SU372210A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИПРОПАРГИЛГИДРАЗИНАПАТа1ТШ-:ГК[^й"Е1(й| - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИПРОПАРГИЛГИДРАЗИНАПАТа1ТШ-:ГК[^й"Е1(й|

Info

Publication number
SU372210A1
SU372210A1 SU1608896A SU1608896A SU372210A1 SU 372210 A1 SU372210 A1 SU 372210A1 SU 1608896 A SU1608896 A SU 1608896A SU 1608896 A SU1608896 A SU 1608896A SU 372210 A1 SU372210 A1 SU 372210A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
symmetric
hydrazine
target product
obtaining non
ether
Prior art date
Application number
SU1608896A
Other languages
English (en)
Inventor
С. Г. Питиримова И. В. Крылова Я. М. Виленчик
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1608896A priority Critical patent/SU372210A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU372210A1 publication Critical patent/SU372210A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к новому способу получени  несимметричного динропаргилгидразина , который может найти применение в качестве промежуточного продукта в синтезе различных бнологическн активных веществ.
Известен способ получени  несимметричного дипропаргилгидразина путем алкилированн  гидразингидрата хлористым или бромистым пропаргилом в спиртовой среде. При этом дипропаргилгидразин образуетс  в смеси с монопропаргилгидразином, н вследствие близости температур кипени  этих соединений выделить целевой продукт в чистом виде довольно трудно. Недостатком способа  вл етс  также длительность процесса.
С целью устранени  указанных недостатков и повышени  чистоты целевого продукта по предлагаемому способу нитрозодипропаргиламин восстанавливают алюмогидридом лити  в абсолютном эфире с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Пример. К суспензии 9,1 г (0,24 моль) алюмогидрида лити  в 240 мл абсолютного эфира при 5-7°С и интенсивном перемешивании в атмосфере азота в течение 5 час добавл ют раствор 19,5 г (0,16 моль нитрозодипропаргиламина в 60 мл абсолютного эфира. 3-атем реакционную смесь нагревают в течение
1 час при перемешивании при температуре кипени  растворител  и разлагают 40%-ным раствором едкого кали. Эфирный слой отдел ют, осадок трижды промывают эфиром и объедипенные эфирные экстракты сушат сульфатом натри . Далее отгон ют растворитель и дистиллируют в вакууме при остаточном давлении 6 мм рт. ст. Получают 4,9 г (27,7% от теории ) целевого продукта, т. кип. 65-66°С/6 мм рт. ст (по лит. данным т. кип. 61-63°С/4 мм рт. ст.),п Е 1.4900, df 0,9642.
ИК-спектр: 3290 и 2120 см- (тройна  св зь), 3310, 3250 и 1610 см- (аминогруппа). Найдено, %: С 66,66, 67,00; Н 7,63, 7,75; N 26,40, 26,47. СбНаКг. Вычислено, %: С 66,70; Н 7,40; N 26,00.
Предмет изобретени 
Способ получени  несимметричного дипропаргилгидразина , отличающийс  тем, что, с целью повышени  чистоты целевого продукта, нитрозодипропаргиламин восстанавливают алюмогидридом лити  с последуюи им выделением целевого продукта известным способом .
SU1608896A 1971-01-05 1971-01-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИПРОПАРГИЛГИДРАЗИНАПАТа1ТШ-:ГК[^й"Е1(й| SU372210A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1608896A SU372210A1 (ru) 1971-01-05 1971-01-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИПРОПАРГИЛГИДРАЗИНАПАТа1ТШ-:ГК[^й"Е1(й|

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1608896A SU372210A1 (ru) 1971-01-05 1971-01-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИПРОПАРГИЛГИДРАЗИНАПАТа1ТШ-:ГК[^й"Е1(й|

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU372210A1 true SU372210A1 (ru) 1973-03-01

Family

ID=20463139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1608896A SU372210A1 (ru) 1971-01-05 1971-01-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИПРОПАРГИЛГИДРАЗИНАПАТа1ТШ-:ГК[^й"Е1(й|

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU372210A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1980001068A1 (en) * 1978-11-27 1980-05-29 Orch Sinteza I 3-(2,2,2-trimethylhydrazine)propionate method of obtaining it and use

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1980001068A1 (en) * 1978-11-27 1980-05-29 Orch Sinteza I 3-(2,2,2-trimethylhydrazine)propionate method of obtaining it and use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Breslow et al. The synthesis of diphenylcyclopropenone
SU372210A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИПРОПАРГИЛГИДРАЗИНАПАТа1ТШ-:ГК[^й"Е1(й|
US3835179A (en) Novel 15-substituted prostanoic acids and esters
KR850008477A (ko) 무수칼륨 tert- 부톡시드의 제조방법
Smolinsky et al. Evidence for a Radical Process in the Dark Cyclization Reaction of Aliphatic Alcohols with Silver Oxide and Bromine
US3803202A (en) Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters
JPS5219610A (en) Process for preparation of high purity butanediol
HU181946B (en) Process for preparing ursodeoxycholic acid
US3965179A (en) Alpha-ethynyl benzohydrols
SU408545A1 (ru) Способ получени 3-нитропропанал
SU461923A1 (ru) Способ получени эпихлоргидрина ксилитана
GB855696A (en) Improvements in the preparation of 1-chloro-3-methylbutene-2
JPS5929566B2 (ja) ジオキシベンゼンモノアルキルエ−テルの製法
SU1109378A1 (ru) Способ получени 2-/циклогексен-1,-ил/-фенола
Chickos Synthesis of 3, 5-dicarbethoxy-1, 2, 4-cyclopentanetrione. Correction
JPS59175446A (ja) 3−クロル−1,1−ジアルコキシ−アセトン及びその製造法
Stoffel et al. Chemical synthesis of long chain 2-alkynals, alkynols, 2c-and 2t-alkenals and 2c-and 2t-alkenols
SU427932A1 (ru) Способ получения 3-йодфурана
SU417420A1 (ru)
US2304563A (en) Process for the production of racemic menthol
US4066709A (en) α-Ethyny benzhydrols
JPS58170726A (ja) メタアクロレンアセタ−ルを原料とするジヒドロタゲトンの製造法
US4075249A (en) 3,4,5-Trimethoxy-α-ethynyl-benzhydrol as a fungicidally effective compound
SU513973A1 (ru) Способ получени 1-(3"-фенилпропен2"-ил)-2,5-диметил-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина или его гидрохлорида
SU572490A1 (ru) Способ выделени карвона