SU1710512A1 - Способ получени иодида свинца - Google Patents
Способ получени иодида свинца Download PDFInfo
- Publication number
- SU1710512A1 SU1710512A1 SU4605492M SU4605492M SU1710512A1 SU 1710512 A1 SU1710512 A1 SU 1710512A1 SU 4605492 M SU4605492 M SU 4605492M SU 4605492 M SU4605492 M SU 4605492M SU 1710512 A1 SU1710512 A1 SU 1710512A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iodide
- lead
- lead iodide
- product
- simplify
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени иодида свинца и позвол ет упростить процесс, а также увеличить выход продукта. Иодид свинца получают взаимодействием оксида свинца с иодидом аммони при мольном соотношении 1:
Description
Изобретение относитс к способам получени иодида свинца, который может быть использован в промышленности неорганического синтеза.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса и увеличение выхода продукта . -
Иодид свинца получают взаимодействием оксида свинца с иодидом аммони , вз тых в мольном соотношении 1;(2,7-3), в среде ацётонитрила при перемешивании и нагревании до 50°С.
Пример. В реактор внос т 2,23 г (0, М) оксида свинца и 4,35 г (0,03 М) иодида аммО ни (мольное соотношение 1:3), приливают 50 мл ацётонитрила и нагревают до 50°С при посто нном перемешивании- в течение 5 ч. После этого отдел ют осадок фильтрацией и высушивают.,
Результаты опытов представлены в таблице .
Как видно из опытов 1-4, дл получени1 иодида свинцаоптимальное соотношение исходных компонентов равно 1:(2,7-3). При соотношении, меньшем 1:2,7, выход продукта ниже, чем в известном способе, а увеличение соотношени исходных больше 1:3 не приводит к получению дополнительного эффекта.
Как видно из опытов 5-7 другие растворители: диметилформамид (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО) и метанол - не пригодны дл получени иодида свинца предлагаемым способом, так как в их среде не достигаетс полного превращени оксида свинца, который загр зн ет целевой продукт .
Предлагаемый способ позвол ет по сравнению с известным упростить процесс за счет сокращени операций И увеличить выход целевого продукта с 60 до 82-85%.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени иодида свинца, включающий взаимодействие соединени свинца с иодидом и последующее выделение продукта из реакционной смеси, от ли ч аю щи и с тем, что, с целью упрощени процесса и увеличени выхода продукта.взаимодействию подвергают оксид свинца с иодидом аммони при мольном соотношении 1:(2J-3) соответственно и процесс ведут в среде ацетонитрила.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884605492A SU1710509A1 (ru) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | Способ получени хлорида свинца |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1710512A1 true SU1710512A1 (ru) | 1992-02-07 |
Family
ID=21409432
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4605492K SU1710510A1 (ru) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | Способ получени сульфата свинца |
SU4605492L SU1710511A1 (ru) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | Способ получени бромида свинца |
SU4605492M SU1710512A1 (ru) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | Способ получени иодида свинца |
SU884605492A SU1710509A1 (ru) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | Способ получени хлорида свинца |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4605492K SU1710510A1 (ru) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | Способ получени сульфата свинца |
SU4605492L SU1710511A1 (ru) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | Способ получени бромида свинца |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884605492A SU1710509A1 (ru) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | Способ получени хлорида свинца |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (4) | SU1710510A1 (ru) |
-
1988
- 1988-11-14 SU SU4605492K patent/SU1710510A1/ru active
- 1988-11-14 SU SU4605492L patent/SU1710511A1/ru active
- 1988-11-14 SU SU4605492M patent/SU1710512A1/ru active
- 1988-11-14 SU SU884605492A patent/SU1710509A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Кар кин Ю.В. и Ангелов И.И. Чистыехимические реактивы. М, 1974, с, 324-325. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU1710511A1 (ru) | 1992-02-07 |
SU1710509A1 (ru) | 1992-02-07 |
SU1710510A1 (ru) | 1992-02-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1710512A1 (ru) | Способ получени иодида свинца | |
JPS6155902B2 (ru) | ||
EP0101004B2 (en) | Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative | |
SU1574600A1 (ru) | Способ получени 1-(2,3-эпитиопропил)-3-(2,3-эпоксипропил)-бензимидазолона-2 | |
US4438276A (en) | Process for synthesizing N-isopropyl-N'-o-carbomethoxyphenylsulphamide | |
SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
KR0163344B1 (ko) | 아세토니트릴을 용매로 사용하는 3-니트로-9-에틸카바졸의 제조방법 | |
SU535290A1 (ru) | Способ получени -аминофенилэтиловых спиртов | |
SU670563A1 (ru) | Способ получени феноксиалкиламинов | |
SU1120003A1 (ru) | Способ получени адамантилуксусных кислот | |
SU1680632A1 (ru) | Способ получени оксобромида свинца | |
JPH0395192A (ja) | アゾ化合物 | |
SU1293179A1 (ru) | Способ получени 1,2-бис-(3,5-диоксопиперазин-1-ил)-алканов | |
SU1397446A1 (ru) | Способ получени 3-метоксисульфолана | |
SU1225839A1 (ru) | Способ получени 1-винил-бензимидазол-2-она | |
SU1541211A1 (ru) | Способ получени тетратозильной соли мезо-тетракис-(N-метил-4-пиридил)порфирина | |
SU1101442A1 (ru) | Способ получени 10 @ -стирилпиримидо /1,2- @ /индол-2-онов | |
SU1696426A1 (ru) | Способ получени 2,2-динитроэтиламина | |
SU1735269A1 (ru) | Способ получени ацетата свинца | |
SU891686A1 (ru) | Способ получени 8-меркаптоаденозина | |
SU1659411A1 (ru) | Способ получени 2-гексил-2-дихлорметил-1,3-диоксолана | |
SU859363A1 (ru) | Способ получени 3,4,5,6-тетрагидрофталимида | |
CN116621792A (zh) | 一种制备n-正丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-1-氧化物的方法 | |
SU722903A1 (ru) | Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов | |
KR940011527B1 (ko) | 디알킬 프로판디이미데이트 디하이드로할라이드의 개량된 제조방법 |