SU418464A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU418464A1 SU418464A1 SU1673051A SU1673051A SU418464A1 SU 418464 A1 SU418464 A1 SU 418464A1 SU 1673051 A SU1673051 A SU 1673051A SU 1673051 A SU1673051 A SU 1673051A SU 418464 A1 SU418464 A1 SU 418464A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yield
- oxide
- sodium bicarbonate
- glycerol
- sodium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени многоатомных спиртов, а именно глицерина или а-гликолей, которые широко примен ютс в народном хоз йстве.
Известен способ получени глицерина или а-гликолей, например этиленгликол , гидролизом соответствующей а-окиси при 50- 200°С и рН реакционной смеси меньше 12 в присутствии катализатора - бикарбонатов щелочных металлов.
Недостатком известного способа вл етс недостаточно высокий выход целевого продукта .
Цель изобретени - увеличеиие вы.хода целевого продукта - достигаетс тем, что в качестве катализатора примен ют смесь солей слабых кислот и сильных оснований, вз тую в количестве 0,05-5 вес. %.
Пример 1. 23,2 г окиси ироиилена, 80,0 г воды, 1,68 г бикарбоната натри и 1,06 г карбоната натри нагревают 1 час при 90°С. рН реакциоиной массы 9,2. После разгонки получают 31,5 г (96,3% на вз тую окись) пропилеигликол . Нагревание водного раствора окиси ироиилена той же концентрации в присутствии только одного бикарбоната натри приводит к образованию пропиленгликол с выходом 87%, а в присутствии только одного карбоната натри (рН 11,6) - выход 71%.
Пример 2. Раствор 40 г глицидилового спирта в 60 мл воды нагревают в присутствии 0,5 г бикарбоната натри и 0,5 г ацетата иатри при 100°С ,в течение 2 час. После иерегонки получают 48 г (96,5%) глицерина. В тех же услови х в нрисутствии только одного бикарбоната натри выход глицерина 90,8%, в присутствии только одного ацетата натри
Пример 3. 22,0 г окиси этилена, 75,5 г воды и 1,7 г бикарбоната натри нагревают 2 час нрн 90°С, разгон ют и получают 26,7 г (90%) этнленгликол . При введении в реакционную смесь того же состава 1,8 г карбоната натри выход 96,5%.
И J) е д м с т и 3 о б р е т е н и
Онособ получени глицерииа или а-гликолей путем гидролиза соответствующей а-окиси при 50-200°С и рН реакциопиой смеси меньше 12 в присутствии соли слабой кислоты и сильного основани в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известными ириемами, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют смесь солей слабых кислот и сильных оснований, вз тую в количестве 0,05- 5 вес. %.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1673051A SU418464A1 (ru) | 1971-06-15 | 1971-06-15 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1673051A SU418464A1 (ru) | 1971-06-15 | 1971-06-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU418464A1 true SU418464A1 (ru) | 1974-03-05 |
Family
ID=20480212
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1673051A SU418464A1 (ru) | 1971-06-15 | 1971-06-15 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU418464A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997033850A1 (fr) * | 1996-03-11 | 1997-09-18 | Valery Fedorovich Shvets | Procede de production d'alcyleneglycols |
-
1971
- 1971-06-15 SU SU1673051A patent/SU418464A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997033850A1 (fr) * | 1996-03-11 | 1997-09-18 | Valery Fedorovich Shvets | Procede de production d'alcyleneglycols |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS55130937A (en) | Preparation of ester | |
SU418464A1 (ru) | ||
US2185383A (en) | Preparation of levo-ascorbic acid | |
US2122813A (en) | Production of polyhydric alcohols | |
SU1054349A1 (ru) | Способ получени оксиметилфурфурола | |
SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
SU517260A3 (ru) | Способ получени -аспарагината циклического карбоната эритромицина а | |
SU857104A1 (ru) | Способ получени насыщенных альдегидов с @ -с @ | |
US1693907A (en) | Manufacture of crotonaldehyde from acetaldehyde and aldol | |
SU433138A1 (ru) | ||
US2543267A (en) | Hydroxyethyl-acylamidobiphenylyl ketones | |
SU149421A1 (ru) | Способ получени ацетальдегида | |
SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
SU418487A1 (ru) | ||
Glattfeld et al. | The Resolution of dl-Erythronic Acid1 | |
Bott et al. | CCCLI.—The structure of carbohydrates and their optical rotatory power. Part IV. Derivatives of α-and β-methylmannopyranoside | |
SU394368A1 (ru) | Способ получения эпоксисоединений | |
SU382613A1 (ru) | ||
SU376359A1 (ru) | Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл | |
SU130509A1 (ru) | Способ получени ацетатов 1,1-дигидроперфторспиртов | |
SU386922A1 (ru) | Способ получения n-арилгликозидов | |
KR870009981A (ko) | 2,3,4,5-테트라플루오로벤조일 아세테이트의 제조방법 | |
SU829612A1 (ru) | Способ получени -моно илиТРиАллилОВОгО эфиРА глицЕРиНА | |
SU361677A1 (ru) | ||
SU376388A1 (ru) | ^СОЮЗНАЯtfАвторыIс2М1 i..!j s п V I г-ЛГ!>&; \л v?lr.j;[ БИБЛИО7Е?14 |В. В. Рожкова и Т. М. Александрова |