SU440059A1 - Способ получени адамантилметилкетона - Google Patents
Способ получени адамантилметилкетонаInfo
- Publication number
- SU440059A1 SU440059A1 SU1722905A SU1722905A SU440059A1 SU 440059 A1 SU440059 A1 SU 440059A1 SU 1722905 A SU1722905 A SU 1722905A SU 1722905 A SU1722905 A SU 1722905A SU 440059 A1 SU440059 A1 SU 440059A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- malonic ester
- sodium
- adamantylamine
- obtaining
- malonate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Известен способ получени адамантилметилкетона из хлорангидрида адамантанкарбоновой кислоты и малонового эфира, причем малоновый эфир сначала превращают в этоксимагниймалонат.
Известньш снособ имеет следующие недостатки.
Приготовление этоксимагниймалоната занимает длительное врем . Кроме того, его нужно сразу же использовать дл реакщш, что естественно ограничивает возможность использовани этого способа в щироком масштабе.
С целью упрощени процесса и сокращени времени синтеза по предложенному способу в качестве замещенного малонового эфира в процессе используют натриймалонат и выделение целевого продукта ведут известными приемами, например перегонкой с вод ным паром.
Натриймалонат не нужно готовить каждый раз перед употреблением, как это необходимо в случае приготовлени этоксимагниймалоната из алгокол та магни .
Пример. К сухому натриймалонату, приготовленному из 9,3 г натри и 63,5 мл малонового эфира в 100 мл метанола, прибавл ют сухой бензольный раствор хлорангидрида адамантанкарбоновой кислоты, полученный из 50 г адамантанкарбоновой кислоты, поддержива температуру кипени смеси во врем прибавлени и после еще 3 ч. Охлажденную реакционную смесь промьшают разбавленной серной кислотой, отделенный бензольный раствор промывают водой и полученную после отгонки бензола в зкую жидкость обрабатывают смесью, состо щей из 150 мл уксусной кислоты, 20 мл концентрированной серной кислоты и 90 мл воды, в течение 5 ч при температуре кипени смеси.
Вьшавщий продукт после разбавлени водой отфильтровывают и перегон ют с вод ным паром. Получают адамантилметилкетон с выходом до 75% (счита на адамантанкарбоновую кислоту) и температурой плавлени 49- 50° С.
Продукт без дополнительной перекристаллизации примен ют дл дальнейших интезов.
Claims (1)
- Формула изобретени20Способ получени адамантилметилкетона взаимодействием хлорангидрида адамантанкарбоновой кислоты и замещенного малонового эфира в среде 25 растворител при температуре не вьпие температу3 ры кипени , отличающийс тем, что, с целью упрощени и интенсификации процесса, в качестве замещенного малонового эфира в процессе исполь4 зуют натриймалонат и вьщеление целевого продукта ведут известными приемами, например перегонкой с вод ным паром.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1722905A SU440059A1 (ru) | 1971-12-07 | 1971-12-07 | Способ получени адамантилметилкетона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1722905A SU440059A1 (ru) | 1971-12-07 | 1971-12-07 | Способ получени адамантилметилкетона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU440059A1 true SU440059A1 (ru) | 1976-12-25 |
Family
ID=20495588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1722905A SU440059A1 (ru) | 1971-12-07 | 1971-12-07 | Способ получени адамантилметилкетона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU440059A1 (ru) |
-
1971
- 1971-12-07 SU SU1722905A patent/SU440059A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cope et al. | The Introduction of Substituted Vinyl Groups. I. Isopropenyl Alkyl Malonic Esters | |
| SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
| SU440059A1 (ru) | Способ получени адамантилметилкетона | |
| US2710299A (en) | Process for the production of crystalline vanillyl amides | |
| US1967649A (en) | Tasteless basic aluminum acetylsalicylate and method for producing same | |
| US2570713A (en) | Preparation of dialkylacetals of aceto-acetaldehyde | |
| SU457210A3 (ru) | Способ получени бензоил-/3-фенил/ -2-пропионовой или бензоил-/3-фенил/ -уксусной кислот | |
| US1584907A (en) | Production of esters from amide acid sulphates | |
| Tabern et al. | Hypnotics Containing the 1-Ethylpropyl Group; Syntheses with Higher Esters of p-Toluenesulfonic Acid | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| US3259648A (en) | Cyclohexylmethyl cinnamate | |
| US2967874A (en) | Process for increasing the chain length of levulinic acid | |
| SU410008A1 (ru) | ||
| SU370205A1 (ru) | Способ получения производных пирона-2 | |
| SU363697A1 (ru) | ||
| DE2263206C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Brom-5-nitro-1,3-dioxan | |
| SU407880A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-БРОМЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU93727A1 (ru) | Способ получени 3,4-диметоксибензаль-дегида (вератрового альдегида) | |
| SU132235A1 (ru) | Способ получени 3-карбэтоксикумарина | |
| SU132212A1 (ru) | Способ получени фторированных гликолей | |
| US2856431A (en) | Preparation of phenylacetaldehyde from cyclooctatetraene | |
| SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
| SU386919A1 (ru) | Способ получения 1,10-бяс-диметиламинодекана | |
| US2386363A (en) | Preparation of ethyl b-ethoxypropionate | |
| AT273093B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen 7-Amino-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofurans |