежуточным отделением осаДка и перекристаллизацию ПСК в ди- гидрат сульфата кальци  (ДСК) в присутствии алюминий - и фторсодержа- щих соединений, вз тых-в количестве 1-2,5 кг и 5-6 кг на 1 т исходного сырь  при ионном отношении фтора к алюминию в жидкой части пульпы равном (1-3):1 2. Преимуществом способа  вл етс  высокий коэффициент разложени  сырь  99,4-99,6%, сокращение вре мени перекристаллизации до 3-х часов. Недостатком способа  вл етс  повышенное содержание фтора 1;8-2,0% в кислое, что отрицательно вли ет на качество получаемых фосфорных удобрений, и повышенный расход добавок.
Целью изобретени   вл етс  снижение расхода реагентов и снижени  содержани  примесей в кислоте при сохранении качества дигидрата сульфата кальци .
Поставленна  цель в способе, включающем разложение фосфатного сырь  смесью серной и оборотной фосфорной кислотами, кристаллизацию полугидрата сульфата кальци  с промежуточным отделением осадка и перекристаллизации его в дигид- рат сульфата кальци  в присутствии алюминий и фторсодержащих соединений, фильтрацию и промывку достигаетс  тем, что в качестве фосфатного сырь  используют смесь фосфатного сырь , содержащую 33-40% РаОб и 0,8-1,0% МдО, перекристаллизацию ПСК - ДСК ведут в разбавленных растворах оборотной фосфорной и серной кислоте присутствии , вз того в количестве , необходимом дл  достижени  отношени  МдО:А1Рз (4-5):1,а промывные воды от дигидрата сульфата кальци  направл ют на стадию перекристаллизации ПСК - ДСК. В качестве магнийсодержащего сырь  используют фосфорит или апатит, содержащий 17-35% P20s и 2-5% МдО. В качестве источника фторида алюмини  используют твердую соль, а также отходы его производства в виде маточных растворов.
Указанные отличи  позвол ют уменьшить расходы алюминий- и фторсодержащих добавок в 3-8 раз. снизить содержание фтора в продукционной кислоте при сохранении качества дигидрата сульфата кальци , скорости фазового перехода ПСК - ДСК на уровне 3-6 часов, производительности фильтрации ПСК на уровне 1250-1300 кг/м2 ч, а дигидрата ДСК на уровне 750 кг/м2 ч.
Существо способа заключаетс  в том, что в заданном интервале МдО:А Рз создаютс  услови , преп тствующие стабилизации полугидрата сульфата кальци , что
позвол ет получать ЭФК концентрацией 35-40% P2U5 с малым содержанием фтора и чистый дигидрат сульфата кальци . Введение способствует удалению растворимых солей РЗЭ и Мд из растворов фосфорной кислоты.
При повышенном содержании МдО в фосфатном сырье более 1%, а также при повышенном отношении МдО:А Рз более
(5:1) наблюдаетс  снижение производительности фильтрации ПСК и ДСК.
При пониженном содержании МдО менее 0,8%, а также при снижении отношени  МдО:А Рз менее (4:1) не достигаютс  необходимые услови  дл  сохранени  скорости
фазового перехода ПСК - ДСК на уровне
3-6 час, что приводит кувеличению времени
перекристаллизации свыше 7-10 часов.
Целесообразность выбранных соотношений иллюстрируетс  примерами и таблицей .
Пример 1,(МдО 0,8;МдО:А1Рз 4:1)
Хибинский апатит, содержащий 39,4%
РгОб и 0,2% МдО и фосфорит Каратау, содержащий 25% PaOs и 3%МдО, вз тые в отношении 11:3, необходимом дл  достижени  общего содержани  МдО в смеси 0,8%, смешивают с 32% по PaOs оборотной фосфорной кислотой. Соотношение Ж:Т в пульпе 2,5:1, температура 95°С. Затем добавл ют 93% серную кислоту (содержание ЗОз в пульпе на уровне 13-15 г/л). Общее пребывание пульпы 4,5 час. Полученную пульпу фильтруют (производительность фильтрации 1300 кг/м2 час) и получают фосфорную кислоту, содержащую 39,2% Р205, S03 1,0%, F - 1,2%, Кра3л. - 97,8%. Полученный полугидрат сульфата кальци  перекристаллизовывают в дигидрат в разбавленном растворе оборотной фосфорной кислоты и H2S04 при температуре 50-60°С (содержание 10-15% P20s, 2,5- 4% ЗОз, Ж:Т 10:1) в присутствии добавки , вз той в количестве, необходимом дл 
достижени  отношени  МдО:А Рз 4:1 (2 кг 1 т исходного фосфатного сырь , т.е. 1,35 кг F). Врем  полного фазового перехода ПСК - ДСК составл ет 6 часов. Полученный дигидрат сульфата кальци  фильтруют
(производительность фильтрации 760 кг/м2 час), содержание в гипсе PaOs общ. - 0,4% P20s вод. 0,2%, F 0,1 %). К разл. возрастает до 99,6%. Промывные воды возвращаютс  на стадию перекристаллизации ПСК -
.
П р и м е р 2. (МдО 1 %; МдО:А Рз 4:1). Хибинский апатит, содержащий 38,8% Р205 и 0,2% МдО и фосфорит Каратау, содержащий 24% и 3,2% МдО, вз тое в
отношении 11:4, необходимом дл  достижени  общего содержани  МдО в смеси 1%, разлагают оборотной фосфорной и серной кислотами аналогично примеру 1. Полученную пульпу фильтруют (производительность фильтрации 1290 кг/м2 ч) и получают фос- форную продукционную кислоту, содержащую 39,0% Р205, F 1,15%, ЗОз 1,2%, К разл. 97,7%. Полученный полугидрат сульфата кальци  перекристаллизовывают в дигидрат сульфата кальци  в услови х, аналогичных примеру 1, в присутствии добавки А1Рз, вз той в количестве, необходимой дл  достижени  соотношени  МдО:А1Рз 4:1 (2,5 кг или 1,52 г на 1 т исходного сырь  фосфатного сырь ). Врем  полного фазового перехода ПСК - ДСК составл ет 4 ч. Полученный дигидрат сульфата кальци  фильтруют (производительность фильтрации 780 кг/м ч), содержание в гипсе Р205общ. 0,5%, P20s води. 0,2%, F 0,1%. Кразложе- ни  возрастает до 99,7%. Промывные воды после отмывки фосфогипса направл ют на стадию перекристаллизации ПСК .
Пример 3.(,МдО:А1Рз 5:1).
Хибинский апатит, содержащий 39,3% РзОб и 0.2% МдО и фосфорит Каратау, содержащий 25% P20s и 3,5.% МдО, вз тые в отношении 25:8, необходимом дл  достижени  общего содержани  МдО в смеси 1%, разлагают оборотной фосфорной и серной кислотами в услови х, аналогичным примеру 1, Полученную пульпу фильтруют (производительность фильтрации 1280 кг/м - ч) и получают фосфорную кислоту, содержащую 39.1% Р205, S03 1,25%, Р 1,25%, Кразл.- 97,9%. Полученный полугидрат сульфата кальци  перекристаллизовывают в дигидрат сульфата кальци  в услови х аналогичных примеру 1 в присутствии AlFj, вз том в
количестве, необходимом дл  достижени  отношени  МдО:А Рз 5:1 (2 кг , т.е. 1,35% F на 1 т исходного сырь ). Врем  полного фазового перехода ПСК - ДСК составл ет 3 ч. Полученный дигидрат сульфата кальци  фильтруют (производительность фильтрации 750 кг/м ч). Содержание в дигидрате Р20б общ. - 0,4%, P20s води. - 0,2%, F 0,09%, К разл. возрастает до 99,8%. Промывные воды после отмывки ди- гидрата возвращаютс  на стадию перекристаллизации ПСК - ДСК

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  фосфорной кислоты и сульфата кальци , включающий обработку фосфатного сырь  оборотной фосфорной и серной кислотами, кристаллизацию полугидрата сульфата кальци , отделение его от продукта фильтрацией, перекристаллизацию полугидрата сульфата кальци  в дигидрат в присутствии алюминий- и фторсодержащих соединений в серно фос- форнокислом растворе, отделение фильтрацией дигидрата сульфата кальци  от раствора с последующей его промывкой и направлением промывных вод на перекристаллизацию , отличающийс  тем,что, с целью снижени  расхода реагентов и снижени  содержани  примесей в кислоте при сохранении высокого качества дигидрата сульфата кальци , в качестве фосфатного сырь  берут смесь природных фосфоритов, содержащую 0,8-1,0% оксида магни , в качестве алюминий- и фторсодержащих соединений берут фторид алюмини  в количестве, обеспечивающем массовое соотношение в исходной сырьевой смеси оксида магни  к фториду алюмини , равное (4-5): 1.
SU894733868A 1989-09-04 1989-09-04 Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци RU1781169C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894733868A RU1781169C (ru) 1989-09-04 1989-09-04 Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894733868A RU1781169C (ru) 1989-09-04 1989-09-04 Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1781169C true RU1781169C (ru) 1992-12-15

Family

ID=21468091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894733868A RU1781169C (ru) 1989-09-04 1989-09-04 Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1781169C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Гриневич А.В., Классен П.В., Кармышов В.Ф. - Химическа промышленность за рубежом. 1986-№ 1 -С.1. Авторское свидетельство СССР № 882922, кл. С 01 В 25/229, 1979.(непубл.) *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4299804A (en) Removal of magnesium and aluminum impurities from wet process phosphoric acid
US3632307A (en) Process for the preparation of phosphoric acid and gypsum from phosphate rock
US3653826A (en) Process for the production of phosphoric acid at a high concentration and a gypsum by-product of improved quality
CA1211919A (en) Method for preparing phosphoric acid and calcium sulfate
US4136151A (en) Phosphoric acid production
SU1223838A3 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
RU1781169C (ru) Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци
EP0087323B1 (en) A process to manufacture commercially acceptable phosphoric acid and gypsum from rock phosphate
US4377560A (en) Process for producing low aluminum content phosphoric acid from high aluminum matrix
US3645677A (en) Production of gypsum
US4026990A (en) Production of low-fluorine gypsum as a by-product in a phosphoric acid process
US4994248A (en) P2 O5 recovery and phosphoric acid purification
US4113835A (en) Process for preparing pure synthetic calcium sulfate semihydrate
US4309395A (en) Phosphoric acid production
SU1399266A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU710924A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
US3056650A (en) Preparation of fluorine compounds
SU1650576A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1168507A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1370074A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
RU2106299C1 (ru) Способ получения экстракционной фосфорной кислоты
RU2372281C1 (ru) Способ получения экстракционной фосфорной кислоты
SU1171418A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1278298A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1613428A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци