SU476272A1 - Способ получени алкиловых или ариловых эфиров -диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой кислоты - Google Patents
Способ получени алкиловых или ариловых эфиров -диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой кислотыInfo
- Publication number
- SU476272A1 SU476272A1 SU1942397A SU1942397A SU476272A1 SU 476272 A1 SU476272 A1 SU 476272A1 SU 1942397 A SU1942397 A SU 1942397A SU 1942397 A SU1942397 A SU 1942397A SU 476272 A1 SU476272 A1 SU 476272A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- diethylene
- diamidophosphonyl
- aryl esters
- preparing alkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
RQCNHCH ШР (H СН.СН.), ;iIt
СО
Таблица i
I BbiHiij.ieiio,
8,8l13,42
17.10-12,65
16.21 ,11,96
13.6410.09
11,20 :8,26
7,70: 5.68
Промежуточные алкилозь е эфНры N-дих .; ор;|юсфо11,и.1-2-вн1М1лкарбами Ювой кислоты представ.ч ют собой бесцветные кр,исталл -:;ескне соединени , растворимые в ацетоне, бензоле , эфире (см. табл. 2). Промежутс-чные арт лозые :)ф|иры А-;ит лорфосфо 1и;1-2-зинИлкарба .мнновой кн слоты - бесцветные кристаллические сосдннени , нерастворимые з об-ь:ч;ых органнческих растворител х is зоте (см. та;1л. 2).
Строение полученных алкило:1Ы.к и ариловых эфнров -диэтиленднамидофосфон:1л-2вкннлкарбамнновой кнслоть; подтверждено 1: -с:;ектрами. ИК-снектр указанных соедс1;ений , с. 1270-1280 (лульсационныс колебг:нн TiLieiULMiiiHHhix K,o;ieu), i23G-,l24u (ззлентные колебани Р 0 св зи), 1640 (СН СП), 17GO (валентные колеба1;и -харбокнльных грунп сложмюэфирных групн,ирОБок). В случае ар.нловых эфироз Х-дкэтиле:1д;(;МТ1:ТофОС (Ьонил-2 - винилкарбаминовой :и слоты полосы в области 1310-1410 отгюс тс к за.тентным колеба1ни м С-О фенола, а полоса 3000 соответствует вале1-;т1-:ым холебаHi-iHM СП-грунн фепольных 1колец.
:3 НК-снектрах исследованных соединений г оло-са 2240-2300 с., своГ стзеи1;а изоанаагтмой гругше, отсутствует.
il Р н м е р 1. Этиловый эфир -д:1Этн.1енднамндофосфон 1Л-2-иин;1Лкарбам иовой ;-;нсЛОть; .
а) Эти.товый эфир Х-дихлорфосфоннл-2втанилкарбаминоБОЙ .кислоты.
( раствору 2,8 г (0,01 моль) дихлорфосфоннл-2-виинлизоцианата в 25 мл абсолютного эфн;па нрибавл ют медленно тю канл м 0,64 г {0,01 моль) абсолютного эт .юваго снчрта в 20 мл абсолютного эфира ири те.мнературе от -2 до -f 1°С и перемешиванчн механической мешалкой. По окончании слиз ни раствороз реакционную массу нродос жают перемешивать 3-4 час ири комнатной температуре, а затем удал ют эфир в ва.кууме , Создаваемом водоструйным насосом. В остатке - бесцветный кристаллический продукт . Аналогично лолучают метиловый, пропилозый и бензиловый эфиры М-дихлорфосфонил-2-ВИнилкарбаминовой кислоты. Реакцию взанмодейстки дихлорфосфон.ил-2-3,иннлизоцианата с 1,3-диацетилглицери-ном аройод т при 20-25°С з течение 24 час, а з случае использовани 2,3,4,6-тетраацет.илг; ;окозь: с 1качестве растворител используют смесь абсолютпый эфир-абсолютный ацетон (1 :30) н реакцию также ведут .при 1комнаткой температуре .
б) Этиловы-й эфир М-этилендиамидофосфю|;1 .ил-2-ви,нил1 1арбаминовой кислоты.
К смеси 0,5 г (0,01 моль) этилениминг, 1.2 г (0,01 люль) тр.иэтиламина в 30 мл беззодиого бензола, о.хлаждеиной до 3-4° С, гфикапывают раствор 0,85 г (0,004 моль) этилового эфира N - дихлорфосфонил-2-зинилКарбамииовой кислоты в 50 мл безводного бензола с такой скоростью, чтобы температуоа реакционной массы ,не .превышала 10° С. По окончании сл:нвааш растворов охлажден .ие прекращают ;и продолжают леремэшива| ,ие пр:и компатной температуре з тече.ние 2-2,5 час. Затем раствор отфильтрозызают от выпавшей хлористоводородной соли три .этиламина .и бензол удал ют в ва1кууме. К полученному густому подвижьому маслу -.л кристаллизации приба;вл ют 10-20 ,«.- эфира и несколько капель ацетона, хорошо растирают стекл нной палочкой до однородной массы -и оставл ют при температуре от -б ) -Фторфе ;:--лагы : эф;;р Х-д; эт;:ле;д;;амидофосфонил - 2 - зу; ;ил:карбаминозс:; лоты.
К смеси 0,35 г (0,008 моль) этлленимика
ДО С с на несколько . Выкр ст11лл1 зг; А:.1палс бесцветное вещество, которое .чл зчистк -; нерекр.нсталлизовыпают оди- рал из Г.снзола. Образуютс бесцзетмые кр1 сталлы. Анало:-(чно получают другие ал}уилочые эфиры N - диэтилепдиам,идофосфо11|ИЛ-2-ви:.:1л1:-;арбаминовоГ 1кислоты(см. табл. 1).
Л р и м е р 2. п.-Фторфениловый эф,ир N-диэтилеидиамндофосфонил-2-внцилкарбам .иновой кислоты.
а) п-Фторфеинловый эфир N-дихлорфосфО|Нил-2-винилкарбамнно .вой к} слоты.
Раствор 0,85 г (0,099 моль п-фторфенола в 20 мл абсолютного эфира прибавл ют к 1,75 г (0,009 моль) дихлорфос4)о,н,ил-2-ви11ИЛизоцианата в 30 мл абсолютного эф:ира. Затем реакционную смесь перемешивают и нагревают до 30° С в течение 3 час. Через 40 мин Наблюдают осаждение бесцветного продукта. Выпавший осадок отфильтровывают , .промывают 15 мл эфира и сушат в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом 3 течение 2-3 час.
А||алогичио получают другие ариловые зфгфы N - дихлорфосфо.ни,1-2-вннилкарбам гiOBofi кислоты (см. т at) л. 2).
Т а б .I л ц а 2
Вычислено, %
С1 N
32.57 6,0 14.22
30.60 i 6,4 24.15 4,76
10,54
8,56
19.61
13.29 -
;г 0,8 г (0,005 лю.:ь) триэтнлами::а з ЗС мл беззодногс бензола .1 ют пр .и лтсханическом nepeNcmHBaHHH сус.пе-гзи;; 1.2 г (0,004 моль) г-фторфеннлового зфлра -д.ахлорфосфО|ПИЛ-2-ви )1и.Нчарбами.1Юзой кислоты в 150 мл бензола с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеон была 20- 25° С. По око)1чапии сливани реатентов нродолжают перемешивание еще ,5 час, затем отф ильтравывают осадок, нредставл ющий собой смесь хлорисюводородной соли триэтнлам:ина И целевого продукта. Дл отделени его от соли триэтиламнца осадок обрабатывают несколько раз ацетоном (100 мл), пока вс соль триэлиламипа не переходит в ацетоновый раствор. Остаетс бесцветлый кристаллический нродукт, который нромывают на фильт{ е три -раза абсолютным эфиром (но 15 мл).
Аналогично получают другие ариловые
эфиры К-диэтилендиам дофосфо11|ИЛ-2-в)П5ИЛ-карбаминовой кислоты (см. табл. 1).
Предмет изобретени
Способ получени алкиловых нли арилевых эфиров N-диэтилeндиaмидoфocфoнил-2нинилкарбаминовой кислоты, о т л и ч а ющмйс т«м, чтхэ дихлорфосфонил-2-вмннлнзоцианат подвергают взаимодействию со спиртом или феюлом с (последующей обработкой получеиаюго этом нродтета эпь лвнимнном В нрисурствш акцептора хлористого водорода, например триэтиламина, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1942397A SU476272A1 (ru) | 1973-07-02 | 1973-07-02 | Способ получени алкиловых или ариловых эфиров -диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1942397A SU476272A1 (ru) | 1973-07-02 | 1973-07-02 | Способ получени алкиловых или ариловых эфиров -диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU476272A1 true SU476272A1 (ru) | 1975-07-05 |
Family
ID=20559496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1942397A SU476272A1 (ru) | 1973-07-02 | 1973-07-02 | Способ получени алкиловых или ариловых эфиров -диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU476272A1 (ru) |
-
1973
- 1973-07-02 SU SU1942397A patent/SU476272A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3134801A (en) | Process for the preparation of o,o-dialkyl-dithiophosphoryl-fatty acid compounds and pesticidal compositions containing the same | |
SU680651A3 (ru) | Способ получени производных -фосфонометилглицина | |
SU837319A3 (ru) | Способ получени оптических изомеров -(2-бЕНзгидРилэТил)- -(1-фЕНилэТил)-АМиНА или иХ СОлЕй | |
SU476272A1 (ru) | Способ получени алкиловых или ариловых эфиров -диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой кислоты | |
SU556723A3 (ru) | Способ получени -аминоспирта или его солей | |
US5155257A (en) | Process for the preparation of acylaminomethanephosphonic acids | |
RU2458050C2 (ru) | Способ получения неостигмина метилсульфата и неостигмина йодида | |
US4219672A (en) | Ether carboxylic acids | |
FI88292B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av n-(sulfonylmetyl)formamider | |
US4633014A (en) | Substituted 3-hydrazinopropionates | |
SU424358A3 (ru) | Способ получения 1-аминоалкан-1,1-дифосфоновых кислот | |
SU433156A1 (ru) | Способ получения s-органо-о-лриллмидо- тиофосфлтов | |
JP2907520B2 (ja) | 界面活性剤の製造方法 | |
SU497306A1 (ru) | Способ получени ангидридов алкил /арил/ монотиофосфановых кислот | |
SU407889A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРАЛКИЛИЗОЦИАНАТОВ | |
SU939443A1 (ru) | Способ получени 2-фенил-4-/ @ -карбметоксипропионил/ оксазолинона-5 | |
SU589756A1 (ru) | Способ получени солей перфторалкилфосфиновых кислот | |
SU449913A1 (ru) | Способ получени амидов диалкилтиофосфиновых кислот | |
RU2673461C2 (ru) | Способ получения 4-метил-1-нитропентена-1 | |
SU363697A1 (ru) | ||
RU2053225C1 (ru) | Способ получения n,n-ди(циклогексил)амида сорбиновой кислоты | |
SU1074855A1 (ru) | Способ получени (-)-2-пентен-4-ола | |
SU455116A1 (ru) | Способ получени винильных производных фосфора | |
SU433154A1 (ru) | Шособ получения фосфорсодержмшх титанорганических соединении | |
SU383373A1 (ru) | Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты |