RU1781169C - Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци - Google Patents
Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальциInfo
- Publication number
- RU1781169C RU1781169C SU894733868A SU4733868A RU1781169C RU 1781169 C RU1781169 C RU 1781169C SU 894733868 A SU894733868 A SU 894733868A SU 4733868 A SU4733868 A SU 4733868A RU 1781169 C RU1781169 C RU 1781169C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calcium sulfate
- mdo
- dihydrate
- phosphoric acid
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/18—Phosphoric acid
- C01B25/22—Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process
- C01B25/222—Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process with sulfuric acid, a mixture of acids mainly consisting of sulfuric acid or a mixture of compounds forming it in situ, e.g. a mixture of sulfur dioxide, water and oxygen
- C01B25/228—Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process with sulfuric acid, a mixture of acids mainly consisting of sulfuric acid or a mixture of compounds forming it in situ, e.g. a mixture of sulfur dioxide, water and oxygen one form of calcium sulfate being formed and then converted to another form
- C01B25/229—Hemihydrate-dihydrate process
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : сырьевую смесь из двух природных фосфатов, содержащую 0,8-1.0% МдО, обрабатывают оборотной фосфорной и серной кислота ми. Кристаллизуют полугидрат сульфата кальци и отдел ют его от продукта фильтрацией, Полугидрат перекристаллизовывают в- ди- гидрат сульфата-кальци в сернофосфорно- кислом растворе в присутствии фторида алюмини , вз том в массовом соотношении к оксиду магни 1:(4-5). Дигидрат фильтруют и промывают. Промывные воды направл ют на стадию перекристаллизации. В качестве компонентов сырьевой смеси берут Кольский апатитовый концентрат, содержащий 39,4% P20s и 0,2% МдО, и фосфориты, содержащие 17-35,3% P20s и 2-5% МдО. Расход фторида алюмини составл ет 1,8-2.5 кг/т смеси, содержание фтора в кислоте составл ет 1,1-1,2%. Гипс содержит. %: РаОбобш. 0,35-0.45, Р205вод. 0,15-0,20; F 0,08-0, Табл.
Description
Изобретение относитс к способу получени фосфорной кислоты 35-40% РаОб полугидратно-дигидратным способом и сульфата кальци , предназначенного дл использовани в качестве строительного материала.
Известен способ переработки фосфатного сырь на фосфорную кислоту и сульфат кальци , включающий разложение апатита смесью серной и фосфорной кислот, кристаллизацию полугидрата сульфата кальци при температуре 85-105°С, отделение его фильтрацией, перекристаллизацию полугидрата сульфата кальци (ПСК) в дигидрат сульфата кальци (ДСК) в течение 8-12 часов при температуре 50-65°С. Преимуществом способа вл етс максимальна степень извлечени PaOs(flo 98,5%) из сырь и получение хорошего в жущего. Недостатком способа вл етс зависимость скорости перекристаллизации ПСК от качества фосфатного сырь , идущего на переработку. Так скорость фазового перехода ПСК при переработке хибинского апатитового концентрата составл ет 60-80 часов, что делает нереальным осуществление получени ЭФК и сульфата кальци по полугидратно-дигид- ратной схеме.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ переработки фосфатного сырь на фосфорную кислоту и сульфат .кальци (ДСК), включающий разложение фосфатного сырь смесью серной и фосфорной кислот , кристаллизацию полугидрата сульфата
Ч
00
о о
кальци (ПСК) с промежуточным отделением осаДка и перекристаллизацию ПСК в ди- гидрат сульфата кальци (ДСК) в присутствии алюминий - и фторсодержа- щих соединений, вз тых-в количестве 1-2,5 кг и 5-6 кг на 1 т исходного сырь при ионном отношении фтора к алюминию в жидкой части пульпы равном (1-3):1 2. Преимуществом способа вл етс высокий коэффициент разложени сырь 99,4-99,6%, сокращение вре мени перекристаллизации до 3-х часов. Недостатком способа вл етс повышенное содержание фтора 1;8-2,0% в кислое, что отрицательно вли ет на качество получаемых фосфорных удобрений, и повышенный расход добавок.
Целью изобретени вл етс снижение расхода реагентов и снижени содержани примесей в кислоте при сохранении качества дигидрата сульфата кальци .
Поставленна цель в способе, включающем разложение фосфатного сырь смесью серной и оборотной фосфорной кислотами, кристаллизацию полугидрата сульфата кальци с промежуточным отделением осадка и перекристаллизации его в дигид- рат сульфата кальци в присутствии алюминий и фторсодержащих соединений, фильтрацию и промывку достигаетс тем, что в качестве фосфатного сырь используют смесь фосфатного сырь , содержащую 33-40% РаОб и 0,8-1,0% МдО, перекристаллизацию ПСК - ДСК ведут в разбавленных растворах оборотной фосфорной и серной кислоте присутствии , вз того в количестве , необходимом дл достижени отношени МдО:А1Рз (4-5):1,а промывные воды от дигидрата сульфата кальци направл ют на стадию перекристаллизации ПСК - ДСК. В качестве магнийсодержащего сырь используют фосфорит или апатит, содержащий 17-35% P20s и 2-5% МдО. В качестве источника фторида алюмини используют твердую соль, а также отходы его производства в виде маточных растворов.
Указанные отличи позвол ют уменьшить расходы алюминий- и фторсодержащих добавок в 3-8 раз. снизить содержание фтора в продукционной кислоте при сохранении качества дигидрата сульфата кальци , скорости фазового перехода ПСК - ДСК на уровне 3-6 часов, производительности фильтрации ПСК на уровне 1250-1300 кг/м2 ч, а дигидрата ДСК на уровне 750 кг/м2 ч.
Существо способа заключаетс в том, что в заданном интервале МдО:А Рз создаютс услови , преп тствующие стабилизации полугидрата сульфата кальци , что
позвол ет получать ЭФК концентрацией 35-40% P2U5 с малым содержанием фтора и чистый дигидрат сульфата кальци . Введение способствует удалению растворимых солей РЗЭ и Мд из растворов фосфорной кислоты.
При повышенном содержании МдО в фосфатном сырье более 1%, а также при повышенном отношении МдО:А Рз более
(5:1) наблюдаетс снижение производительности фильтрации ПСК и ДСК.
При пониженном содержании МдО менее 0,8%, а также при снижении отношени МдО:А Рз менее (4:1) не достигаютс необходимые услови дл сохранени скорости
фазового перехода ПСК - ДСК на уровне
3-6 час, что приводит кувеличению времени
перекристаллизации свыше 7-10 часов.
Целесообразность выбранных соотношений иллюстрируетс примерами и таблицей .
Пример 1,(МдО 0,8;МдО:А1Рз 4:1)
Хибинский апатит, содержащий 39,4%
РгОб и 0,2% МдО и фосфорит Каратау, содержащий 25% PaOs и 3%МдО, вз тые в отношении 11:3, необходимом дл достижени общего содержани МдО в смеси 0,8%, смешивают с 32% по PaOs оборотной фосфорной кислотой. Соотношение Ж:Т в пульпе 2,5:1, температура 95°С. Затем добавл ют 93% серную кислоту (содержание ЗОз в пульпе на уровне 13-15 г/л). Общее пребывание пульпы 4,5 час. Полученную пульпу фильтруют (производительность фильтрации 1300 кг/м2 час) и получают фосфорную кислоту, содержащую 39,2% Р205, S03 1,0%, F - 1,2%, Кра3л. - 97,8%. Полученный полугидрат сульфата кальци перекристаллизовывают в дигидрат в разбавленном растворе оборотной фосфорной кислоты и H2S04 при температуре 50-60°С (содержание 10-15% P20s, 2,5- 4% ЗОз, Ж:Т 10:1) в присутствии добавки , вз той в количестве, необходимом дл
достижени отношени МдО:А Рз 4:1 (2 кг 1 т исходного фосфатного сырь , т.е. 1,35 кг F). Врем полного фазового перехода ПСК - ДСК составл ет 6 часов. Полученный дигидрат сульфата кальци фильтруют
(производительность фильтрации 760 кг/м2 час), содержание в гипсе PaOs общ. - 0,4% P20s вод. 0,2%, F 0,1 %). К разл. возрастает до 99,6%. Промывные воды возвращаютс на стадию перекристаллизации ПСК -
.
П р и м е р 2. (МдО 1 %; МдО:А Рз 4:1). Хибинский апатит, содержащий 38,8% Р205 и 0,2% МдО и фосфорит Каратау, содержащий 24% и 3,2% МдО, вз тое в
отношении 11:4, необходимом дл достижени общего содержани МдО в смеси 1%, разлагают оборотной фосфорной и серной кислотами аналогично примеру 1. Полученную пульпу фильтруют (производительность фильтрации 1290 кг/м2 ч) и получают фос- форную продукционную кислоту, содержащую 39,0% Р205, F 1,15%, ЗОз 1,2%, К разл. 97,7%. Полученный полугидрат сульфата кальци перекристаллизовывают в дигидрат сульфата кальци в услови х, аналогичных примеру 1, в присутствии добавки А1Рз, вз той в количестве, необходимой дл достижени соотношени МдО:А1Рз 4:1 (2,5 кг или 1,52 г на 1 т исходного сырь фосфатного сырь ). Врем полного фазового перехода ПСК - ДСК составл ет 4 ч. Полученный дигидрат сульфата кальци фильтруют (производительность фильтрации 780 кг/м ч), содержание в гипсе Р205общ. 0,5%, P20s води. 0,2%, F 0,1%. Кразложе- ни возрастает до 99,7%. Промывные воды после отмывки фосфогипса направл ют на стадию перекристаллизации ПСК .
Пример 3.(,МдО:А1Рз 5:1).
Хибинский апатит, содержащий 39,3% РзОб и 0.2% МдО и фосфорит Каратау, содержащий 25% P20s и 3,5.% МдО, вз тые в отношении 25:8, необходимом дл достижени общего содержани МдО в смеси 1%, разлагают оборотной фосфорной и серной кислотами в услови х, аналогичным примеру 1, Полученную пульпу фильтруют (производительность фильтрации 1280 кг/м - ч) и получают фосфорную кислоту, содержащую 39.1% Р205, S03 1,25%, Р 1,25%, Кразл.- 97,9%. Полученный полугидрат сульфата кальци перекристаллизовывают в дигидрат сульфата кальци в услови х аналогичных примеру 1 в присутствии AlFj, вз том в
количестве, необходимом дл достижени отношени МдО:А Рз 5:1 (2 кг , т.е. 1,35% F на 1 т исходного сырь ). Врем полного фазового перехода ПСК - ДСК составл ет 3 ч. Полученный дигидрат сульфата кальци фильтруют (производительность фильтрации 750 кг/м ч). Содержание в дигидрате Р20б общ. - 0,4%, P20s води. - 0,2%, F 0,09%, К разл. возрастает до 99,8%. Промывные воды после отмывки ди- гидрата возвращаютс на стадию перекристаллизации ПСК - ДСК
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци , включающий обработку фосфатного сырь оборотной фосфорной и серной кислотами, кристаллизацию полугидрата сульфата кальци , отделение его от продукта фильтрацией, перекристаллизацию полугидрата сульфата кальци в дигидрат в присутствии алюминий- и фторсодержащих соединений в серно фос- форнокислом растворе, отделение фильтрацией дигидрата сульфата кальци от раствора с последующей его промывкой и направлением промывных вод на перекристаллизацию , отличающийс тем,что, с целью снижени расхода реагентов и снижени содержани примесей в кислоте при сохранении высокого качества дигидрата сульфата кальци , в качестве фосфатного сырь берут смесь природных фосфоритов, содержащую 0,8-1,0% оксида магни , в качестве алюминий- и фторсодержащих соединений берут фторид алюмини в количестве, обеспечивающем массовое соотношение в исходной сырьевой смеси оксида магни к фториду алюмини , равное (4-5): 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894733868A RU1781169C (ru) | 1989-09-04 | 1989-09-04 | Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894733868A RU1781169C (ru) | 1989-09-04 | 1989-09-04 | Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1781169C true RU1781169C (ru) | 1992-12-15 |
Family
ID=21468091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894733868A RU1781169C (ru) | 1989-09-04 | 1989-09-04 | Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1781169C (ru) |
-
1989
- 1989-09-04 RU SU894733868A patent/RU1781169C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Гриневич А.В., Классен П.В., Кармышов В.Ф. - Химическа промышленность за рубежом. 1986-№ 1 -С.1. Авторское свидетельство СССР № 882922, кл. С 01 В 25/229, 1979.(непубл.) * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4299804A (en) | Removal of magnesium and aluminum impurities from wet process phosphoric acid | |
US3632307A (en) | Process for the preparation of phosphoric acid and gypsum from phosphate rock | |
US3653826A (en) | Process for the production of phosphoric acid at a high concentration and a gypsum by-product of improved quality | |
CA1211919A (en) | Method for preparing phosphoric acid and calcium sulfate | |
US4136151A (en) | Phosphoric acid production | |
SU1223838A3 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
RU1781169C (ru) | Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци | |
EP0087323B1 (en) | A process to manufacture commercially acceptable phosphoric acid and gypsum from rock phosphate | |
US4377560A (en) | Process for producing low aluminum content phosphoric acid from high aluminum matrix | |
US3645677A (en) | Production of gypsum | |
US4026990A (en) | Production of low-fluorine gypsum as a by-product in a phosphoric acid process | |
US4994248A (en) | P2 O5 recovery and phosphoric acid purification | |
US4113835A (en) | Process for preparing pure synthetic calcium sulfate semihydrate | |
US4309395A (en) | Phosphoric acid production | |
SU1399266A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU710924A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
US3056650A (en) | Preparation of fluorine compounds | |
SU1650576A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1168507A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1370074A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
RU2106299C1 (ru) | Способ получения экстракционной фосфорной кислоты | |
RU2372281C1 (ru) | Способ получения экстракционной фосфорной кислоты | |
SU1171418A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1278298A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1613428A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты и сульфата кальци |