SU517585A1 - Способ получени эфиров замещенных ароматических аминокислот - Google Patents

Способ получени эфиров замещенных ароматических аминокислот

Info

Publication number
SU517585A1
SU517585A1 SU2091423A SU2091423A SU517585A1 SU 517585 A1 SU517585 A1 SU 517585A1 SU 2091423 A SU2091423 A SU 2091423A SU 2091423 A SU2091423 A SU 2091423A SU 517585 A1 SU517585 A1 SU 517585A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amino acid
acid esters
substituted aromatic
aromatic amino
producing substituted
Prior art date
Application number
SU2091423A
Other languages
English (en)
Inventor
Виталий Петрович Савин
Борис Михайлович Недельченко
Семен Яковлевич Скляр
Мария Федоровна Шарнина
Валентина Ефимовна Антипанова
Валерия Афанасьевна Наянова
Светлана Алексеевна Маннанова
Original Assignee
Уфимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических средств защиты растений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических средств защиты растений filed Critical Уфимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических средств защиты растений
Priority to SU2091423A priority Critical patent/SU517585A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU517585A1 publication Critical patent/SU517585A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ниженйом давлении, добавл ют йоду (85 г), нейтрализуют 40%-ным водным раствором едкого натра до рН-8, охлаждают. Выпавшие кристаллы эфира отфильтровывают, промывают водой, сушат. Полученный таким образом продукт в количестве 84,1 г имеет т. пл. 35-36°С. Выход 94%. Продукт очишают растиранием в смеси изопропиловый спирт-гексан (1:3) при охлаждении на лед ной бане. Получают 78 г этилового эфира Ы-(3,4-дихлорфенил )-аланина с т. пл. 37-38°С. Выход 85% от теоретического.
Пример 2. Смесь 70 г (0,3 мол ) N-(3,4дихлорфенил )-глицина, 237 г (3,20 мол ) бутилового спирта, 792 г (10,2 мол ) бензола и 35 г катализатора КУ-2-8 нагревают до 110°С м перемешивают в течение 6 ч. Реакцию и выделение продукта провод т, как описано в примере 1. Получают 81,0 г бутилового эфира N-(3,4-диxлopфeнил)-глицина (93,67о от теоретического ), т. пл. 76,2-77°С.

Claims (1)

1. Патент США № 3598859, кл. 260-453, 1971 (прототип).
SU2091423A 1975-01-03 1975-01-03 Способ получени эфиров замещенных ароматических аминокислот SU517585A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2091423A SU517585A1 (ru) 1975-01-03 1975-01-03 Способ получени эфиров замещенных ароматических аминокислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2091423A SU517585A1 (ru) 1975-01-03 1975-01-03 Способ получени эфиров замещенных ароматических аминокислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU517585A1 true SU517585A1 (ru) 1976-06-15

Family

ID=20605843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2091423A SU517585A1 (ru) 1975-01-03 1975-01-03 Способ получени эфиров замещенных ароматических аминокислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU517585A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pfister et al. The synthesis of dl-threonine. II. Interconversion of dl-threonine and dl-allothreonine
US3329709A (en) N, n'-bis-[2-(3', 4'-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-hexamethylene-diamine and salts thereof
JPH0684332B2 (ja) ａ−イソプロピル−ｐ−クロルフエニル酢酸の光学分割法
SU517585A1 (ru) Способ получени эфиров замещенных ароматических аминокислот
US2917541A (en) New n,n-dibenzyl amino acid compounds and process of making same
US2991307A (en) Process of resolving nu, nu-dibenzyl-dl-alpha-amino acids and products
SU940648A3 (ru) Способ получени 4-амино-5-хлор-1-фенилпиридазона-/6/
US3470233A (en) Process for the manufacture of l-(-)-beta-(3.4-dihydroxy-phenyl)-alpha-methylalanine
US3038007A (en) Process for the preparation of dl-threonine
US4053510A (en) Process for the production of aromatic and cycloaliphatic dicarboxylic acid diamides
US2923735A (en) Process for the manufacture of derivatives of 4-hydroxy-isophthalic acid
Baizer et al. Synthesis of isoniazid from citric acid
SU422724A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-НИТРОБЕНЗИЛХЛОРИДА
SU462823A1 (ru) Способ пполучени 4,41-бис(аминобензимидазолильных)мостиковых аналогов дифенила
US2459217A (en) Alkamine esters of para amino benzoic acid
SU468405A3 (ru) Способ получени тиоловых эфиров гуанидинорганических кислот
US2986578A (en) Process for converting erythroform of beta-hydroxy-alpha-amino acid to threo-form thereof
US3542849A (en) Process for the preparation of n-aryl-alpha-amino carboxylic acid esters
Yamada et al. Studies on Optically Active Amino Acids. II. Partially Asymmetric Synthesis of 3-(3, 4-Methylenedioxyphenyl) alanine
SU536168A1 (ru) Способ получени -алкил- -аланинов или их солей по аминогруппе
SU1595839A1 (ru) Способ получени N-(2,3,3-триметилнорборн-2-ил)монохлорацетамида
SU544657A1 (ru) Способ получени гексаметилениминметанитробензоата
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
US2847420A (en) Preparation of dl-amino acids and their nu-acyl derivatives
SU516679A1 (ru) Способ получени первичных алкиларматических аминов