SU458547A1 - Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона - Google Patents
Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетонаInfo
- Publication number
- SU458547A1 SU458547A1 SU1924730A SU1924730A SU458547A1 SU 458547 A1 SU458547 A1 SU 458547A1 SU 1924730 A SU1924730 A SU 1924730A SU 1924730 A SU1924730 A SU 1924730A SU 458547 A1 SU458547 A1 SU 458547A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diphenyl
- nitroxy
- diazo
- acetone
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области получени новых нолифункциональных арилзамещенных производных, в частности к способу получени 3-нитрокси-3,3-дифенил-1-диазоацетона, который может найти широкое применение в органическом синтезе, а также в качестве биологически активного вещества.
Предложенный способ, основанный на известной реакции, позвол ет получать новое, не описанное в литературе химическое соединение - 3-нитрокси-3,3-дифенил-1-диазоацетон , которое, благодар наличию в нем диазогруппы , делает его ценным промежуточным продуктом дл синтеза полуфункциональных производных, содержащих диарилметильную группу, а наличие нитроксигруппы позвол ет использовать его дл синтеза физиологически активных соединений.
Способ состоит в том, что 3-хлор-3,3-дифенил-1-диазоацетон подвергают взаимодействию с азотнокислым серебром в среде органического растворител , например ацетонитрила , при температуре окрул ающей среды. Образовавшийс целевой продукт выдел ют известными приемами.
Пример. К 1 г 3-хлор-3,3-дифенил-1-диазоацетона , раСтворенного в 20 мл ацетонитрила , при перемеЩ:Ивании прибавл ют раствор 0,7 г нитрата серебра в 10 мл ацетонитрила . Реакционную смесь выдерживают в течение получаса при комнатной температуре
и отфильтровывают осадок хлористого серебра . Фильтрат досуха выпаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из н-гексана . Получают 0,4 г (36%) 3-нитрокси-3,3-дифенил-1-диазоадетона , т. пл. 82-83° С.
Найдено, %: С 61,01; Н 3.91; N 14,01.
С5НиЫз04.
Вычислено, %; С 60,60; Н 3,73; N 14,14.
В ИК-спектре
Обнаружены частоты групп, 2112,
VCO 1660, . 1290.
Предмет изобретени
Способ получени 3-нитрокси-3,3-дифенил1 -диазоацетона, отличающийс тем, что 3-хлор-3,3-дифенил-1-диазоацетон подвергают взаимодействию с нитратом серебра в среде органического растворител , например ацетонитрила , с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1924730A SU458547A1 (ru) | 1973-05-24 | 1973-05-24 | Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1924730A SU458547A1 (ru) | 1973-05-24 | 1973-05-24 | Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU458547A1 true SU458547A1 (ru) | 1975-01-30 |
Family
ID=20554447
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1924730A SU458547A1 (ru) | 1973-05-24 | 1973-05-24 | Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU458547A1 (ru) |
-
1973
- 1973-05-24 SU SU1924730A patent/SU458547A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU628822A3 (ru) | Способ получени хлоргидрата 4 -эпи-6 оксиадриамицина | |
SU458547A1 (ru) | Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона | |
Matsumoto | High pressure Michael addition catalyzed by fluoride ions | |
SU504749A1 (ru) | Способ получени 1,4-дизамещенных бутандионов-2,3 | |
US2447361A (en) | dl-nu-cyclohexylacetylserine hexahydrobenzyl amide | |
SU419506A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ХЛОРНИТРОАЦЕТОИV-.n!fn П^-ПГ?~Г«ТПОTt^UiiA 0-..y<i^i' кш | |
SU511318A1 (ru) | Способ получени производных 1,2,3-оксатиазолидинов | |
SU523095A1 (ru) | Способ получени 2,3,4-трихлортиофена | |
SU681058A1 (ru) | Способ получени 3-арил-или 3,4-арилзамещенных 6,7-диметоксиизокумаринов | |
SU436050A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛ-5-АРИЛИДЕНФОРМАЗАНб1~~ | |
SU455960A1 (ru) | Способ получени 4-бромметилтиазолин-2-она | |
SU374298A1 (ru) | ||
SU598871A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина | |
SU480691A1 (ru) | Способ получени моногидрохлоридов изопрена | |
SU548611A1 (ru) | Способ получени 3-хлор-3,4-дигидро-1,2,3-диазафосфолов | |
SU609756A1 (ru) | Способ получени 2,6-диарил- пиронов | |
SU366197A1 (ru) | Способ получения 2,3,4,5-тетрагидропиримидо [2,1-6] бензтиазол об | |
SU819103A1 (ru) | Способ получени 5-аминобензофуразана | |
SU362837A1 (ru) | ||
SU1004387A1 (ru) | Способ получени производных 1,6,6а,S -тритиапенталенов | |
SU431158A1 (ru) | Способ получения тиосульфата холина | |
SU418473A1 (ru) | Способ получения 2- л1еркапто^ 3,4,5,6- тетрахлорпиридина | |
SU745898A1 (ru) | Способ получени ди- -оксисукцинимидного эфира нтарной кислоты | |
SU556143A1 (ru) | Способ получени производных оксадиазинилсимм-триазинов | |
SU407888A1 (ru) | Способ получения гя?г-бутилового эфира гидразинугольной кислоты |