SU418464A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU418464A1
SU418464A1 SU1673051A SU1673051A SU418464A1 SU 418464 A1 SU418464 A1 SU 418464A1 SU 1673051 A SU1673051 A SU 1673051A SU 1673051 A SU1673051 A SU 1673051A SU 418464 A1 SU418464 A1 SU 418464A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yield
oxide
sodium bicarbonate
glycerol
sodium
Prior art date
Application number
SU1673051A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1673051A priority Critical patent/SU418464A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU418464A1 publication Critical patent/SU418464A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  многоатомных спиртов, а именно глицерина или а-гликолей, которые широко примен ютс  в народном хоз йстве.
Известен способ получени  глицерина или а-гликолей, например этиленгликол , гидролизом соответствующей а-окиси при 50- 200°С и рН реакционной смеси меньше 12 в присутствии катализатора - бикарбонатов щелочных металлов.
Недостатком известного способа  вл етс  недостаточно высокий выход целевого продукта .
Цель изобретени  - увеличеиие вы.хода целевого продукта - достигаетс  тем, что в качестве катализатора примен ют смесь солей слабых кислот и сильных оснований, вз тую в количестве 0,05-5 вес. %.
Пример 1. 23,2 г окиси ироиилена, 80,0 г воды, 1,68 г бикарбоната натри  и 1,06 г карбоната натри  нагревают 1 час при 90°С. рН реакциоиной массы 9,2. После разгонки получают 31,5 г (96,3% на вз тую окись) пропилеигликол . Нагревание водного раствора окиси ироиилена той же концентрации в присутствии только одного бикарбоната натри  приводит к образованию пропиленгликол  с выходом 87%, а в присутствии только одного карбоната натри  (рН 11,6) - выход 71%.
Пример 2. Раствор 40 г глицидилового спирта в 60 мл воды нагревают в присутствии 0,5 г бикарбоната натри  и 0,5 г ацетата иатри  при 100°С ,в течение 2 час. После иерегонки получают 48 г (96,5%) глицерина. В тех же услови х в нрисутствии только одного бикарбоната натри  выход глицерина 90,8%, в присутствии только одного ацетата натри 
Пример 3. 22,0 г окиси этилена, 75,5 г воды и 1,7 г бикарбоната натри  нагревают 2 час нрн 90°С, разгон ют и получают 26,7 г (90%) этнленгликол . При введении в реакционную смесь того же состава 1,8 г карбоната натри  выход 96,5%.
И J) е д м с т и 3 о б р е т е н и  
Онособ получени  глицерииа или а-гликолей путем гидролиза соответствующей а-окиси при 50-200°С и рН реакциопиой смеси меньше 12 в присутствии соли слабой кислоты и сильного основани  в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известными ириемами, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют смесь солей слабых кислот и сильных оснований, вз тую в количестве 0,05- 5 вес. %.
SU1673051A 1971-06-15 1971-06-15 SU418464A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1673051A SU418464A1 (ru) 1971-06-15 1971-06-15

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1673051A SU418464A1 (ru) 1971-06-15 1971-06-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU418464A1 true SU418464A1 (ru) 1974-03-05

Family

ID=20480212

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1673051A SU418464A1 (ru) 1971-06-15 1971-06-15

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU418464A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997033850A1 (fr) * 1996-03-11 1997-09-18 Valery Fedorovich Shvets Procede de production d'alcyleneglycols

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997033850A1 (fr) * 1996-03-11 1997-09-18 Valery Fedorovich Shvets Procede de production d'alcyleneglycols

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS55130937A (en) Preparation of ester
SU418464A1 (ru)
US2185383A (en) Preparation of levo-ascorbic acid
US2122813A (en) Production of polyhydric alcohols
SU1054349A1 (ru) Способ получени оксиметилфурфурола
SU379557A1 (ru) Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5
SU517260A3 (ru) Способ получени -аспарагината циклического карбоната эритромицина а
SU857104A1 (ru) Способ получени насыщенных альдегидов с @ -с @
US1693907A (en) Manufacture of crotonaldehyde from acetaldehyde and aldol
SU433138A1 (ru)
US2543267A (en) Hydroxyethyl-acylamidobiphenylyl ketones
SU149421A1 (ru) Способ получени ацетальдегида
SU471362A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5
SU418487A1 (ru)
Glattfeld et al. The Resolution of dl-Erythronic Acid1
Bott et al. CCCLI.—The structure of carbohydrates and their optical rotatory power. Part IV. Derivatives of α-and β-methylmannopyranoside
SU394368A1 (ru) Способ получения эпоксисоединений
SU382613A1 (ru)
SU376359A1 (ru) Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл
SU130509A1 (ru) Способ получени ацетатов 1,1-дигидроперфторспиртов
SU386922A1 (ru) Способ получения n-арилгликозидов
KR870009981A (ko) 2,3,4,5-테트라플루오로벤조일 아세테이트의 제조방법
SU829612A1 (ru) Способ получени -моно илиТРиАллилОВОгО эфиРА глицЕРиНА
SU361677A1 (ru)
SU376388A1 (ru) ^СОЮЗНАЯtfАвторыIс2М1 i..!j s п V I г-ЛГ!>&; \л v?lr.j;[ БИБЛИО7Е?14 |В. В. Рожкова и Т. М. Александрова