SU407888A1 - Способ получения гя?г-бутилового эфира гидразинугольной кислоты - Google Patents
Способ получения гя?г-бутилового эфира гидразинугольной кислотыInfo
- Publication number
- SU407888A1 SU407888A1 SU1749147A SU1749147A SU407888A1 SU 407888 A1 SU407888 A1 SU 407888A1 SU 1749147 A SU1749147 A SU 1749147A SU 1749147 A SU1749147 A SU 1749147A SU 407888 A1 SU407888 A1 SU 407888A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- producing
- hydrazynugal
- butyl ether
- butyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изоёрете11иё относитс к ciiiiTesy ПройзвоД lioro гидразииуголыюй кислоты, а нменйо еа //;е7-бутилового эфира, который вл етс ключевым промежуточным соединением в синтезе 1 -7-/7е7-бутнлоксикарбо11ИЛьнЫх производных аминокислот.
Известен способ получени грет-бутилового эфира гидразииуголыюй кислоты, основанный на гндразинолизе метил-грет-бутилкарбоната.
Одиако при этом выход целевого продукта относительно ннзок - 59%.
С целью устранени этого 11едоСтатка предложено гидразИнгенолпзу подвергать трет-бутилпирокарбонат , что позвол ет увеличить выход целевого продукта до 80%.
Предлагаемый способ заключаетс в том, Что гндразингидрат подвергают взаимодейстЬию с ди-грег-бутклпирокарбонатом в среде ызо-пропилового синрта, лучше прн - 5-0°С.
Выход целевого продукта 81%.
Пример. К перемешиваемому раствору 15 г гидразингидрата в 30 ил ызо-иропйлового
2
спирта при -5-0° прикапывали раствор 30 t (0,13 мол ) ди-трег-бутилпирокарбопата в 30 мл //зо-иропилового спирта. Раствор перемешивали в течение 20 мин при 20°; изо-пропнловый спирт упаривали в вакууме при 40°. Остаток смешивали с хлористым метиленом (50 ыл) и высушнвали AlgSO-t.
После упаривани хлорнстого метнлепа остаток перегнали в вакууме. Получили 14,0 г карбазата (81% от теоретического) с т. кип. 94-95°/10 мм рт. ст.
Предмет и з о б р ё т е и ti
Способ получепн грет-бутилового эфира гидразинугольной кислоты гндразиполизом грет-бутильных производных угольной кнслоты , отличают и и с тем, что, с целью увёлнченн выхода целевого продукта, в качестве грег-бутилового производного угольной кислоты используют ди-грег-бутилпирокарбоиат.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1749147A SU407888A1 (ru) | 1972-02-16 | 1972-02-16 | Способ получения гя?г-бутилового эфира гидразинугольной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1749147A SU407888A1 (ru) | 1972-02-16 | 1972-02-16 | Способ получения гя?г-бутилового эфира гидразинугольной кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU407888A1 true SU407888A1 (ru) | 1973-12-10 |
Family
ID=20503548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1749147A SU407888A1 (ru) | 1972-02-16 | 1972-02-16 | Способ получения гя?г-бутилового эфира гидразинугольной кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU407888A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000044708A1 (de) * | 1999-01-26 | 2000-08-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von methylcarbazat |
-
1972
- 1972-02-16 SU SU1749147A patent/SU407888A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000044708A1 (de) * | 1999-01-26 | 2000-08-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von methylcarbazat |
| US6465678B1 (en) | 1999-01-26 | 2002-10-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Method for preparing methyl carbazate |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4966982A (en) | Process for the production of lactide | |
| SU407888A1 (ru) | Способ получения гя?г-бутилового эфира гидразинугольной кислоты | |
| JP2801500B2 (ja) | Ｎ−アルコキシカルボニルアミノ酸の製造方法 | |
| US2739157A (en) | Racemization of alpha-hydroxy-beta,beta-dimethyl-gamma-butyrolactone | |
| SU672200A1 (ru) | Способ получени производных -бутиролактонов | |
| SU375287A1 (ru) | Шсвооюзная й4трйтй | |
| SU458547A1 (ru) | Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона | |
| SU420625A1 (ru) | ||
| SU451698A1 (ru) | Способ получени -ацильных производных замещенных гексагидропиримидинов | |
| SU609756A1 (ru) | Способ получени 2,6-диарил- пиронов | |
| SU417420A1 (ru) | ||
| SU407884A1 (ru) | Способ получения хлорметилнитраминов | |
| SU539032A1 (ru) | Способ получени -аминоалкилдиазенов | |
| SU390081A1 (ru) | Способ получения гр?г-бутилового эфира гидразинугольной кислоты | |
| SU386904A1 (ru) | Способ получения высших простых эфиро%^ пропаргилового спирта | |
| SU598871A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU585164A1 (ru) | Способ получени трет-алкилхинолил-8-карбонатов | |
| JP3107666B2 (ja) | ウレタン化合物の製造方法 | |
| SU637406A1 (ru) | Способ получени 1-оксо-3-(3-сульфамоил-4-хлорфенил)-3-оксиизоиндолина | |
| SU425904A1 (ru) | Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты | |
| SU784773A3 (ru) | Способ получени моноацетоксиэтиленкарбоната | |
| SU372210A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИПРОПАРГИЛГИДРАЗИНАПАТа1ТШ-:ГК[^й"Е1(й| | |
| SU523095A1 (ru) | Способ получени 2,3,4-трихлортиофена | |
| SU448704A1 (ru) | Способ получени бензиловых эфиров ацетиленовых спиртов |