SU637406A1 - Способ получени 1-оксо-3-(3-сульфамоил-4-хлорфенил)-3-оксиизоиндолина - Google Patents

Способ получени 1-оксо-3-(3-сульфамоил-4-хлорфенил)-3-оксиизоиндолина

Info

Publication number
SU637406A1
SU637406A1 SU772498643A SU2498643A SU637406A1 SU 637406 A1 SU637406 A1 SU 637406A1 SU 772498643 A SU772498643 A SU 772498643A SU 2498643 A SU2498643 A SU 2498643A SU 637406 A1 SU637406 A1 SU 637406A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxo
sulfamoyl
oxyisoindoline
chlorphenyl
obtaining
Prior art date
Application number
SU772498643A
Other languages
English (en)
Inventor
Надежда Алексеевна Мухина
Валентина Матвеевна Печенина
Лидия Петровна Гребенщикова
Валентина Петровна Казакова
Людмила Васильевна Шкрабова
Original Assignee
Новокузнецкий научно-исследовательский химико-фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новокузнецкий научно-исследовательский химико-фармацевтический институт filed Critical Новокузнецкий научно-исследовательский химико-фармацевтический институт
Priority to SU772498643A priority Critical patent/SU637406A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU637406A1 publication Critical patent/SU637406A1/ru

Links

Landscapes

  • Indole Compounds (AREA)

Description

менее токсичным изопропид1овым1и спир том. . .
Пример. К суспензии 75,5 г (0,2 моль) 3-(З хлорсульфонил-4-хлорфенил )-3-хлорфтали а в 200 мл охлажиенного иэопропи ового спирта добавл ют 200 мл 25%-ного волного , затем дают часового выдержку при 28- . По окончании эьздержки реакционную массу упаривают до 1/3 первоначального объема.
Выпавший осадок 1-оксо- 3 (3-сульфамоил-4 хлорфенил )3-оксиизоиндолина отфильтровьшают, промывают водой и эысушивают.
Целевой продукт очищают кристаллизацией из водного ацетона и получают
вещества с т.пл. , что составл ет 82|,5% от теоретического.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    . Способ получени  1-оксо-З-{3-cyльфaмoил-4-xлopфeнил ) -3-оксиизоиндолина взаимодействием аммиака с 3-(3-хлорсульфонил-4-хлорфенил )-3-хлорфталидом , отличающийс  тем,
    что, с целью упрощени  процесса, последний ведут в изопропиловом спирте. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
    l.Heev. Cliim.Acta, 42/3-4/, 1085,
    1959.
SU772498643A 1977-06-16 1977-06-16 Способ получени 1-оксо-3-(3-сульфамоил-4-хлорфенил)-3-оксиизоиндолина SU637406A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772498643A SU637406A1 (ru) 1977-06-16 1977-06-16 Способ получени 1-оксо-3-(3-сульфамоил-4-хлорфенил)-3-оксиизоиндолина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772498643A SU637406A1 (ru) 1977-06-16 1977-06-16 Способ получени 1-оксо-3-(3-сульфамоил-4-хлорфенил)-3-оксиизоиндолина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU637406A1 true SU637406A1 (ru) 1978-12-15

Family

ID=20714283

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772498643A SU637406A1 (ru) 1977-06-16 1977-06-16 Способ получени 1-оксо-3-(3-сульфамоил-4-хлорфенил)-3-оксиизоиндолина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU637406A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU637406A1 (ru) Способ получени 1-оксо-3-(3-сульфамоил-4-хлорфенил)-3-оксиизоиндолина
Ikutani et al. β-Hydroxyleucine. I. Synthesis by Means of Copper Complex and Separation of the Diastereomeric Racemates
GB1580483A (en) Sulphoalkyl-1,3,4-oxadiazolyl-2-thiols
US2659733A (en) Process of producing butyrolactones
SU539034A1 (ru) Способ получени 2,3,5,6,-тетрахлорпиридина
SU598884A1 (ru) Способ получени иминодиуксусной кислоты
SU598871A1 (ru) Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина
SU458547A1 (ru) Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона
SU857113A1 (ru) Бис-/2-(п-оксифениламино)-нафтил/-метан,про вл ющий свойство стабилизатора полистирольных пластиков
US2834795A (en) Method of preparing sulfur-containing organic mercurial diuretics and intermediates therefor
SU690002A1 (ru) Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона
SU659093A3 (ru) Способ получени солей 2-(диметилкарбамоилимино)бензотиазолинида-3
SU670567A1 (ru) Способ получени дихлоргидрата бета-меркаптоэтил-1,3-пропилендиамина
SU825517A1 (ru) Способ получения 4,4 -динитродифенилдисульфид -з.з'-дикарбоновой кислоты
SU703534A1 (ru) Способ разделени смеси инозина и аденозина
SU431158A1 (ru) Способ получения тиосульфата холина
SU437764A1 (ru) Способ получени 5 (4)-тиопроизводных имидазола
SU667130A3 (ru) Способ получени соли лизина и -метил-(изопропил-2-инданил-5) уксусной кислоты
SU496273A1 (ru) Способ получени -(дитиокарбамоил) алкиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот
SU1761673A1 (ru) Способ получени дитиоарсената натри
SU631517A1 (ru) Способ получени сернокислой соли 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина
SU418478A1 (ru) Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда
SU106707A1 (ru) Способ получени дихлоргидрата метилового эфира бета-аминооксиаланина
SU638589A1 (ru) Способ получени -ацетил- -аминокапроновой кислоты
SU595314A1 (ru) Способ получени 2-аминоперимидина