SU422724A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-НИТРОБЕНЗИЛХЛОРИДА - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-НИТРОБЕНЗИЛХЛОРИДАInfo
- Publication number
- SU422724A1 SU422724A1 SU1769836A SU1769836A SU422724A1 SU 422724 A1 SU422724 A1 SU 422724A1 SU 1769836 A SU1769836 A SU 1769836A SU 1769836 A SU1769836 A SU 1769836A SU 422724 A1 SU422724 A1 SU 422724A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloride
- nitrobenzyl chloride
- obtaining
- acetic acid
- nitric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени ароматических нитросоединений, примен емых дл получени термостойких полимеров и в синтезе биологически активных соединений.
Известен способ получени п-иитробензилхлорида при обработке бензилхлорида нитрующей смесью из концентрированной азотной кислоты и уксусного ангидрида при 25°С. Недостатком известного способа вл етс низкий выход (53%) целевого продукта и загр знение его другими изомерами.
С целью устранени указанных недостатков предлагаетс в состав нитрующей смеси вводить лед ную уксусную кислоту и проводить процесс при (-5) - (-15°)С.
Дл преимущественного получени /г-изомера бензилхлорид, азотную и уксусную кислоту берут в соотношении 1 : 36 : 7 соответственно.
Выход целевого продукта с высокой степенью чистоты 85-90%.
При уменьшении доли азотной кислоты увеличиваетс количество других изомеров и выход «-нитробензилхлорида снижаетс . При увеличении доли азотной кислоты выход «-нитробепзилхлорида также снижаетс .
В услови х реакции уксусна кислота действует как катализатор и растворитель продукта реакции, способствующий образованию только «-изомера.
В отсутствие уксусной кислоты -нитробензилхлорид образуетс с низким выходом и сильно загр зн етс . При увеличении доли уксусной кислоты реакционна смесь замерзает .
Оптимальна температура реакции (-5)- (-15)°С. При более высокой температуре образуютс побочные о- и л-изомеры.
Пример 1.. В трехгорлую колбу, снабженную механической .мен1алкой, термометром и капельной воронкой, наливают 617 мл (14,8 моль) азотной кислоты (d 1,51), охлаждают до -15°С (сухой лед/ацетон) и при перемешивании добавл ют по капл м 160,0 мл (2,8 моль) лед ной уксусной кнслоты, поддержива температуру - 15°С.
К полученной нитрующей смеси при -15°С прибавл ют 46 мл (0,4 .моль) бензилхлорида, перемешивают три -15°С 30 .мин, выливают на 1,5 кг размельченного льда с такой скоростью , чтобы температура не превышала 0°С. Выпадающий желтоватый осадок отдел ют, промывают на фильтре 100 мл лед ной воды, перекристаллизовывают из этилового спирта и получают 61,7 г (90%) п-нитробензил.лорида в виде белого кристаллического вещества , т. пл. 72,6°С
Найдено, %: С 48,75; Н 3,48; N 8,22.
CyHsClNOa.
Вычислено, %: С 48.91; Н 3,53; N 8,17. 3 Пример 2. Синтез провод т аналогично примеру 1 нри (-5) - (-10) °С и из 46 мл ( 0,4 моль) бензилхлорида получают 58,5 г ( 85,3%) п-нитробензилхлорида, т. пл. 72,4°С. Найдено, %: С 48,68; Н 3,45; N 8,12. С7НбСШО2. Вычислено, %: С 48,91; Н 3,53; N 8,17. Предмет изобретени 1. Способ получени п-нитробензилхлорида обработкой бензилхлорида нитрующей смесью, 4 содержащей концентрированную азотную кислоту , с последующим выделением продукта известными приема1йи, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода и чисто5ты продукта, в состав нитрующей смеси ввод т лед ную уксусную кислоту и процесс провод т при (-5) -(-15)°С. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем. что, с целью преимущественного получени 0ft-изомера, бензилхлорид, азотную кислоту и уксусную кислоту берут в мольном соотношекии I : 36 :7 соответственно.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1769836A SU422724A1 (ru) | 1972-04-04 | 1972-04-04 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-НИТРОБЕНЗИЛХЛОРИДА |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1769836A SU422724A1 (ru) | 1972-04-04 | 1972-04-04 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-НИТРОБЕНЗИЛХЛОРИДА |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU422724A1 true SU422724A1 (ru) | 1974-04-05 |
Family
ID=20509745
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1769836A SU422724A1 (ru) | 1972-04-04 | 1972-04-04 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-НИТРОБЕНЗИЛХЛОРИДА |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU422724A1 (ru) |
-
1972
- 1972-04-04 SU SU1769836A patent/SU422724A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1122224A3 (ru) | Способ получени 4-окси-2-метил- @ -2-пиридил-2 @ -1,2-бензтиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида | |
US2856429A (en) | Process for the preparation of nitramines | |
JPH0684332B2 (ja) | a−イソプロピル−p−クロルフエニル酢酸の光学分割法 | |
SU422724A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-НИТРОБЕНЗИЛХЛОРИДА | |
US2478047A (en) | Alpha-amino-beta, beta-diethoxypropionic acid and process for preparation | |
US2538907A (en) | Preparation of nitroxyethyldinitro-guanidine | |
US5260462A (en) | Purification of tauroursodesoxycholic acid dihydrate | |
SU578885A3 (ru) | Способ получени 2,5,8-трис/орто-или пара-нитрофенил/тристриазолобензола | |
SU453393A1 (ru) | Способ получения диацетата 2,5-динитро-2,5- диазагександиола-1,6 | |
SU422723A1 (ru) | Способ получения 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты | |
US5741936A (en) | Process for the preparation of 3-chloro-3'-Nitro-4'-Methoxybenzophenone | |
US3282998A (en) | Process for preparing 1-ethyl-2-methyl pentanoyl urea | |
JPS6054948B2 (ja) | α,β↓−不飽和環状脂肪族ケトキシムから芳香族アミンを製造する方法 | |
SU150832A1 (ru) | Способ получени 2,4-динитробензальдегида | |
SU899544A1 (ru) | Способ получени бис-/4-хлор-3-нитрофенил/сульфона | |
JPS56131540A (en) | Preparation of p-nitroaniline | |
SU790620A1 (ru) | Дихлор аминобензофенон как исходный продуктдл пОлучЕНи лЕКАРСТВЕННыХ пРЕпАРАТОВ C АНТигЕльМиНТНыМдЕйСТВиЕМ | |
SU1066992A1 (ru) | Способ получени 2-нитрамино-3,5-динитропиридина | |
SU487878A1 (ru) | Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина | |
SU447035A1 (ru) | Способ получени ароматического бис(цианамида)" | |
US2569431A (en) | Process of preparing mononitro monocyclic aryl lower alkyl ethers | |
SU517585A1 (ru) | Способ получени эфиров замещенных ароматических аминокислот | |
SU487061A1 (ru) | Способ очистки 1,10-декандикарбоновой кислоты | |
SU622259A1 (ru) | Способ получени нитропроизводных флуорен-9-он-4-карбоновой кислоты | |
SU483393A1 (ru) | Способ получени адамантилуксусных кислот |