SU461923A1 - Способ получени эпихлоргидрина ксилитана - Google Patents
Способ получени эпихлоргидрина ксилитанаInfo
- Publication number
- SU461923A1 SU461923A1 SU1942668A SU1942668A SU461923A1 SU 461923 A1 SU461923 A1 SU 461923A1 SU 1942668 A SU1942668 A SU 1942668A SU 1942668 A SU1942668 A SU 1942668A SU 461923 A1 SU461923 A1 SU 461923A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- xylitane
- monochlorohydrin
- target product
- thionyl chloride
- alkaline agent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПИХЛОРГИДРИНА КСИЛИТАНА
Найдено, %: С 33,75; Н 4,49; С1 41,61 CsHgO Cb.
Вычислено, %: С 33,05; Н 4,68; С1 41,51.
Выход 65% от теоретического.
Пример 2а. Раствор дихлоргидрина ксилитана в сухом хлороформе обрабатывают 12%-ным раствором метилата натри в метаиоле с 50%-ным избытком при 0°С в течение 2 час и при 20°С в течение 12 час.
Затем реакционную смесь разбавл ют п тикратным по объему количеством эфира и отдел ют хлористый натрий филыран,ией.
Отгон ют растворитель в вакууме, остаток перегон ют.
Получают 5-хлор-5-дезокси-1, 4,-2, 3-диангидро-Д , /-ДИКСИТ (эпихлоргидрин ксилитана) со следующими характеристиками:
Температура кип. 47/2 мм рт. ст.; п2о 1,4750, d 1,3058, MR., 29,01,
D
29,13.
MR
Найдено, %: С 44,77; Н 5,38; С-26,22; эп. гр. 30,21 CsHrOsCl.
Вычислено, %: С 44,32; Н 5,25; С 26,35; эп. гр. 31,22.
Выход 60-65%.
Пример 26. В 10%-ный раствор дихлоргидрина ксилитана в этиловом спирте при 3-5°С постепенно ввод т 30%-ный раствор едкого натра или 10%-ный спиртовый раствор едкого натра при соотношении дихлоргидрина и щелочи в мол х 1:1,05.
Выдерживают реакционную смесь 45 мин, затем после отгонки в вакууме спирта и основного количества вод,ы добавл ют эфир.
Осадок хлористого натри отдел ют фильтрацией . Энихлоргидрин ксилитана выдел ют нерегонкой.
Выход продуктов 75-78%.
Предмет изобретени
Claims (3)
1. Способ получени энихлоргидрина ксилитана путем гидрохлорировани ксилитана с последующим применением дегидрохлори15 ровани щелочным агентом и выделени целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и повышени выхода целевого продукта , образовавшийс при гидрохлорировании
20 монохлоргидрин ксилитаиа подвергают взаимодействию с хлористым тионилом при 60- -70°С в присутствии пиридина и полученный нри этом дихлоргидрин ксилитана дегидрохлорируют известными приемами.
25
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве щелочного агента используют метилат натри или водный раствор едкого натра.
3. Способ по п. 1, отличающийс тем, что
30 монохлоргидрин ксилитана, хлористый тионил и ниридин берут в соотношении 1:1,05:1,05 (моль).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1942668A SU461923A1 (ru) | 1973-07-06 | 1973-07-06 | Способ получени эпихлоргидрина ксилитана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1942668A SU461923A1 (ru) | 1973-07-06 | 1973-07-06 | Способ получени эпихлоргидрина ксилитана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU461923A1 true SU461923A1 (ru) | 1975-02-28 |
Family
ID=20559582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1942668A SU461923A1 (ru) | 1973-07-06 | 1973-07-06 | Способ получени эпихлоргидрина ксилитана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU461923A1 (ru) |
-
1973
- 1973-07-06 SU SU1942668A patent/SU461923A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3457282A (en) | Glycidol recovery process | |
| US2070990A (en) | Treatment of halogenated polyhydric alcohols | |
| US4659846A (en) | Preparation of 2,5-diloweralkyl-1.4:3,6-dianhydrosorbitols | |
| SU461923A1 (ru) | Способ получени эпихлоргидрина ксилитана | |
| EP0336146B1 (de) | Verfahren zur Herstellung des 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanolesters von Flufenaminsäure | |
| RU2236397C1 (ru) | Способ получения 2,3,4-триметоксибензальдегида | |
| US4588824A (en) | Preparation of epihalohydrin enantiomers | |
| US2491933A (en) | Process for the manufacture of esters of monomethylene ethers of 1 keto-2 gulonic acid | |
| SU322986A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты | |
| SU1004382A1 (ru) | Способ очистки 1,3-пропансультона | |
| EP0006615B1 (en) | Process for preparing epihalohydrin enantiomers | |
| US3904699A (en) | Process for the preparation of methyl butenol | |
| SU358933A1 (ru) | Способ получения оксидиалкилперекисей | |
| SU372210A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИПРОПАРГИЛГИДРАЗИНАПАТа1ТШ-:ГК[^й"Е1(й| | |
| SU372218A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ ее ' vfllfun v^ii ч-'-'г» iSj< fiflTEHTH'J-StAi.- Sial^f-^tfrDFltDjTPiVJ | |
| US3767677A (en) | Process for the preparation of 6,6-alkylenedioxyheptan-2-one | |
| SU1735264A1 (ru) | Способ получени простых виниловых эфиров | |
| US3717628A (en) | Method for the preparation of 2,3-dimethyl aziridine | |
| US2991316A (en) | Process for the production of unsaturated halogen compounds | |
| US3075997A (en) | 3, 5-dihydroxy-3-fluoro-methylpentanoic acid and the delta lactone thereof | |
| SU647300A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3,4,6гептатриенола-2 | |
| SU742431A1 (ru) | Способ получени 1- и 2-аллилтетразолов | |
| SU829612A1 (ru) | Способ получени -моно илиТРиАллилОВОгО эфиРА глицЕРиНА | |
| SU484209A1 (ru) | Способ получени винилариловых эфиров | |
| US2304563A (en) | Process for the production of racemic menthol |