SU932987A3 - Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидина - Google Patents
Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидина Download PDFInfo
- Publication number
- SU932987A3 SU932987A3 SU742035970A SU2035970A SU932987A3 SU 932987 A3 SU932987 A3 SU 932987A3 SU 742035970 A SU742035970 A SU 742035970A SU 2035970 A SU2035970 A SU 2035970A SU 932987 A3 SU932987 A3 SU 932987A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetramethyl
- oxopiperidine
- tetrahydropyrimidine
- pentamethyl
- producing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛ-4-ОКСОПИПЕРИДИЫА
I
Изобретение относитс к усовершенствованному спосбу получени 2, 2,6,6тетраметил-4-оксопипери ина , который находит применение в синтезе свётоста- бипизаторов полимерньцс материалов.fi
Известен способ получени 2,2,6,6тетраметил-4-оксопилеридина путем взаимодействи 2,2,4,4,6-пентаметил-2 ,3,4,5-тетрагидропиримидина (ацетонина ) с водой г. присутствии катализато- ю ра - кислоты Льюиса при кипении.
Реакцию можно проводить в присутствии ацетона, количество которого не превышает 1,1 моль на мопь ацетонинвч Выход не превышает 62%, счита на15
ацетоник 13Недостатком указанного способа вл етс низкий выход целевого.продукта.
Цель азобретени - повышение выхода 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопипериди- 20 на (триацетонамина).
Указшша цель достигаетс способом получени триацетонамина путем нагревани 2,2,4,4,6-пентаметил-2,3,4 5тетрагмдропиримидина при 40-120 С в, 25
присутствии не менее 1,5 моль ацетона на моль 2,2,4,4,6-пентаметил-2,3,4,5тетрагидропиримидина или диаиетонового спирта.
Выход 64-97%.
Реакцию можно проводить в присутствии органических растворителей, например алифатических спиртов, бензола, мот нометилового эфира этиленгликол , диметилформамида и др.
В присутствии ацетона реакцию про .вод т предпочтительно при 4О-65 С, лучше при 5О-55°С, в присутствии диацетонового спирта при 8О-1ОО С.
Продолжительность реакции составл ет 1/2 - 15 ч.
Пример. Смесь 25О г гидрата 2,2,4,4,6-лентаметип-2,3,4,5-тетрагидропиримидина , 1ОО г ацетона и 1ОО г метанола в течение 13 ч нагревают с обратным холодильником. После этого .раствор концентрируют в вакууме, а оставшеес масло перегон ют в вакууме. Получают 185 г (83%) мабла желтоватого цвета с т.кип. ммрт.ст..
Claims (2)
- Формула изобретенияСпособ получения 2,2,6,6-тетраметил—4—оксопиперидина нагреванием.
- 2,2,4,4,6-пентаметил-2,3,4,5-тетрагидропиримидина, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода45 целевого продукта, процесс ведут в присутствии не менее 1,5 моль ацетона на 1 моль 2,2,4,4,6-пентаметил-2,3,4,5-тетрагидропиримидина или диацетонового спирта при 40-12СРС.50 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Заявка ФРГ № 1695753, кл. 12 Р 1/01, опублик. 1971 (прототип).ВНИИПИ Заказ 3822/79 Тираж 448 ПодписноеФилиал ППП Пагенг, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU742035970A SU932987A3 (ru) | 1974-06-21 | 1974-06-21 | Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU742035970A SU932987A3 (ru) | 1974-06-21 | 1974-06-21 | Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU932987A3 true SU932987A3 (ru) | 1982-05-30 |
Family
ID=20588385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU742035970A SU932987A3 (ru) | 1974-06-21 | 1974-06-21 | Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU932987A3 (ru) |
-
1974
- 1974-06-21 SU SU742035970A patent/SU932987A3/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU722912A1 (ru) | Способ получени 5-метил/-4оксо3,6,8-триоксабицикло/ (3,2,1)-октана | |
| Bograchov | Exchange reactions between aldehydeacetals and aldehydes. I | |
| SU932987A3 (ru) | Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидина | |
| US2504680A (en) | Preparation of alkoxy-substituted aldehydes | |
| SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
| Zaugg et al. | 3-Monosubstituted-1-benzoyl-2, 2-dichloroaziridines. Methanolysis, thermolysis, and benzoylation | |
| SU476255A1 (ru) | Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов | |
| SU979344A1 (ru) | Способ получени 4-метил-5- @ -оксиэтилтиазола | |
| SU140059A1 (ru) | Способ получени тетрафурфурилоксисилана | |
| SU363705A1 (ru) | Способ получения эфиров сульфоланола | |
| SU527414A1 (ru) | Способ получени 1-адамантилфенилового эфира | |
| SU385963A1 (ru) | Всесоюзная | |
| JPS584703B2 (ja) | 不飽和アルコ−ルエステルの製造法 | |
| Satsumabayashi et al. | Synthetic Studies Starting from β-Cyanopropionaldehyde. VI. The Synthesis of α-Cyanomethylacrolein | |
| SU719996A1 (ru) | Способ получени метиловых эфиров трикарбоновых кислот | |
| SU149419A1 (ru) | Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты | |
| SU539875A1 (ru) | Способ получени гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей | |
| SU1100274A1 (ru) | Способ получени 2-ацетил-2-бутен-4-олидов | |
| SU802281A1 (ru) | Способ получени 1,3-диокса-6- ТиАциКлООКТАНА | |
| JP3010076B2 (ja) | アシラールの製造方法 | |
| SU380637A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- ИЛИ ДИ-а-ФТОРАКРИЛАТОВ | |
| IL46789A (en) | Toy car with wheels | |
| SU469681A1 (ru) | Способ получени фторированных дифеноксиуксусных кислот | |
| SU375288A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОМЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТИЛМОЧЕВИНЫI ^СЕСОЮЗНАг^1тшт-^тГ:1 | |
| SU132235A1 (ru) | Способ получени 3-карбэтоксикумарина |