SU483393A1 - Способ получени адамантилуксусных кислот - Google Patents
Способ получени адамантилуксусных кислотInfo
- Publication number
- SU483393A1 SU483393A1 SU1836070A SU1836070A SU483393A1 SU 483393 A1 SU483393 A1 SU 483393A1 SU 1836070 A SU1836070 A SU 1836070A SU 1836070 A SU1836070 A SU 1836070A SU 483393 A1 SU483393 A1 SU 483393A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- adamantylacetic
- acids
- preparing
- hour
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Пример 1. Получение 1,3-адамантилдиуксусной кислоты. 7 мл 50%-ной азотной кислоты и 45 мл 98%-ной серной кислоты охлаждают до 0°С, внос т 5 г 1-адамантилуксусной кислоты, в течение 0,5 час прикапывают 20 мл 1,1-дихлорэтилена , перемешивают I час, поддержива температуру 10-15°С, и выливают в лед. Выпавшую кислоту быстро отфильтровывают, промывают насыщенным раствором хлористого натри и перекристаллизовывают из метанола. Выход 86%. Т. пл. 235-23б°С. Найдено, %: С 66,23; Н 7,67. Ci4H2oO4. Вычислено, %: С 66,64; Н 7,99. Пример 2. Получение 3-карбоксиадамантилуксусной-1 кислоты. 10 мл 50%-ной азотной кислоты и 90 мл 98%-ной серной кислоты охлаждают до 5° С, внос т 7,5 г 3-адамантанкарбоновой кислоты, в течение 0,5 час добавл ют 25 мл 1,1-дихлорэтилена , перемешивают 1 час при 10°С и выливают в лед. Выпавшую кислоту отфильтровывают и очиш,ают переосаждением или перекристаллизацией из разбавленной уксусной кислоты. Выход 83%. Т. пл. 230-232° С. Найдено, %: 64,57; Н 7,28. С зН18О4. Вычислено, %: С 65,52; Н 7,61. Пример 3. Получение 1,3-адамантилдиуксусной кислоты. 12 мл 50%-ной азотной кислоты, 75 мл 98%-ной серной кислоты и 25 мл 60%-ного олеума охлаждают до 25°С, внос т 1 г адамантана , в течение 0,5 час прикапывают 15 мл 1,1-дихлорэтилена, перемешивают 3 час и вы ливают в лед. Выпавшую кислоту отфильтроБывают , промывают водой, очищают переосаждением или перекристаллизацией из лед ной уксусной кислоты. Выход 54%. Т. пл. 234- 236°С. Найдено, %: 66,93; Н 8,32. Ci4H2oO4. Вычислено, %: С 66,64; Н 7,99. Пример 4. Получение 1-адамантилуксусной кислоты. 10 мл 50%-ной азотной кислоты и 90 мл 98%-ной серной кислоты охлаждают до 5°С и постепенно внос т 10 г 1-бромадамантана. Затем в течение 1 час прикапывают 20 мл 1,1-дихлорэтилена , перемешивают 2 час при 10-15°С и выливают в лед. Выпавшую кислоту отфильтровывают , промывают водой и очищают переосаждением или перекристаллизацией из гексана. Выход 74%. Т. пл. 135-136°С. Найдено, %: С 73,69; Н 9,89. Ci2Hi8O2. Вычислено, %: G 74,18; Н 9,33. Предмет изобретени Способ получени адамантилуксусных кислот взаимодействием соединений, содержащих в своей структуре адамантильный цикл, с 1,1дихлорэтиленом в среде серной кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, последний ведут в смеси азотной и серной кислоты или олеума при (-5) -(25°С).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1836070A SU483393A1 (ru) | 1972-10-10 | 1972-10-10 | Способ получени адамантилуксусных кислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1836070A SU483393A1 (ru) | 1972-10-10 | 1972-10-10 | Способ получени адамантилуксусных кислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU483393A1 true SU483393A1 (ru) | 1975-09-05 |
Family
ID=20529178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1836070A SU483393A1 (ru) | 1972-10-10 | 1972-10-10 | Способ получени адамантилуксусных кислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU483393A1 (ru) |
-
1972
- 1972-10-10 SU SU1836070A patent/SU483393A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3755422A (en) | Preparation of carotenoid compounds | |
US3238224A (en) | Production of 6, 8-dithiooctanoyl amides | |
US2856429A (en) | Process for the preparation of nitramines | |
SU483393A1 (ru) | Способ получени адамантилуксусных кислот | |
US2937175A (en) | Preparation of orotic acid | |
US4061668A (en) | Process for the preparation of 2-(4-isobutylphenyl)-propiohydroxamic acid | |
Wolfrom et al. | Acyclic Acetates of Dialdoses1 | |
US2478047A (en) | Alpha-amino-beta, beta-diethoxypropionic acid and process for preparation | |
US3673123A (en) | 2,2{40 ,4,4{40 -tetrachloro-5,5{40 -diamino-diphenyl ether | |
SU152238A1 (ru) | Способ получени хлорангидрида симметричной тетраметилдифенилдисилоксандикарбоновой-(4,4') кислоты | |
US2489881A (en) | Oxazoiiones and rbrocess for | |
US2687413A (en) | Preparation of alkali metal penicillinates | |
SU138030A1 (ru) | Способ получени поликарбонатов | |
SU322056A1 (ru) | Способ получени ненасыщенных пенициллинов | |
US2013536A (en) | Acetyl choline acetate | |
US2983753A (en) | Process of preparing 5beta-hydroxy-8-oxo-1, 4, 4aalpha, 5, 8, 8aalpha-hexahydronaphthalene-1beta-carboxylic acid | |
SU1114677A1 (ru) | Способ получени бензо-2,1,3-тиадиазола | |
US3433837A (en) | Method of producing adamantane-2-one | |
JP2907520B2 (ja) | 界面活性剤の製造方法 | |
US3042707A (en) | Process for making esters of substituted polyhydronaphthalene acids | |
SU422724A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-НИТРОБЕНЗИЛХЛОРИДА | |
US3213147A (en) | Process for the production of alpha, omega-dinitroalkanes | |
SU458553A1 (ru) | Способ получени 2,4/5/-динитроимидазола | |
US3021335A (en) | Method for the production of isoxazolidones | |
SU408946A1 (ru) | Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты |