SU569534A1 - Способ получени силилкали - Google Patents
Способ получени силилкалиInfo
- Publication number
- SU569534A1 SU569534A1 SU7401998659A SU1998659A SU569534A1 SU 569534 A1 SU569534 A1 SU 569534A1 SU 7401998659 A SU7401998659 A SU 7401998659A SU 1998659 A SU1998659 A SU 1998659A SU 569534 A1 SU569534 A1 SU 569534A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- potassium silicate
- preparing potassium
- potassium
- silylkali
- tetrahydrofuran
- Prior art date
Links
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ1СИЛИЛКАЛИЯ
тый калий, силилкалий выдел ют из его раствора а 1,2-диметоксиэтане осаждением 400 мл н-пентана с последующими фильтрованием его через стекл нный пористый фильтр, промыванием осадка 150 мл , 5 тылового эфира и сушкой в вакууме 5-10 мм рт. ст. при 60 С в течение 3 час.
Выход силилкалн , имеющего бледно-жел-тую окраску, составл ет 97,2% в пересчете на силилйодид.
Пример 2, Поступают аналогично примеру 1, но в реакцию с 4 г монойодсила на в 12 мл тетрагидрофурана ввод т 20О wi раствора, содержащего 2,0 г кали и 7,7 г дифенила в тетрагидрофуране. При комнатной
температуре взаимодействие протекает в течение 8 мин. Выпавший белый осадок представл ет собой смесь силилкали и йодистого кали . После дополнительной отмы&ки йодистого кали тетрагидрофураном осадок сушат в вакууме так, как это описано в примере 1.
Выход силилкали , имеющего белый цвет, составл ет 98,4% в пересчете на силилйодид. Результаты химического .анализа полученного соединени представлены в таблице.
Данные рентгенофазового анализа и ИК- спектров полученных продуктов совпадают с литературными данными дл силилкали .
«формула изобретени Способ получени силилкали ,путем взаимодействи комплексов кали с моноциклическими ароматическими углеводородами в среде эфиров.или полиэфиров соединени , содержащего кремний и водород, от ли ч аю щ ийс тем, что, с целью ускорени процесса и снижени взрывоопасности , в качестве соединени , содержащего кремний и водород, используют монойодс№лан .
Источники информации, прин тые во внп мание при экспертизе:
М.А.и др./;1.Атег.СКем.,83. 802, 1961.
2. Tehif.T и др./Teiyaheclron letlen 51, 443, 1970.
3.VarrrfofT.K дp.,,CHem. 76, 649, 1964..
4. Авторское свидетельство СССР №472899, кл. С 01 JB 33/00, 12.06.72
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7401998659A SU569534A1 (ru) | 1974-02-15 | 1974-02-15 | Способ получени силилкали |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7401998659A SU569534A1 (ru) | 1974-02-15 | 1974-02-15 | Способ получени силилкали |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU569534A1 true SU569534A1 (ru) | 1977-08-25 |
Family
ID=20576562
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7401998659A SU569534A1 (ru) | 1974-02-15 | 1974-02-15 | Способ получени силилкали |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU569534A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4777023A (en) * | 1986-02-18 | 1988-10-11 | Solarex Corporation | Preparation of silicon and germanium hydrides containing two different group 4A atoms |
-
1974
- 1974-02-15 SU SU7401998659A patent/SU569534A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4777023A (en) * | 1986-02-18 | 1988-10-11 | Solarex Corporation | Preparation of silicon and germanium hydrides containing two different group 4A atoms |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Okazaki et al. | Reactivity of silylene complexes | |
| Busch et al. | The stereochemistry of complex inorganic compounds. XX. The tetradentate and bidentate complexes of ethylenediaminetetraacetic acid | |
| Yoshida et al. | Preparations and reactions of some hydridodinitrogentrialkylphosphine complexes of rhodium (I). The structure of a dinitrogen-bridged rhodium (I) dimer,[RhH (P (i-Pr) 3) 2] 2 (μ-N2) | |
| US3008975A (en) | Process for preparing silicon esters from halosilanes | |
| Wilburn et al. | Synthesis and some oxidation reactions of [bis (trimethylsilyl) amino] dimethylphosphine | |
| Hellerman et al. | The Behavior of Aliphatic Diazo Compounds with Derivatives of Metals. I. Mercuri-Organic Derivatives and Mercuric Salts with Diazomethane.(Note on the Reaction of Mercuric Chloride with Diphenyldiazomethane) | |
| Astrologes et al. | Sulfuranes. XXI. Pseudorotation and fragmentation of perfluoropinacol orthosulfite. A tetraoxysulfurane | |
| SU569534A1 (ru) | Способ получени силилкали | |
| Wasserman et al. | Dibenzoequinene. A novel heptacyclic hydrocarbon from the photolysis of [2.2] paracyclonaphthane | |
| Anglin et al. | Silicon-transition metal chemistry. 9. Synthesis, properties, and structure of the rhenium acylsilane complex fac-Re (CO) 3 (diphos)[C (O) SiPh3] | |
| SU679144A3 (ru) | Способ получени олигомерных производных гидрида алюмини | |
| Adams et al. | Cluster synthesis. 34. Unsaturation in a high-nuclearity platinum-osmium carbonyl cluster complex. Studies of the synthesis, structure, and reactivity of Pt2Os4 (CO) 11 (COD) 2 | |
| Mertis et al. | The chemistry of rhenium alkyls. Part I. Synthesis and properties of oxorhenium (VI) methyl and trimethylsilylmethyl compounds | |
| Radell et al. | Occlusion of Organosilanes by Urea1 | |
| Filipescu et al. | Hydroxymethyl phosphorus derivatives from tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium chloride. Reaction with lead carbonate and oxide | |
| SU374326A1 (ru) | ^ВСЕСОЮЗНАЯИАТЕьт;:е.и?crag1ЙВ7-'ill '*^"«- I'lD/Ti | |
| Molina et al. | Synthesis, structure and reactivity of cuboidal-type cluster aqua complexes with W 3 PdS 4 4+ core | |
| SU670567A1 (ru) | Способ получени дихлоргидрата бета-меркаптоэтил-1,3-пропилендиамина | |
| Cooper et al. | Purification of Di-beta-naphthylthiocarbazone | |
| Keller | Reaction of diborane with trimethylamine-alane and dimethylaminoalane | |
| Johnson et al. | Steric Effects in Methyl-substituted 1-Tetralones | |
| Carunchio et al. | Structural effects of the carboxylato ligand in the base hydrolysis of cis and trans complex ions Coen2 (OCOR) 2+: Alkyl, cycloalkyl, aralkyl, alkenyl and related groups | |
| RU2135446C1 (ru) | Способ получения 1-(н-пропил)-2-гидро[60]-фуллеренов | |
| SU555113A1 (ru) | Способ получени ферроценофанов | |
| SU550393A1 (ru) | Способ получени 2,5-дизамещенных элементоорганических производных фурана |