SU458547A1 - Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона - Google Patents

Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона

Info

Publication number
SU458547A1
SU458547A1 SU1924730A SU1924730A SU458547A1 SU 458547 A1 SU458547 A1 SU 458547A1 SU 1924730 A SU1924730 A SU 1924730A SU 1924730 A SU1924730 A SU 1924730A SU 458547 A1 SU458547 A1 SU 458547A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diphenyl
nitroxy
diazo
acetone
obtaining
Prior art date
Application number
SU1924730A
Other languages
English (en)
Inventor
Альберт Лазаревич Фридман
Василий Семенович Залесов
Николай Александрович Колобов
Вячеслав Николаевич Куликов
Галия Саматовна Исмагилова
Original Assignee
Пермский фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский фармацевтический институт filed Critical Пермский фармацевтический институт
Priority to SU1924730A priority Critical patent/SU458547A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU458547A1 publication Critical patent/SU458547A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  новых нолифункциональных арилзамещенных производных, в частности к способу получени  3-нитрокси-3,3-дифенил-1-диазоацетона, который может найти широкое применение в органическом синтезе, а также в качестве биологически активного вещества.
Предложенный способ, основанный на известной реакции, позвол ет получать новое, не описанное в литературе химическое соединение - 3-нитрокси-3,3-дифенил-1-диазоацетон , которое, благодар  наличию в нем диазогруппы , делает его ценным промежуточным продуктом дл  синтеза полуфункциональных производных, содержащих диарилметильную группу, а наличие нитроксигруппы позвол ет использовать его дл  синтеза физиологически активных соединений.
Способ состоит в том, что 3-хлор-3,3-дифенил-1-диазоацетон подвергают взаимодействию с азотнокислым серебром в среде органического растворител , например ацетонитрила , при температуре окрул ающей среды. Образовавшийс  целевой продукт выдел ют известными приемами.
Пример. К 1 г 3-хлор-3,3-дифенил-1-диазоацетона , раСтворенного в 20 мл ацетонитрила , при перемеЩ:Ивании прибавл ют раствор 0,7 г нитрата серебра в 10 мл ацетонитрила . Реакционную смесь выдерживают в течение получаса при комнатной температуре
и отфильтровывают осадок хлористого серебра . Фильтрат досуха выпаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из н-гексана . Получают 0,4 г (36%) 3-нитрокси-3,3-дифенил-1-диазоадетона , т. пл. 82-83° С.
Найдено, %: С 61,01; Н 3.91; N 14,01.
С5НиЫз04.
Вычислено, %; С 60,60; Н 3,73; N 14,14.
В ИК-спектре
Обнаружены частоты групп, 2112,
VCO 1660, . 1290.
Предмет изобретени 
Способ получени  3-нитрокси-3,3-дифенил1 -диазоацетона, отличающийс  тем, что 3-хлор-3,3-дифенил-1-диазоацетон подвергают взаимодействию с нитратом серебра в среде органического растворител , например ацетонитрила , с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
SU1924730A 1973-05-24 1973-05-24 Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона SU458547A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1924730A SU458547A1 (ru) 1973-05-24 1973-05-24 Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1924730A SU458547A1 (ru) 1973-05-24 1973-05-24 Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU458547A1 true SU458547A1 (ru) 1975-01-30

Family

ID=20554447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1924730A SU458547A1 (ru) 1973-05-24 1973-05-24 Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU458547A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU628822A3 (ru) Способ получени хлоргидрата 4 -эпи-6 оксиадриамицина
SU458547A1 (ru) Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона
Matsumoto High pressure Michael addition catalyzed by fluoride ions
SU504749A1 (ru) Способ получени 1,4-дизамещенных бутандионов-2,3
US2447361A (en) dl-nu-cyclohexylacetylserine hexahydrobenzyl amide
SU419506A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ХЛОРНИТРОАЦЕТОИV-.n!fn П^-ПГ?~Г«ТПОTt^UiiA 0-..y<i^i' кш
SU511318A1 (ru) Способ получени производных 1,2,3-оксатиазолидинов
SU523095A1 (ru) Способ получени 2,3,4-трихлортиофена
SU681058A1 (ru) Способ получени 3-арил-или 3,4-арилзамещенных 6,7-диметоксиизокумаринов
SU436050A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛ-5-АРИЛИДЕНФОРМАЗАНб1~~
SU455960A1 (ru) Способ получени 4-бромметилтиазолин-2-она
SU374298A1 (ru)
SU598871A1 (ru) Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина
SU480691A1 (ru) Способ получени моногидрохлоридов изопрена
SU548611A1 (ru) Способ получени 3-хлор-3,4-дигидро-1,2,3-диазафосфолов
SU609756A1 (ru) Способ получени 2,6-диарил- пиронов
SU366197A1 (ru) Способ получения 2,3,4,5-тетрагидропиримидо [2,1-6] бензтиазол об
SU819103A1 (ru) Способ получени 5-аминобензофуразана
SU362837A1 (ru)
SU1004387A1 (ru) Способ получени производных 1,6,6а,S -тритиапенталенов
SU431158A1 (ru) Способ получения тиосульфата холина
SU418473A1 (ru) Способ получения 2- л1еркапто^ 3,4,5,6- тетрахлорпиридина
SU745898A1 (ru) Способ получени ди- -оксисукцинимидного эфира нтарной кислоты
SU556143A1 (ru) Способ получени производных оксадиазинилсимм-триазинов
SU407888A1 (ru) Способ получения гя?г-бутилового эфира гидразинугольной кислоты