SU482433A1 - Способ получени фторсодержащих простых эфиров этиленгликол - Google Patents
Способ получени фторсодержащих простых эфиров этиленгликолInfo
- Publication number
- SU482433A1 SU482433A1 SU2016614A SU2016614A SU482433A1 SU 482433 A1 SU482433 A1 SU 482433A1 SU 2016614 A SU2016614 A SU 2016614A SU 2016614 A SU2016614 A SU 2016614A SU 482433 A1 SU482433 A1 SU 482433A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethylene glycol
- preparing ethylene
- containing ethers
- fluorine
- distilled
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
масло извлекают эфиром, раствор с)шат сульфатом магни , эфир отгон ют, остаток перегон ют.
Получают 8,5 г (45% от теоретического) 2,2-бис-(трифторметил)-1,3-диоксалана; т. кип. 98-99°С.
Спектр ПМР: синглет при 4,0 м.д. (от ГМДС, с-шкала); спектр
синглет при -3,7 м.д. (внешний эталон СРзСОО.Н).
Пример 3. Контрольный.
А. В стальной автоклав емкостью 100 м помещают 13 г (0,05 моль) перфтор-грег-бутилата натри , 2,2 г (0,05 моль) окИСн этилена, 50 мл диметилформамида и нагревают 10 час при 100°С при посто нном качании. Затем реакционную массу промывают разбавленной сол ной кислотой, выпавшее масло отдел ют, водный слой экстрагируют эфиром. Масло и эфирную выт жку объедин ют, сушат над сульфатом магни и перегон ют.
Получают 6,0 г перфтор-туоег-бутанола; т. кип. 43-48°С (идентифицирован ГЖХ и ЯМР ) и 1,4 г (20% от теоретического, счита на в-ступивший в реакцию перфтор-грегбутанол ) 2-перфтор-т/7ег-бутокси) -этанола; т. кип. 126-128°С (идентифицирован -сравнением с заведомым образцом методом и ЯМР 19F).
Остаток 3,2 г, который не перегон етс при нагревании до 200°С.
Б. В колбу, снабженную обратным холодильником (78°С), помещают 6,5 г (0,025 моль) перфтор-грег-бутилата натри , 4,4 г (0,1 моль) окиси этилена, 30 мл диметилформамида и выдерживают в течение 5 час. Затем реакционную массу промывают разбавленной НС1, экстрагируют эфиром и перегон ют из серной кислоты.
Получают 4,0 г перфтор-грег-бутанола; т. кип. 42-48°С.
Предмет изобретени
Способ получени фторсодержащих простых эфиров этиленгликол путем взаимодействи металлических или аммониевых производных фторсодержащих спиртов с циклическим производным этиленгликол лри повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, С целью упрощени
технологического процесса и повышени выхода целевого продукта, в качестве циклического производного этиленгликол используют этиленсульфит и процесс провод т при 80-150°С, предпочтительно при 90-120°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2016614A SU482433A1 (ru) | 1974-04-17 | 1974-04-17 | Способ получени фторсодержащих простых эфиров этиленгликол |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2016614A SU482433A1 (ru) | 1974-04-17 | 1974-04-17 | Способ получени фторсодержащих простых эфиров этиленгликол |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU482433A1 true SU482433A1 (ru) | 1975-08-30 |
Family
ID=20582153
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2016614A SU482433A1 (ru) | 1974-04-17 | 1974-04-17 | Способ получени фторсодержащих простых эфиров этиленгликол |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU482433A1 (ru) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4906792A (en) * | 1988-11-04 | 1990-03-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | O-hydroxyalkylation of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols |
| US5157159A (en) * | 1991-06-13 | 1992-10-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process for hydroxyalkylation of fluorinated alcohols |
| WO1995022551A1 (de) * | 1994-02-16 | 1995-08-24 | Basf Aktiengesellschaft | 1-(2'-hydroxy- und 2'-sulfatoalkyl)glykoside |
| WO2018017305A1 (en) * | 2016-07-20 | 2018-01-25 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink set |
