SU175967A1 - Способ получения n-фторвинилпроизводныхкарбазола - Google Patents
Способ получения n-фторвинилпроизводныхкарбазолаInfo
- Publication number
- SU175967A1 SU175967A1 SU921027A SU921027A SU175967A1 SU 175967 A1 SU175967 A1 SU 175967A1 SU 921027 A SU921027 A SU 921027A SU 921027 A SU921027 A SU 921027A SU 175967 A1 SU175967 A1 SU 175967A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fluorovinyl
- derivatives
- carbazol
- obtaining
- carbazole
- Prior art date
Links
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Description
Предложен способ получени N-фторвинилпроизводных карбазола путем взаимодействи карбазола с калием в среде сухого растворител , например тетрагидрофурана, с последующей обработкой реакционной смеси фторолефином под давлением, соответствующим упругости паров последнего. Получаемые N-фторвинилкарбазолы могут найти применение в р де органических синтезов, например дл получени полимеров или сополимеров.
Пример 1. Получение перфторвинилкарбазола
10 г карбазола раствор ют в 75 мл абсолютно сухого тетрагидрофурана, прибавл ют 3 г (1301%) металлического кали . Калий при температуре 40-50° С постепенно раствор етс (необходимо охлаждение). По окончании растворени смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 час, при этом наблюдаетс интенсивное выделение водорода. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, отдел ют от небольшого количества непрореагировавшего кали и перенос т в стальную пробирку емкостью 200 мл. Пробирку закрывают, охлаждают жидким воздухом , вакуумируют и конденсируют в нее 3 л тетрафторэтилена. Температуру массы в пробирке постепенно повышают до комнатной (обычно в течение ночи), стравл ют избыточный газ и отгон ют под вакуумом тетрагидрофуран . К остатку прибавл ют воду, органические вещества экстрагируют эфиром. Эфирньи экстракт сушат и эфир отгон ют. Остаток дважды перегон ют под вакуумом. Получают 5 г (выход 341%) перфторвинилкарбазола, т. кип.
20 118°С (при 3 мм рт.
Г7.); По 1,5920; df 1,3062.
Найдено в
%: С 68;50; Н 3,53; N 5,42; F 23,85.
СнНаЫРз
Вычислено
в 1%: С 68,01; Н 3,24; N 5,67; F 23,08.
Строение веществ подтверждаетс данными 5 элементарного анализа и инфракрасного спектра .
При наличии в реакционной смеси свободного карбазола конечный продукт реакции имеет более низкий показатель преломлени - % 1,57-1,58, что указывает на образование примеси а, а, р, р-тетрафторэтилкарбазола, т. пл. 48° С, т. кип. 127 С (при 3 мм рт. ст.).
Пример 2. Получение а, |3-дифтор-р-хлорвинил1карбазола
5
15 г карбазола раствор ют в 75 мл абсолютно сухого тетрагидрофурана, прибавл ют 4,5 с (130%) металлического кали , хлортрифторэтилен конденсируют в количестве 4 л. Проведение реакцин и выделение продукта аналогично примеру 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU921027A SU175967A1 (ru) | 1964-09-09 | 1964-09-09 | Способ получения n-фторвинилпроизводныхкарбазола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU921027A SU175967A1 (ru) | 1964-09-09 | 1964-09-09 | Способ получения n-фторвинилпроизводныхкарбазола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU175967A1 true SU175967A1 (ru) | 1965-10-26 |
Family
ID=40690666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU921027A SU175967A1 (ru) | 1964-09-09 | 1964-09-09 | Способ получения n-фторвинилпроизводныхкарбазола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU175967A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7125906B2 (en) | 2002-04-03 | 2006-10-24 | Astrazeneca Ab | Indole derivatives having anti-angiogenetic activity |
-
1964
- 1964-09-09 SU SU921027A patent/SU175967A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7125906B2 (en) | 2002-04-03 | 2006-10-24 | Astrazeneca Ab | Indole derivatives having anti-angiogenetic activity |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU175967A1 (ru) | Способ получения n-фторвинилпроизводныхкарбазола | |
| SU482433A1 (ru) | Способ получени фторсодержащих простых эфиров этиленгликол | |
| US2678949A (en) | Method for producing alkyl substituted amine borines | |
| US2638484A (en) | Preparation of an octenone | |
| Sakai et al. | New method for preparation of alkyl and aryl isothiocyanates using amines, butyllithium, and carbon disulfide | |
| Papadopoulos et al. | Reactions of Phenyl Isocyanate with some metal derivatives of pyrrole | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| Zingaro et al. | Tris (n-butyl) phosphine Sulfide | |
| Hutchins et al. | Reduction of tertiary halides to hydrocarbons with sodium borohydride in sulfolane | |
| Falk et al. | Perfluorooxazetidines | |
| SU467035A1 (ru) | Способ получени тетрагидридобората титана (111) | |
| SU106777A1 (ru) | Способ получени 2-гидроперфторпропилена | |
| SU386904A1 (ru) | Способ получения высших простых эфиро%^ пропаргилового спирта | |
| JPS6120529B2 (ru) | ||
| SU1685938A1 (ru) | Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов | |
| SU658881A1 (ru) | Способ получени пиперитона | |
| US3089894A (en) | Cyclohexyl borate and its preparation | |
| SU467077A1 (ru) | Способ получени 10,10-дихлор-10-сила-9-оксарохлорфенантрена | |
| JPS5944315B2 (ja) | ２−ペンチニルエ−テルの製造法 | |
| SU486010A1 (ru) | Способ получени производных перфторметакриловой кислоты | |
| SU393271A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПРЕГНАНА, СОДЕРЖАЩИХ ЗАМЕСТИТЕЛИ В 16а-ПОЛОЖЕНИИ | |
| SU376375A1 (ru) | Способ получения 1-винил-5-метилпиразола | |
| SU704939A1 (ru) | Способ получени п-бис (3-диметиламино-1-пропинил) бензола | |
| SU142644A1 (ru) | Способ получени эфиров аминооксиаланина | |
| SU311912A1 (ru) | Способ получения n-bиhил-2,3-дигидpoиhдoлa |