SU670567A1 - Способ получени дихлоргидрата бета-меркаптоэтил-1,3-пропилендиамина - Google Patents
Способ получени дихлоргидрата бета-меркаптоэтил-1,3-пропилендиаминаInfo
- Publication number
- SU670567A1 SU670567A1 SU782577849A SU2577849A SU670567A1 SU 670567 A1 SU670567 A1 SU 670567A1 SU 782577849 A SU782577849 A SU 782577849A SU 2577849 A SU2577849 A SU 2577849A SU 670567 A1 SU670567 A1 SU 670567A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- propylenediamine
- hydrodichloride
- mercaptoethyl
- producing beta
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Аналитический образец перекристаллизовывают из водного спирта, содержащего около 20% хлористого водорода, т. пл. jgg 5199°С
Найдено, %: С 28,7, 29,0; Н 7,7, 7,8; N 13,7, 13,8; С1 34,0.
C5Hi4N2S-2HCl.
Вычислено, %, С 28,99; Н 7,79; N 13,52; С1 34,23.
Пример 2. К 3,0 г .5- М-{3-аминопропил )-2-аминоэтил -тиофосфорной кислоты приливают 30 мл 10%-ной сол ной кислоты и оставл ют на ночь. Целевой продукт осаждают этанолом, отфильтровывают, промывают на фильтре этанолом и сушат в вак)ум-эксикаторе. Получают 2,08 г (90%) бета-меркантоэтил - 1,3-пропилендиамина с т. пл. 197-198°С.
Таким образом новый способ позвол ет повысить выход и качество целевого продукта и упрощает процесс получени целевого продукта.
Claims (2)
1.Способ получени дихлоргидрата бетамеркаптоэтил-1 ,3- пропилендиамина, отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода, качества целевого продукта и упрощени процесса, (3-аминопропил)2-аминоэтил -тиофосфорную кислоту подвергают гидролизу водным раствором сол ной кислоты.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т при температуре кипени реакционной смеси.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Патент США № 3.312.732, кл. 260-501.2, опублик. 1967.
2.Грачев С. А. и др. Синтез 5- 5-тиоалкиламино -тиофосфатов . Журнал органической химии. 1976, т. 45, с. 302-307.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782577849A SU670567A1 (ru) | 1978-02-06 | 1978-02-06 | Способ получени дихлоргидрата бета-меркаптоэтил-1,3-пропилендиамина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782577849A SU670567A1 (ru) | 1978-02-06 | 1978-02-06 | Способ получени дихлоргидрата бета-меркаптоэтил-1,3-пропилендиамина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU670567A1 true SU670567A1 (ru) | 1979-06-30 |
Family
ID=20748079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782577849A SU670567A1 (ru) | 1978-02-06 | 1978-02-06 | Способ получени дихлоргидрата бета-меркаптоэтил-1,3-пропилендиамина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU670567A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3330251A1 (en) * | 2016-11-30 | 2018-06-06 | Clevexel Pharma | Process for the preparation of freeze-dried 2-[(3-aminopropyl)amino]ethanethiol |
-
1978
- 1978-02-06 SU SU782577849A patent/SU670567A1/ru active
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3330251A1 (en) * | 2016-11-30 | 2018-06-06 | Clevexel Pharma | Process for the preparation of freeze-dried 2-[(3-aminopropyl)amino]ethanethiol |
| WO2018100008A1 (en) * | 2016-11-30 | 2018-06-07 | Clevexel Pharma | Process for the preparation of freeze-dried 2-[(3-aminopropyl)amino]ethanethiol formulation |
| CN110300742A (zh) * | 2016-11-30 | 2019-10-01 | 克勒韦谢尔制药公司 | 制备冻干2-[(3-氨基丙基)氨基]乙硫醇制剂的方法 |
| JP2019535801A (ja) * | 2016-11-30 | 2019-12-12 | クレヴェクセル ファーマＣｌｅｖｅｘｅｌ Ｐｈａｒｍａ | ２−［（３−アミノプロピル）アミノ］エタンチオールの凍結乾燥製剤の調製プロセス |
| AU2017369603B2 (en) * | 2016-11-30 | 2021-04-29 | Clevexel Pharma | Process for the preparation of freeze-dried 2-[(3-aminopropyl)amino]ethanethiol formulation |
| US11021442B2 (en) | 2016-11-30 | 2021-06-01 | Clevexel Pharma | Process for the preparation of freeze-dried 2-[(3-aminopropyl)amino] ethanethiol formulation |
| CN110300742B (zh) * | 2016-11-30 | 2022-02-18 | 克勒韦谢尔制药公司 | 制备冻干2-[(3-氨基丙基)氨基]乙硫醇制剂的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Herranz et al. | Osmium-catalyzed vicinal oxyamination of olefins by N-chloro-N-metallocarbamates | |
| SU628822A3 (ru) | Способ получени хлоргидрата 4 -эпи-6 оксиадриамицина | |
| SU670567A1 (ru) | Способ получени дихлоргидрата бета-меркаптоэтил-1,3-пропилендиамина | |
| JPH01500190A (ja) | オール‐トランス‐レチノイン酸及び１３‐シス‐レチノイン酸の誘導体ならびにその製造方法 | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| US4076745A (en) | Process for calcium salts α-ketocarboxylic acids | |
| SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
| KR0144453B1 (ko) | 베타-락타마제 저해제의 제조 방법 | |
| SU639851A1 (ru) | Способ получени ортозамещенных стиролов | |
| SU639880A1 (ru) | Способ получени производных фенотиазина | |
| EP0101004A1 (en) | Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative | |
| JPS632935A (ja) | 光学活性アルコ−ル類の製造方法 | |
| JPH06239787A (ja) | 高純度ベンジル−β−ナフチルエーテルの製造方法 | |
| EP0293244A2 (en) | N epsilon-trifluoroacetyl-L-lysyl-L-proline.D-1O-camphorsulfonic acid salt and process for producing the same | |
| JPS6354351A (ja) | 光学活性１−メチル−３−フエニルプロピルアジド及びその化合物を用いる光学活性アミンの製造法 | |
| JPS5955840A (ja) | 光学活性プロパルギルアルコ−ル類の製法 | |
| SU608799A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты | |
| SU569534A1 (ru) | Способ получени силилкали | |
| JPS60166692A (ja) | 新規不斉還元試薬 | |
| SU1028669A1 (ru) | Способ получени 1-винилтетразола | |
| SU614091A1 (ru) | Способ получени ацетата ацетопропилового спирта | |
| SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
| SU839222A1 (ru) | Аминоалкил- @ -диазокетоны в качестве полупродуктов дл синтеза соединений,обладающих противоопухолевой активностью | |
| SU584002A1 (ru) | Способ получени иодистого бетаина | |
| SU1541211A1 (ru) | Способ получени тетратозильной соли мезо-тетракис-(N-метил-4-пиридил)порфирина |