SU1710512A1 - Способ получени иодида свинца - Google Patents

Способ получени иодида свинца Download PDF

Info

Publication number
SU1710512A1
SU1710512A1 SU4605492M SU4605492M SU1710512A1 SU 1710512 A1 SU1710512 A1 SU 1710512A1 SU 4605492 M SU4605492 M SU 4605492M SU 4605492 M SU4605492 M SU 4605492M SU 1710512 A1 SU1710512 A1 SU 1710512A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iodide
lead
lead iodide
product
simplify
Prior art date
Application number
SU4605492M
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Николаевич Кокозей
Валерий Ростиславович Поляков
Вадим Александрович Павленко
Original Assignee
Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко filed Critical Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Application granted granted Critical
Publication of SU1710512A1 publication Critical patent/SU1710512A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  иодида свинца и позвол ет упростить процесс, а также увеличить выход продукта. Иодид свинца получают взаимодействием оксида свинца с иодидом аммони  при мольном соотношении 1:

Description

Изобретение относитс  к способам получени  иодида свинца, который может быть использован в промышленности неорганического синтеза.
Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса и увеличение выхода продукта . -
Иодид свинца получают взаимодействием оксида свинца с иодидом аммони , вз тых в мольном соотношении 1;(2,7-3), в среде ацётонитрила при перемешивании и нагревании до 50°С.
Пример. В реактор внос т 2,23 г (0, М) оксида свинца и 4,35 г (0,03 М) иодида аммО ни  (мольное соотношение 1:3), приливают 50 мл ацётонитрила и нагревают до 50°С при посто нном перемешивании- в течение 5 ч. После этого отдел ют осадок фильтрацией и высушивают.,
Результаты опытов представлены в таблице .
Как видно из опытов 1-4, дл  получени1 иодида свинцаоптимальное соотношение исходных компонентов равно 1:(2,7-3). При соотношении, меньшем 1:2,7, выход продукта ниже, чем в известном способе, а увеличение соотношени  исходных больше 1:3 не приводит к получению дополнительного эффекта.
Как видно из опытов 5-7 другие растворители: диметилформамид (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО) и метанол - не пригодны дл  получени  иодида свинца предлагаемым способом, так как в их среде не достигаетс  полного превращени  оксида свинца, который загр зн ет целевой продукт .
Предлагаемый способ позвол ет по сравнению с известным упростить процесс за счет сокращени  операций И увеличить выход целевого продукта с 60 до 82-85%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  иодида свинца, включающий взаимодействие соединени  свинца с иодидом и последующее выделение продукта из реакционной смеси, от ли ч аю щи и с   тем, что, с целью упрощени  процесса и увеличени  выхода продукта.
    взаимодействию подвергают оксид свинца с иодидом аммони  при мольном соотношении 1:(2J-3) соответственно и процесс ведут в среде ацетонитрила.
SU4605492M 1988-11-14 1988-11-14 Способ получени иодида свинца SU1710512A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884605492A SU1710509A1 (ru) 1988-11-14 1988-11-14 Способ получени хлорида свинца

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1710512A1 true SU1710512A1 (ru) 1992-02-07

Family

ID=21409432

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4605492K SU1710510A1 (ru) 1988-11-14 1988-11-14 Способ получени сульфата свинца
SU4605492L SU1710511A1 (ru) 1988-11-14 1988-11-14 Способ получени бромида свинца
SU4605492M SU1710512A1 (ru) 1988-11-14 1988-11-14 Способ получени иодида свинца
SU884605492A SU1710509A1 (ru) 1988-11-14 1988-11-14 Способ получени хлорида свинца

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4605492K SU1710510A1 (ru) 1988-11-14 1988-11-14 Способ получени сульфата свинца
SU4605492L SU1710511A1 (ru) 1988-11-14 1988-11-14 Способ получени бромида свинца

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884605492A SU1710509A1 (ru) 1988-11-14 1988-11-14 Способ получени хлорида свинца

Country Status (1)

Country Link
SU (4) SU1710510A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кар кин Ю.В. и Ангелов И.И. Чистыехимические реактивы. М, 1974, с, 324-325. *

Also Published As

Publication number Publication date
SU1710511A1 (ru) 1992-02-07
SU1710509A1 (ru) 1992-02-07
SU1710510A1 (ru) 1992-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1710512A1 (ru) Способ получени иодида свинца
JPS6155902B2 (ru)
EP0101004B2 (en) Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative
SU1574600A1 (ru) Способ получени 1-(2,3-эпитиопропил)-3-(2,3-эпоксипропил)-бензимидазолона-2
US4438276A (en) Process for synthesizing N-isopropyl-N'-o-carbomethoxyphenylsulphamide
SU1077883A1 (ru) Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида
KR0163344B1 (ko) 아세토니트릴을 용매로 사용하는 3-니트로-9-에틸카바졸의 제조방법
SU535290A1 (ru) Способ получени -аминофенилэтиловых спиртов
SU670563A1 (ru) Способ получени феноксиалкиламинов
SU1120003A1 (ru) Способ получени адамантилуксусных кислот
SU1680632A1 (ru) Способ получени оксобромида свинца
JPH0395192A (ja) アゾ化合物
SU1293179A1 (ru) Способ получени 1,2-бис-(3,5-диоксопиперазин-1-ил)-алканов
SU1397446A1 (ru) Способ получени 3-метоксисульфолана
SU1225839A1 (ru) Способ получени 1-винил-бензимидазол-2-она
SU1541211A1 (ru) Способ получени тетратозильной соли мезо-тетракис-(N-метил-4-пиридил)порфирина
SU1101442A1 (ru) Способ получени 10 @ -стирилпиримидо /1,2- @ /индол-2-онов
SU1696426A1 (ru) Способ получени 2,2-динитроэтиламина
SU1735269A1 (ru) Способ получени ацетата свинца
SU891686A1 (ru) Способ получени 8-меркаптоаденозина
SU1659411A1 (ru) Способ получени 2-гексил-2-дихлорметил-1,3-диоксолана
SU859363A1 (ru) Способ получени 3,4,5,6-тетрагидрофталимида
CN116621792A (zh) 一种制备n-正丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-1-氧化物的方法
SU722903A1 (ru) Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов
KR940011527B1 (ko) 디알킬 프로판디이미데이트 디하이드로할라이드의 개량된 제조방법