SU374298A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU374298A1 SU374298A1 SU1679517A SU1679517A SU374298A1 SU 374298 A1 SU374298 A1 SU 374298A1 SU 1679517 A SU1679517 A SU 1679517A SU 1679517 A SU1679517 A SU 1679517A SU 374298 A1 SU374298 A1 SU 374298A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dioxane
- bromo
- diphenyl
- pyrone
- washed
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИФЕНИЛ-З-БРОМ-г-ПИРОНА
1
Предлагаетс способ шолучееи нового соединени - 2,6-дифен.ил-3-бром- -пи.рона, обладающего ценными физиологически активными свойствами, который может служить полупродуктом в синтезе р да физиологически активных веществ.
Способ основан на известной в органическом синтезе реакции получени 3-бромзамещенных -циронов бромированием «, е-дизамещенного а, V, е-трикетона, причем одновременно проходит циклизаци .
Предлагаемый способ заключаетс в том, что дибензоилацетон обрабатывают диоксандибромидом в среде диоксана-1,4 с выделением целевого продукта обычными приемами.
Строение полученного 2,6-дифенил-З-бромj-пирона доказано элементарным анализом, ИК-спе ктрами и некоторыми превращени ми в другие гетероциклические системы, чистота подтверждена тонкослойной хрог штографией на гипсе.
Пример. К раствору 26,6 г (0,1 моль) дибензоилацетона в 300 мл диоксана-1,4 при перемешивании в течение 15-20 мин приливают раствор 10,5 мл брома в 100 мл диоксана1 ,4. Нерастворивщийс осадок диоксандиброМИДа смывают 30-50 Л1л диоксана, реакционную смесь выдерживают 5-7 час при комнатной температуре и охлаждают в холодильнике . При этом выпадает желтый кристаллический продукт, который отфильтровывают, промывают 15-20 мл диоксана и размещивают с 50 мл спирта. В течение 5 мин суспензи белеет. Полученный 2,6 дифенил-З-бром-fпирон отфильтровывают, промывают 10 мл охлажденного спирта и сушат. Выход 12,5 г (76,5%); т. пл. 138-139°С (из спирта). Из фильтрата можно дополнительно высадить водой небольшое количество вещества. Найдено, %: С 62,34; Н 3,46; В г 23,57.
CijHiiBrOg
Вычислено, %: С 62,50; Н 3,37; В г 24,22. Предмет изобретени
Способ получени 2,6-дифенил-3-бром--пирона , отличающийс тем, что дибензоилацетон
обрабатывают диоксандибромидом в среде
диоксана-1,4 и выдел ют целевой продукт
обычными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1679517A SU374298A1 (ru) | 1971-07-05 | 1971-07-05 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1679517A SU374298A1 (ru) | 1971-07-05 | 1971-07-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU374298A1 true SU374298A1 (ru) | 1973-03-20 |
Family
ID=20482354
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1679517A SU374298A1 (ru) | 1971-07-05 | 1971-07-05 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU374298A1 (ru) |
-
1971
- 1971-07-05 SU SU1679517A patent/SU374298A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2021271C1 (ru) | Способ получения 4-[5,6,7,8- тетрагидроимидазо (1,5-a)-пиридин -5-ил] -бензонитрилгидрохлорида в виде кристаллического полугидрата | |
SU575031A3 (ru) | Способ получени конденсированных трициклических производных имидазола или их солей | |
SU374298A1 (ru) | ||
SU648087A3 (ru) | Способ получени сульфона | |
US2447361A (en) | dl-nu-cyclohexylacetylserine hexahydrobenzyl amide | |
SU1039445A3 (ru) | Способ получени производных циклофосфатиазенового р да | |
SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
SU437283A1 (ru) | Способ получени производных пиридинкарбамата | |
SU607549A3 (ru) | Способ получени производных карбалкокситиоуреидобензола | |
SU455952A1 (ru) | Способ очистки сульфониламидных препаратов | |
SU458547A1 (ru) | Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона | |
SU511318A1 (ru) | Способ получени производных 1,2,3-оксатиазолидинов | |
SU466659A3 (ru) | Способ получени сульфамидных производных -пиразолин-1-карбонамидаа | |
SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
SU455960A1 (ru) | Способ получени 4-бромметилтиазолин-2-она | |
SU455954A1 (ru) | Способ получени 6-метокси-7-оксикумаринов | |
SU839222A1 (ru) | Аминоалкил- @ -диазокетоны в качестве полупродуктов дл синтеза соединений,обладающих противоопухолевой активностью | |
US3734904A (en) | 6-(1-aminothiocycloalkanoyl amino)penicillanic acids | |
SU458553A1 (ru) | Способ получени 2,4/5/-динитроимидазола | |
SU407886A1 (ru) | Способ получения молекулярного комплекса пантотената кальция с хлористым кальцием | |
SU394364A1 (ru) | Способ получения скрытых изоцианатов | |
SU382619A1 (ru) | Способ получения пирроло | |
SU335937A1 (ru) | ||
SU1100276A1 (ru) | Способ совместного получени 1 и 3-метиладенинов | |
SU431172A1 (ru) | Способ получения 2,2-диалкил-3-гидроксиипдан-1- оп-3-диалкилфосфонатов |