SU516679A1 - Способ получени первичных алкиларматических аминов - Google Patents

Способ получени первичных алкиларматических аминов

Info

Publication number
SU516679A1
SU516679A1 SU1806371A SU1806371A SU516679A1 SU 516679 A1 SU516679 A1 SU 516679A1 SU 1806371 A SU1806371 A SU 1806371A SU 1806371 A SU1806371 A SU 1806371A SU 516679 A1 SU516679 A1 SU 516679A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amines
alkylarmatic
obtaining primary
solvent
alkyl aromatic
Prior art date
Application number
SU1806371A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Рафаилович Розенберг
Георгий Васильевич Моцарев
Аркадий Лейбович Черток
Диана Вениаминовна Зайцева
Валентина Егоровна Кульечева
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2287
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2287 filed Critical Предприятие П/Я В-2287
Priority to SU1806371A priority Critical patent/SU516679A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU516679A1 publication Critical patent/SU516679A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

вакуумом. Получают 61,6 г (выход 5 8%) бензиламина (т.кип. 56°С/4 мм рт.ст.; d|° 0,9850; 15435).
Пример 2. Аналогично при взаимодействии 173 г (0,826 моль) 2-хлорксилилендихлор (ТПА, 48,3-48,7°С) иИНзВ растворителе (этиловый спирт - бензол-вода) при 60°С и давлении 2,5 ат в течение 1 час после обработки 20%-ным раствором ШОН и отгонки растворител  получено- 140 г смеси аминов, из которых перегонкой выдел ют 75 г (54%) 2-хлор-ксилш1ендиамина (т кип. 137°С/2 мм; vv|° 1,5848; )|о1,206. Найдено,%: С 56,57; N 16,49; Н 6,60; W 20,8
,N2Cl
СоН
Вычислено, %С 56,34; 16,42; Н 6,50; Ce20J9.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  первичных алкилароматических аминов взаимодействием алкилароматических талогенидов с аммиаком в растворителе, о т личающийс .  тем, что, с целью упрощени  процесса, в качестве растворител  используют смесь ароматического углеводорода, алифатического спирта и воды, и процесс провод т при давлении 2-5 ат и температуре 30-100°С.
SU1806371A 1972-07-06 1972-07-06 Способ получени первичных алкиларматических аминов SU516679A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1806371A SU516679A1 (ru) 1972-07-06 1972-07-06 Способ получени первичных алкиларматических аминов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1806371A SU516679A1 (ru) 1972-07-06 1972-07-06 Способ получени первичных алкиларматических аминов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU516679A1 true SU516679A1 (ru) 1976-06-05

Family

ID=20520661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1806371A SU516679A1 (ru) 1972-07-06 1972-07-06 Способ получени первичных алкиларматических аминов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU516679A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4532335A (en) Preparation of ketene acetals by rearrangement of allyl and substituted allyl acetals
SU516679A1 (ru) Способ получени первичных алкиларматических аминов
US2790000A (en) L-glutamine synthesis
US4003924A (en) Process for preparing 1-amino anthraquinone
US2376334A (en) Synthesis of beta-alanine
SU517260A3 (ru) Способ получени -аспарагината циклического карбоната эритромицина а
US3746757A (en) Process for manufacturing 6-nitro-2-oximinohexanoic acid derivatives
SU386919A1 (ru) Способ получения 1,10-бяс-диметиламинодекана
SU939443A1 (ru) Способ получени 2-фенил-4-/ @ -карбметоксипропионил/ оксазолинона-5
SU475845A1 (ru) Способ получени -ацетиленовых спиртов
SU440060A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 3-аминогомоадамантана
SU584002A1 (ru) Способ получени иодистого бетаина
SU576041A3 (ru) Способ получени производных сульфоксида
SU454203A1 (ru) Способ получени нитрилов карбоновых кислот
SU451701A1 (ru) Способ получени -сульфоланил3-формамида
SU481600A1 (ru) Способ получени аминоэпоксикетонов
SU407889A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРАЛКИЛИЗОЦИАНАТОВ
US2772312A (en) Preparation of n:n'-dibenzyl ethylene diamine
US3717628A (en) Method for the preparation of 2,3-dimethyl aziridine
SU1659400A1 (ru) Способ получени гидрохлорида N, N-диметил-N-(2,3-дихлорпропил)амина
SU107270A1 (ru) Способ получени альфа, бета -дигалоидзамещенных гидроксамовых кислот
SU514825A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1
SU523095A1 (ru) Способ получени 2,3,4-трихлортиофена
US2463989A (en) Preparation of acylated amino esters
SU445637A1 (ru) Способ получени транс-изомера 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1