SU132235A1 - Способ получени 3-карбэтоксикумарина - Google Patents

Способ получени 3-карбэтоксикумарина

Info

Publication number
SU132235A1
SU132235A1 SU656198A SU656198A SU132235A1 SU 132235 A1 SU132235 A1 SU 132235A1 SU 656198 A SU656198 A SU 656198A SU 656198 A SU656198 A SU 656198A SU 132235 A1 SU132235 A1 SU 132235A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbethoxycoumarin
producing
mol
catalyst
product
Prior art date
Application number
SU656198A
Other languages
English (en)
Inventor
И.Н. Братус
В.Г. Воронин
Original Assignee
И.Н. Братус
В.Г. Воронин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.Н. Братус, В.Г. Воронин filed Critical И.Н. Братус
Priority to SU656198A priority Critical patent/SU132235A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU132235A1 publication Critical patent/SU132235A1/ru

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

Известен способ получени  3-карбэтоксикумарина конденсацией салицилового альдегида с малоновым эфиром в присутствии органического основани  в качестве катализатора.
Предлагаемый способ получени  3-карбэтоксикумарина по сравнению с известным повышает выход продукта и  вл етс  более экономичным . Это достигаетс  тем, что в качестве катализатора примен ют сол нокислый диметиламин с кальцинированной содой.
Пример. В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником , загружают 46 г (0,378 мол ) салицилового альдегида (счита  на 100%-ный) с содержанием 96,2% альдегида, 67 г (0,42 мол ) малонового эфира, 3,9 г (0,048 мол ) сол нокислого диметиламина, 1,56 г (0,0147 мол ) кальцинированной соды. Реакционную массу нагревают при температуре 80-90° в течение двух часов. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают 3-карбэтоксикумарин , промывают его несколько раз метанолом и сушат. Получают 81 г продукта (97,9%) в виде бесцветных кристаллов, плав щихс  при температуре 92-94°.
Предмет изобретени 
Способ получени  3-карбэтоксикумарина конденсацией салицилового альдегида с малоновым эфиром в присутствии органического основани  в качестве катализатора, отличают, и йс  тем, что, с целью повышени  выхода продукта и удешевлени  процесса, в качестве катализатора примен ют сол нокислый диметиламин с кальцинированной содой.
SU656198A 1960-02-26 1960-02-26 Способ получени 3-карбэтоксикумарина SU132235A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU656198A SU132235A1 (ru) 1960-02-26 1960-02-26 Способ получени 3-карбэтоксикумарина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU656198A SU132235A1 (ru) 1960-02-26 1960-02-26 Способ получени 3-карбэтоксикумарина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU132235A1 true SU132235A1 (ru) 1960-11-30

Family

ID=48403276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU656198A SU132235A1 (ru) 1960-02-26 1960-02-26 Способ получени 3-карбэтоксикумарина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU132235A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES468325A1 (es) Procedimiento para la obtencion de una mezcla de alcoholes polivalentes de bajo peso molecular
Stevens et al. Carbodiimides. Dehydration of ureas
SU132235A1 (ru) Способ получени 3-карбэтоксикумарина
US2638484A (en) Preparation of an octenone
US2759945A (en) Nicotinic acid esters of pyranmethanol
Castro et al. The constitution of the product of the reaction of benzylethylene oxide with ammonia
US2490834A (en) Benzhydryl beta hydroxy alkyl amines
Tabern et al. Hypnotics Containing the 1-Ethylpropyl Group; Syntheses with Higher Esters of p-Toluenesulfonic Acid
SU476255A1 (ru) Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов
US2662920A (en) Process for preparing 2, 3-dimethylheptene-2-one-6
SU131757A1 (ru) Способ получени метилтиоцианата
SU137911A1 (ru) Способ получени альфа-лактонов
US2916498A (en) J-aryl-j-alkyl-z-pyrrolidones
SU440059A1 (ru) Способ получени адамантилметилкетона
US2628250A (en) Tertiary ester
SU138604A1 (ru) Способ получени гексафторизопропилового спирта
SU376375A1 (ru) Способ получения 1-винил-5-метилпиразола
SU573483A1 (ru) Способ получени тетрагидропиранолов
SU126884A1 (ru) Способ получени гамма-алкоксипиридинов
US2857427A (en) Method for preparing stable succinaldehyde products
SU386919A1 (ru) Способ получения 1,10-бяс-диметиламинодекана
SU379557A1 (ru) Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5
SU451701A1 (ru) Способ получени -сульфоланил3-формамида
SU367084A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-р ОКСИЭТИЛ-3,3 ?ЯС- -
US2494880A (en) Allyl beta-alloxypropionate