SU363697A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU363697A1 SU363697A1 SU1489792A SU1489792A SU363697A1 SU 363697 A1 SU363697 A1 SU 363697A1 SU 1489792 A SU1489792 A SU 1489792A SU 1489792 A SU1489792 A SU 1489792A SU 363697 A1 SU363697 A1 SU 363697A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- iodine
- dioxane
- ether
- reaction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЙОД-4,4-ДИМЕТИЛДИОКСАНА-1,3
1
Изобретен,ие относитс к .способу получени нового соединени 2-йод-4,4-диметилд.ноксаиа-1 ,3, обладающего цеиным.и физиологически активными овойстваМ(И.
Предлагаемый способ заключаетс в том, что 4,4-диметилаиок Сан-1,3 подвер гают взаиМ (Одейст1В ию с диоксандийодидом (молекул рный коМ|Плекс йода с диоксаном-1,4) с выделением целевого продукта обычным.н прием ами ..
Реакцию прсвод т дри температуре от О до 80°С в растворителе или без него.
Пример 1. 116 г (1 моль) 4,4-Димет1илдио1ксана-1 ,3, 34,2 г (0,1 моль) диоксандийодида (т. пл. 85°С) помещают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, и перемешивают смесь :при 30°С в течение 4 час. Затем реакцИОнную массу обра батывают водным расгво-ром тиосульфата натри до полного св зывани непро.реапи,р:ававщего йода. О.рганическую часть экстрагируют эфиром. Эфирную выт жку оушат над сернокислым магнием ,и отгон ют эфир иа вод ной бане. Остато.к подвергают вакуумной разгонке. Из выделенной фракции 85- 100°С 2 мм рт. ст. путем четкой ректификации под вакуумом в колонке с 20
теоретическим.и тарелками получают 15,4 г 2-йод-4,4-диметилдиокса:на-1,3 (выход 91°/о).
Т. кип. 92°С/2 мм. рт. ст.; щ 1,4670; d42 1,0980.
Найдено. °/о: С 29,58; Н 4,47; I 52,52 СеИнЮг
Вычислено, о/о: С 29,75; Н 4,54; I 52,48.
При М е.р 2. В четырехгррлую колбу, снабженную мехаи-ической мешалкой, термометром , обратным холодильником и капельной воро.нкой внос т 11,6 г (0,1 моль) 4,4-Д11метнлдиоксана-1 ,3 и при интенсивном перемешива ,«ии |П1р;и 30°С приливают из воронки раствор 35,4 г (0,1 моль) диаксандийодида в 88 г (1 моль) дио,ксана-1,4. Продукты обрабатывают , по примеру 1.
Получают 11,7 г 2-йод-4,4-диметилдноксана-1 ,3 (выход 97/о).
Пре;дмет изобретени
Claims (2)
1.Способ пол1учен1 2-йод-4,4-диметилдиоксана-1 ,3 отличающийс тем, что4,4-д 1метилдиоксан-1 ,3 падве}ргают ВЗалмодействлю с диоксандийодидом при температуре от О до 80°С с выделением целевого продукта обычными ириемаМ.и.
2.С поооб по п. 1, отличающийс тем, что реакцию провод т в среде растворител .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1489792A SU363697A1 (ru) | 1970-11-09 | 1970-11-09 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1489792A SU363697A1 (ru) | 1970-11-09 | 1970-11-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU363697A1 true SU363697A1 (ru) | 1972-12-25 |
Family
ID=20459440
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1489792A SU363697A1 (ru) | 1970-11-09 | 1970-11-09 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU363697A1 (ru) |
-
1970
- 1970-11-09 SU SU1489792A patent/SU363697A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU363697A1 (ru) | ||
SU648085A3 (ru) | Способ получени 3,7-диметил3-ацетат-6-октеннитрила | |
SU498295A1 (ru) | Способ получени алкилпроизводных пиррола | |
SU440059A1 (ru) | Способ получени адамантилметилкетона | |
SU401663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- | |
SU246511A1 (ru) | ||
SU389079A1 (ru) | Способ получения ?//с- | |
SU425902A1 (ru) | Способ получения полихлорфенилсалицилатов | |
SU493479A1 (ru) | Способ получени бис-(1,1"-диэтилферроценил) метана | |
SU524795A1 (ru) | Способ выделени -бензилакриламида | |
SU454203A1 (ru) | Способ получени нитрилов карбоновых кислот | |
SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
SU395364A1 (ru) | Способ получения оксибензиловых эфиров сернистой кислоты | |
SU376375A1 (ru) | Способ получения 1-винил-5-метилпиразола | |
SU410008A1 (ru) | ||
SU93727A1 (ru) | Способ получени 3,4-диметоксибензаль-дегида (вератрового альдегида) | |
SU425904A1 (ru) | Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты | |
SU371197A1 (ru) | Способ получения 4-арил-2-тетралонов | |
SU386919A1 (ru) | Способ получения 1,10-бяс-диметиламинодекана | |
SU468407A3 (ru) | Способ получени изопреновых сульфонов | |
SU954385A1 (ru) | Способ получени 2-( @ -оксипропил)-1,4-диметоксибензола | |
SU395355A1 (ru) | Способ получения алкокси-или диалкокси- | |
SU502879A1 (ru) | Способ получени -(карбэтокси) - -моноалкилтиоацетамидов | |
SU447883A1 (ru) | Способ получени фторалкильных эфиров -хлорпропионовой кислоты | |
SU476272A1 (ru) | Способ получени алкиловых или ариловых эфиров -диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой кислоты |