| US10647140B2 (en) | 2016-07-20 | 2020-05-12 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink set with a pre-treatment fixing fluid |
| US10759192B2 (en) | 2016-07-20 | 2020-09-01 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Pre-treatment fixing fluid |
| US10829656B2 (en) | 2016-07-20 | 2020-11-10 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink |
| US11098212B2 (en) | 2017-02-27 | 2021-08-24 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Polyurethane-based binder dispersion |
| US11319454B2 (en) | 2017-02-27 | 2022-05-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Polyurethane-based binder dispersion |
-
1974
- 1974-04-17 SU SU2016614A patent/SU482433A1/ru active
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4906792A (en) * | 1988-11-04 | 1990-03-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | O-hydroxyalkylation of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols |
| US5157159A (en) * | 1991-06-13 | 1992-10-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process for hydroxyalkylation of fluorinated alcohols |
| WO1995022551A1 (de) * | 1994-02-16 | 1995-08-24 | Basf Aktiengesellschaft | 1-(2'-hydroxy- und 2'-sulfatoalkyl)glykoside |
| WO2018017305A1 (en) * | 2016-07-20 | 2018-01-25 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink set |
| US10647140B2 (en) | 2016-07-20 | 2020-05-12 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink set with a pre-treatment fixing fluid |
| US10759192B2 (en) | 2016-07-20 | 2020-09-01 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Pre-treatment fixing fluid |
| US10829656B2 (en) | 2016-07-20 | 2020-11-10 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink |
| US10829658B2 (en) | 2016-07-20 | 2020-11-10 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink set |
| US11098212B2 (en) | 2017-02-27 | 2021-08-24 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Polyurethane-based binder dispersion |
| US11319454B2 (en) | 2017-02-27 | 2022-05-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Polyurethane-based binder dispersion |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3450716A (en) | Perfluoro-4-oxo-2,5-dimethyl-2-fluorocarbonyl-1,3-dioxolane | |
| SU482433A1 (ru) | Способ получени фторсодержащих простых эфиров этиленгликол | |
| Wojtowicz et al. | 3-Substituted oxetanes | |
| US2768976A (en) | Process of producing tetraacetals of | |
| SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
| JP2620437B2 (ja) | ω−ヒドロキシ−（ω−３）−ケトニトリルおよびω−ヒドロキシ脂肪酸の製法 | |
| US2900393A (en) | Preparation of 3-methyl 1,3-propane sultone | |
| US2195382A (en) | Unsaturated furoate | |
| SU96854A1 (ru) | Метод получени 4-фенил-4-метил-1,3диоксана | |
| US2470070A (en) | Process for the manufacture of 2, 5 dimethylfuran and acetonylacetone | |
| SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
| SU777033A1 (ru) | Способ получени 2-( -хлорэтил)1,3-диоксолана | |
| SU322977A1 (ru) | Способ получения диперекисных ацеталей | |
| JPS6117580A (ja) | ２，２−ジメチル−１，３−ジオキシン−４−オンの製造方法 | |
| SU113687A1 (ru) | Способ получени макроциклических лактонов и оксалактонов | |
| US2967874A (en) | Process for increasing the chain length of levulinic acid | |
| SU138604A1 (ru) | Способ получени гексафторизопропилового спирта | |
| SU149421A1 (ru) | Способ получени ацетальдегида | |
| Payne et al. | Oxidation of glycidaldehyde by alkaline hydrogen peroxide | |
| SU93727A1 (ru) | Способ получени 3,4-диметоксибензаль-дегида (вератрового альдегида) | |
| SU451701A1 (ru) | Способ получени -сульфоланил3-формамида | |
| SU763330A1 (ru) | Способ получени -алкоксиизобутиронитрилов | |
| SU535285A1 (ru) | Способ получени дифенилуксусной кислоты | |
| SU1710555A1 (ru) | Способ получени алкилзамещенных 4-пиперидонов | |
| RU2479566C1 (ru) | Способ получения севофлурана |