SU1659400A1 - Способ получени гидрохлорида N, N-диметил-N-(2,3-дихлорпропил)амина - Google Patents
Способ получени гидрохлорида N, N-диметил-N-(2,3-дихлорпропил)амина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1659400A1 SU1659400A1 SU894676640A SU4676640A SU1659400A1 SU 1659400 A1 SU1659400 A1 SU 1659400A1 SU 894676640 A SU894676640 A SU 894676640A SU 4676640 A SU4676640 A SU 4676640A SU 1659400 A1 SU1659400 A1 SU 1659400A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dichloropropyl
- yield
- target product
- dimethyl
- increase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к третичным аминам, в частности к получению гидрохлорида М,М-диметил-М-(2,3-дихлорпро- пил)амина - полупродукта в синтезе инсектицида банкол, используемого в сельском хоз йстве. Цель - увеличение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией N.N- диметилаллиламина с хлором в среде сол ной кислоты в присутствии М,М-диме- тилдиаллиламмонийхлорида, вз того в количестве 0,8-1,0% от массы исходного амина, при 5-25°С с последущим выдерживанием реакционной смеси при пониженном давлении. Эти услови позвол ют увеличить выход целевого продукта с 85,2% до 92,0-99,0%. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени гидрохлорида М,М-диметил-М-(2,3-дихлорпропил)амина, примен емого в качестве промежуточного продукта в синтезе инсектицида Банкол,
Цель изобретени - увеличение выхода целевого продукта.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1. В 4-горлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром , трубкой дл ввода газа, обратным холодильником помещают 21,3 г М,1-диме- тилаллиламина (ДМАА), охлаждают до 5- 10°С и дозируют 27,84 г концентрированной сол ной кислоты. Скоростью дозировки сол ной кислоты регулируют температуру реакционной смеси. Затем внос т 0,17 г N.N-диметилдиаллиламмонийхлорида и подают газообразный хлор. После поглощени 21,24 г хлора реакционную смесь выдерживают 5 ч. Воду отгон ют под вакуумом, выпавший осадок целевого продукта промывают ацетоном и высушивают в вакууме. Получают 50,5 г целевого продукта (выход 97,0%),
Примеры 2-4. Процесс провод т в услови х, описанных в примере 1. Конкретные параметры процесса и его результаты представлены в таблице.
Технико-экономическа эффективность изобретени заключаетс в увеличении выхода целевого продукта (с 85,2% до 92,0- 99,0%).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени гидрохлорида N,N- диметил-М-(2,3-дихлорпропил)амина взаимодействием Ы,М-диметилаллиламина с хлором использованием хлористого водорода с последующим нагреванием реакционной смеси при пониженном давлении, о т- личающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, процесс провод т в присутствии катализатора N,N- диметилдиаллиламмонийхлорида, вз того вО СПчfeоколичестве 0,8-0,1 мас.% от количества исходного амина, в водной среде с добавлением хлористого водорода в виде концентрированного водного раствора.N, И-диметилдиашшланмок йхлорнл.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894676640A SU1659400A1 (ru) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | Способ получени гидрохлорида N, N-диметил-N-(2,3-дихлорпропил)амина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894676640A SU1659400A1 (ru) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | Способ получени гидрохлорида N, N-диметил-N-(2,3-дихлорпропил)амина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1659400A1 true SU1659400A1 (ru) | 1991-06-30 |
Family
ID=21440741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894676640A SU1659400A1 (ru) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | Способ получени гидрохлорида N, N-диметил-N-(2,3-дихлорпропил)амина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1659400A1 (ru) |
-
1989
- 1989-02-06 SU SU894676640A patent/SU1659400A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент КНР № 85.102896, кл. С 07 С 161/05, опублик. 1986. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG98337A (bg) | Метод за получаване на 2-алкил-6-метил-1ч-(г-метокси-2’- пропил)- анилини и метод за получаване на техни хлорацетанилиди | |
| US2669583A (en) | X-amroo-zralkoxbbenzamdjes | |
| SU1659400A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида N, N-диметил-N-(2,3-дихлорпропил)амина | |
| JPS63152350A (ja) | Ｏ−置換ヒドロキシルアミン−ヒドロクロリドの製造方法 | |
| ES2025252B3 (es) | Proceso de produccion de 1,6 - di(n3 - ciano - n1 guanadino)hexano | |
| JPS6155902B2 (ru) | ||
| EP0013554B1 (en) | Process for production of 1,17-diamino-9-azaheptadecane | |
| US4395311A (en) | Preparation of aminomethanols | |
| JPS62155259A (ja) | アミノトリフルオロメチルピリジン系化合物及びその製造方法 | |
| RU2169729C1 (ru) | Способ получения солей n, n'-тетраметилметилендиамина | |
| US3038007A (en) | Process for the preparation of dl-threonine | |
| US2396639A (en) | Preparation of ethyl chloride | |
| SU1131871A1 (ru) | Способ получени амидов адамантанкарбоновых кислот | |
| SU1680692A1 (ru) | Способ получени N-(2,3,3-триметилнорборн-2-ил)монохлорацетамида | |
| SU1761743A1 (ru) | Способ получени фенилпировиноградной кислоты | |
| US3712906A (en) | Derivatives of 4-(aminoethane-sulfonylamino)-antipyrine | |
| SU608799A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты | |
| US3959370A (en) | N-acetyl l-polychlorobenzamide compounds | |
| SU425908A1 (ru) | Способ получения гидрохлорида анабазина | |
| SU584002A1 (ru) | Способ получени иодистого бетаина | |
| SU516679A1 (ru) | Способ получени первичных алкиларматических аминов | |
| JPS6053021B2 (ja) | ヒダントインの製造法 | |
| US4101555A (en) | Process for increasing the cis content of a mixture of cis and trans isomers of S-isopropyl-1-(5-ethyl-2-methylpiperidinecarbothioate) | |
| US4222959A (en) | Process for the preparation of aromatic formamides | |
| SU1089086A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1-циклогексиламино-3-фенил-3-оксопропана |