SU448704A1 - Способ получени бензиловых эфиров ацетиленовых спиртов - Google Patents

Способ получени бензиловых эфиров ацетиленовых спиртов

Info

Publication number
SU448704A1
SU448704A1 SU1740574A SU1740574A SU448704A1 SU 448704 A1 SU448704 A1 SU 448704A1 SU 1740574 A SU1740574 A SU 1740574A SU 1740574 A SU1740574 A SU 1740574A SU 448704 A1 SU448704 A1 SU 448704A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzyl esters
acetylene alcohols
obtaining benzyl
mol
obtaining
Prior art date
Application number
SU1740574A
Other languages
English (en)
Inventor
В.И. Никитин
Е.М. Глазунова
В.П. Федулов
К.Х. Хайдаров
Ш.Р. Джавадова
Ю.Г. Саркисов
Original Assignee
Институт Химии Ан Таджикской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Ан Таджикской Сср filed Critical Институт Химии Ан Таджикской Сср
Priority to SU1740574A priority Critical patent/SU448704A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU448704A1 publication Critical patent/SU448704A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Натриевый алкогол5гг З-метил-4-бутин , получают взаимодействием амида  атрш , образуюшетххз  из 11 г (0,5 моль) металлического натри  в присутствии О,1 г нитрата железа в ЗОО мл жидкого аммиака при температуре кипени  жидкого аммиака (-35°С) с 61 г (О,6 моль) 3-метил-4 бутин-3-ола при непрер1 шном перемешивании, Реакшюниую смесь перемешивают в течение 5 час, затем аммиак испар ют. К остатку прикапывЕЦОТ смесь, состо щую из 1О7 г (0,6 моль) бромистого бензила в 1ОО мл абсолютного эфире. Размешивание продолжают до тех пор, пока осадок Vo Вг не оседает на дно.
Продукта реакпии экстрагируют эфиром,, насыщают углекислым газом. Эфир после сушки на MgSO отгон ют, остаток разгоч« ют в . Получают 38 г продукта (45%).
Найдено,%: С183,О2, 82,79; Н 8,63, 8,77.H«j 53,04,
Вычислено,%: С 82,97; Н 8,51. MRj 53,95.
В ИК-спектре найдены полосы поглощени  1068 См , отвечающие - С-О-С чТруппе; ЗЗОО и 2112 см, отвечающие наличию колебаний.
Пример 2. 1-{1-6ензилоксии клопентил .)-этин-1.
- Амид натри , образующийс  из 11 f (0,5 моль) металлического натри  в присутствии ОД г нитрата железа в ЗОО мл жидкого аммиака при температуре от - 45 до -5О С (охлаждение смесью ацетон - сухой лед), взаимодействует с 68 г (0,6 моль) 1-( 1-оксициклопентил)-этина 1 при непрерывном перемещивании.
Аммиак испаршот, к остатку прикапывают смесь из 1О7 г(О,6 моль) бромистого бензила и ЮОмл абсолютного эфира
в течение 4 час. Дальнейшую обработку ведут по аналогии с приме{юм 1. После разгонки в вакууме получают 59 г продукта 48% 1-(1-бензилоксициклопеитил)-этина-1 .
Найдено,%: С 83,95; 84,17; Н 8,06. 8,19.МВв55,26.
Вычислено,%: С 84,ОО; 8,OO.Ml,55,49.
В ИК-спектре найдены полосы поглоше ,ни  1О64 см ; 1092 см , отвечающие -С-О-С-группе; 3295 и 21Ю см, отвечающие колебани м.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  бензиловых эфиров ацетиленовых спиртов общей формулы
    R
    HCSP- -0-СН;
    R
    СН, .
    где
    25
    R eH5,,j
    В
    .
    О
    Df
    35
    отличающийс  тем, что соответствующий алкогол т ацетиленового спирта ; подвергают взаимодействию с галоидбензи-. лом в среде серного эфира с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
SU1740574A 1972-01-24 1972-01-24 Способ получени бензиловых эфиров ацетиленовых спиртов SU448704A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1740574A SU448704A1 (ru) 1972-01-24 1972-01-24 Способ получени бензиловых эфиров ацетиленовых спиртов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1740574A SU448704A1 (ru) 1972-01-24 1972-01-24 Способ получени бензиловых эфиров ацетиленовых спиртов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU448704A1 true SU448704A1 (ru) 1976-02-25

Family

ID=20500945

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1740574A SU448704A1 (ru) 1972-01-24 1972-01-24 Способ получени бензиловых эфиров ацетиленовых спиртов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU448704A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3450716A (en) Perfluoro-4-oxo-2,5-dimethyl-2-fluorocarbonyl-1,3-dioxolane
US3321517A (en) Perfluoropyruvyl fluoride and process
US3326984A (en) Perfluorodivinyl ether
US2862024A (en) Fluorinated carbon compounds
SU448704A1 (ru) Способ получени бензиловых эфиров ацетиленовых спиртов
US2638484A (en) Preparation of an octenone
Weis A Diene—retrodiene—diene reaction. The synthesis of 2, 3, 5, 6-tetrakis (trifluoromethyl)-7-oxabicyclo [2.2. 1]-2, 5-heptadiene
England et al. Fluorocarboxylic Acids and Amides from Fluoroölefins and Sodium Cyanide
US3467702A (en) Method for making perfluoropyruvic acid mono-hydrate
US3910958A (en) Process for preparing arylacetic acids and esters thereof
US4186141A (en) Process for preparing 2-pentynyl ether
US2772295A (en) Process of manufacturing esters of 3-substituted 2-furoic acids
US2692895A (en) Production of pantothenaldehyde and acetals thereof
US3511855A (en) Production of beta-lactones
SU422725A1 (ru) Способ получения винилацетиленовб1хаминов
SU438260A1 (ru) Способ получени бис-эфиров 2-цманбутадиенкарбоновой кислоты
US3318911A (en) Method of preparing gamma-cyanobutyraldehyde acetals
US4061668A (en) Process for the preparation of 2-(4-isobutylphenyl)-propiohydroxamic acid
SU248687A1 (ru) Способ получени производных 4 -пиперидин /морфолин/ - бутин-2-карбоновых кислот
SU386904A1 (ru) Способ получения высших простых эфиро%^ пропаргилового спирта
SU175967A1 (ru) Способ получения n-фторвинилпроизводныхкарбазола
SU556129A1 (ru) Способ получени высших неразветвленных алкадиинов-1,3
SU709620A1 (ru) Способ получени нитрилов ацилалкановых кислот
SU407888A1 (ru) Способ получения гя?г-бутилового эфира гидразинугольной кислоты
SU430103A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОРАНСОДЕРЖАЩИХ АЦЕТОФЕНОНОВгШИ f?!!^^^?T^B