SU458553A1 - Способ получени 2,4/5/-динитроимидазола - Google Patents

Description

1

Изобретение касаетс  способа получени  2,4(5)-динитроимидазола, который может найти применение в синтезе биологически активных веществ.

Известен способ получени  2,4(5)-динитроимидазола путем декарбоксилировани  2,4(5)динитроимидазол-5 ,4-карбоновой кислоты. Недостатками его  вл ютс  низкий выход целевого продукта, сложность технологического процесса получени  исходной 2,4(5)-динитроимидазол-5 (4) -карбоповой кислоты.

Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта и упрощение технологического процесса его получени .

Достигаетс  это термической изомеризацией 1,4(5)-динитроимидазола в среде хлорбензола при 115-120°С. Ход синтеза можно представить схемой:

ОгЬ-Й

3

II II,

Используемый в качестве исходного 1,4(5)динитроимидазол получают пр мым нитрованием недефицитного 4(5)-нитроимидазола. Пример. 5 г (0,0032 г-моль) 1,4(5)-динитроимидазола раствор ют в 100 мл хлорбензола и выдерживают смесь при перемещивании при 115-120°С 10 час. Реакционную массу охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают , сущат на воздухе. Получают 4,5 г

продукта с т. пл. 269-272°С. Выход 90% в расчете на 2,4(5)-динитроимидазол. После перекристаллизации из воды получают 4 г (80%) 2,4(5)-динитроимидазола, т. пл. 274- 276°С.

Литературные данные т. пл. 274-276°С.

Предмет изобретени 

Способ получени  2,4(5)-динитроимидазола, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода и упрощени  технологии процесса, 1,4(5)-динитроимидазол подвергают термической изомеризации в среде хлорбензола при

115-120°С с выделением целевого продукта известными приемами.