SU483393A1 - Способ получени адамантилуксусных кислот - Google Patents

Способ получени адамантилуксусных кислот

Info

Publication number
SU483393A1
SU483393A1 SU1836070A SU1836070A SU483393A1 SU 483393 A1 SU483393 A1 SU 483393A1 SU 1836070 A SU1836070 A SU 1836070A SU 1836070 A SU1836070 A SU 1836070A SU 483393 A1 SU483393 A1 SU 483393A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
adamantylacetic
acids
preparing
hour
Prior art date
Application number
SU1836070A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Николаевна Бутенко
Александр Павлович Хардин
Александр Иммануилович Шрейберт
Original Assignee
Волгоградский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгоградский Политехнический Институт filed Critical Волгоградский Политехнический Институт
Priority to SU1836070A priority Critical patent/SU483393A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU483393A1 publication Critical patent/SU483393A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Пример 1. Получение 1,3-адамантилдиуксусной кислоты. 7 мл 50%-ной азотной кислоты и 45 мл 98%-ной серной кислоты охлаждают до 0°С, внос т 5 г 1-адамантилуксусной кислоты, в течение 0,5 час прикапывают 20 мл 1,1-дихлорэтилена , перемешивают I час, поддержива  температуру 10-15°С, и выливают в лед. Выпавшую кислоту быстро отфильтровывают, промывают насыщенным раствором хлористого натри  и перекристаллизовывают из метанола. Выход 86%. Т. пл. 235-23б°С. Найдено, %: С 66,23; Н 7,67. Ci4H2oO4. Вычислено, %: С 66,64; Н 7,99. Пример 2. Получение 3-карбоксиадамантилуксусной-1 кислоты. 10 мл 50%-ной азотной кислоты и 90 мл 98%-ной серной кислоты охлаждают до 5° С, внос т 7,5 г 3-адамантанкарбоновой кислоты, в течение 0,5 час добавл ют 25 мл 1,1-дихлорэтилена , перемешивают 1 час при 10°С и выливают в лед. Выпавшую кислоту отфильтровывают и очиш,ают переосаждением или перекристаллизацией из разбавленной уксусной кислоты. Выход 83%. Т. пл. 230-232° С. Найдено, %: 64,57; Н 7,28. С зН18О4. Вычислено, %: С 65,52; Н 7,61. Пример 3. Получение 1,3-адамантилдиуксусной кислоты. 12 мл 50%-ной азотной кислоты, 75 мл 98%-ной серной кислоты и 25 мл 60%-ного олеума охлаждают до 25°С, внос т 1 г адамантана , в течение 0,5 час прикапывают 15 мл 1,1-дихлорэтилена, перемешивают 3 час и вы ливают в лед. Выпавшую кислоту отфильтроБывают , промывают водой, очищают переосаждением или перекристаллизацией из лед ной уксусной кислоты. Выход 54%. Т. пл. 234- 236°С. Найдено, %: 66,93; Н 8,32. Ci4H2oO4. Вычислено, %: С 66,64; Н 7,99. Пример 4. Получение 1-адамантилуксусной кислоты. 10 мл 50%-ной азотной кислоты и 90 мл 98%-ной серной кислоты охлаждают до 5°С и постепенно внос т 10 г 1-бромадамантана. Затем в течение 1 час прикапывают 20 мл 1,1-дихлорэтилена , перемешивают 2 час при 10-15°С и выливают в лед. Выпавшую кислоту отфильтровывают , промывают водой и очищают переосаждением или перекристаллизацией из гексана. Выход 74%. Т. пл. 135-136°С. Найдено, %: С 73,69; Н 9,89. Ci2Hi8O2. Вычислено, %: G 74,18; Н 9,33. Предмет изобретени  Способ получени  адамантилуксусных кислот взаимодействием соединений, содержащих в своей структуре адамантильный цикл, с 1,1дихлорэтиленом в среде серной кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, последний ведут в смеси азотной и серной кислоты или олеума при (-5) -(25°С).
SU1836070A 1972-10-10 1972-10-10 Способ получени адамантилуксусных кислот SU483393A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1836070A SU483393A1 (ru) 1972-10-10 1972-10-10 Способ получени адамантилуксусных кислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1836070A SU483393A1 (ru) 1972-10-10 1972-10-10 Способ получени адамантилуксусных кислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU483393A1 true SU483393A1 (ru) 1975-09-05

Family

ID=20529178

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1836070A SU483393A1 (ru) 1972-10-10 1972-10-10 Способ получени адамантилуксусных кислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU483393A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3755422A (en) Preparation of carotenoid compounds
US3238224A (en) Production of 6, 8-dithiooctanoyl amides
US2856429A (en) Process for the preparation of nitramines
SU483393A1 (ru) Способ получени адамантилуксусных кислот
US2937175A (en) Preparation of orotic acid
US4061668A (en) Process for the preparation of 2-(4-isobutylphenyl)-propiohydroxamic acid
Wolfrom et al. Acyclic Acetates of Dialdoses1
US2478047A (en) Alpha-amino-beta, beta-diethoxypropionic acid and process for preparation
US3673123A (en) 2,2{40 ,4,4{40 -tetrachloro-5,5{40 -diamino-diphenyl ether
SU152238A1 (ru) Способ получени хлорангидрида симметричной тетраметилдифенилдисилоксандикарбоновой-(4,4') кислоты
US2489881A (en) Oxazoiiones and rbrocess for
US2687413A (en) Preparation of alkali metal penicillinates
SU138030A1 (ru) Способ получени поликарбонатов
SU322056A1 (ru) Способ получени ненасыщенных пенициллинов
US2013536A (en) Acetyl choline acetate
US2983753A (en) Process of preparing 5beta-hydroxy-8-oxo-1, 4, 4aalpha, 5, 8, 8aalpha-hexahydronaphthalene-1beta-carboxylic acid
SU1114677A1 (ru) Способ получени бензо-2,1,3-тиадиазола
US3433837A (en) Method of producing adamantane-2-one
JP2907520B2 (ja) 界面活性剤の製造方法
US3042707A (en) Process for making esters of substituted polyhydronaphthalene acids
SU422724A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-НИТРОБЕНЗИЛХЛОРИДА
US3213147A (en) Process for the production of alpha, omega-dinitroalkanes
SU458553A1 (ru) Способ получени 2,4/5/-динитроимидазола
US3021335A (en) Method for the production of isoxazolidones
SU408946A1 (ru) Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты