SU395364A1 - Способ получения оксибензиловых эфиров сернистой кислоты - Google Patents
Способ получения оксибензиловых эфиров сернистой кислотыInfo
- Publication number
- SU395364A1 SU395364A1 SU1630026A SU1630026A SU395364A1 SU 395364 A1 SU395364 A1 SU 395364A1 SU 1630026 A SU1630026 A SU 1630026A SU 1630026 A SU1630026 A SU 1630026A SU 395364 A1 SU395364 A1 SU 395364A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxybenzyl
- etheral
- obtaining
- sulfur acid
- reaction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способам получени сложных эфиров сернистой кислоты, а именно к способу получени ее оксибензнловых эфи|ров.
Известен способ получени сложных эфиров иосернистой кислоты, заключающийс во взаимодействии ароматических фенолов с формальдегидом и полухлористой серой.
Предлагаемый способ отличаетс тем, что ароматический фенол подвергают взаимодействию с формальдегидом и хлористым тионилом в среде органического |растворнтел при охлаждении.
Дл получени средних оксибензиловых эфиров сернистой кислоты па один моль хлористого тионила преимущественно берут по два мол фенола и формальдегида в виде параформа .
Дл получени кислых оксибеизиловых эфиров сернистой кислоты ,на одни молъ хлористого тиопила берут по одному молю фенола и формальдегида.
Дл создани оптимальных условий синтеза целевых П|родуктов реакцию преимущественно провод т в среде абсолютного спирта, Hanpi мер метаисла или этанола. Причем на каждые 0,1 моль хлористого тионила берут по 20-25 мл спирта и реакцию провод т при охлаждении до О-10°С.
В качестве фенолов используют: фенол, крезолы , двухатомные фенолы, а-иафтол, галоидфенолы .
Дл выделени целевого продукта реакционную смесь обрабатывают водой.
Выход целевых продуктов 50-95%.
Пример 1. п-Оксибензиловый эфир сернистой кислоты.
В «олбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром , Помещают 18,8 г фенола, 6 г параформа и приливают 25 мл метилового спирта. Дл получени однородной смеси содержимое колбы перемешивают 30 лшн. Пользу сь лед ной 6aneii, температуру реакционной смеси поддерживают в пределах О-5С, из «апельной Боропки прикапывают 7 мл хлористого тионила :со скоростью 10-12 (Капель :в 1мз1нуту. Хлористый водород отвод т из зоны реа«ци1И.
лрнбавлеии всего хлористого тпонила дл реакции смесь перемешивают в течение 30 мин. Дл удалени непрореагировазших компонентов спиртовый раствор продукта конденсации переливают в нагретую до 40-50°С дистиллированную воду и осааок сушат в влкуум-эксикаторе. Выход продукта реакции 95% от теоретического. Белый кристаллический порошок, т. пл. 127°С (из лед иой уксусной кислоты).
Найдено, %: С 57,21; Н 4,78; S 10,75; М (диоксан) 279.
Ci4Hi4O5S.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1630026A SU395364A1 (ru) | 1971-03-03 | 1971-03-03 | Способ получения оксибензиловых эфиров сернистой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1630026A SU395364A1 (ru) | 1971-03-03 | 1971-03-03 | Способ получения оксибензиловых эфиров сернистой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU395364A1 true SU395364A1 (ru) | 1973-08-28 |
Family
ID=20467908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1630026A SU395364A1 (ru) | 1971-03-03 | 1971-03-03 | Способ получения оксибензиловых эфиров сернистой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU395364A1 (ru) |
-
1971
- 1971-03-03 SU SU1630026A patent/SU395364A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU395364A1 (ru) | Способ получения оксибензиловых эфиров сернистой кислоты | |
| SU516341A3 (ru) | Способ получени замещенных бензофенонов | |
| Wallingford et al. | Alkyl Carbonates in Synthetic Chemistry. VI. Condensation with α-Hydroxy Amides. A New Method for Preparing 2, 4-Oxazolidinediones1 | |
| US2772295A (en) | Process of manufacturing esters of 3-substituted 2-furoic acids | |
| US2576306A (en) | Substituted imidazolidine compounds and method for preparing them | |
| SU533584A1 (ru) | Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола | |
| SU740747A1 (ru) | Способ получени ароилпировиноградных кислот | |
| SU979344A1 (ru) | Способ получени 4-метил-5- @ -оксиэтилтиазола | |
| SU1397441A1 (ru) | Способ получени 1,8-нафтсультама | |
| SU118509A1 (ru) | Способ получени 2,4-дихлорфенокси-альфа-масл ной кислоты | |
| RU2150461C1 (ru) | Способ получения 2,2'-метиленбис-(4-метил-6-трет-бутилфенола) | |
| SU457685A1 (ru) | Способ получени 2,2-метилен-бис(4-метил-6- -метилциклопентилфенола) | |
| SU267638A1 (ru) | Способ получения многоатомных фенолов | |
| SU412193A1 (ru) | ||
| SU363697A1 (ru) | ||
| SU777032A1 (ru) | Способ получени солей 2,6-диметил- 4-арилвинилпирилил | |
| US2628251A (en) | - trimethyl - | |
| RU2006497C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (α-ГИДРОКСИИЗОПРОПИЛ)ФЕРРОЦЕНА | |
| SU450814A1 (ru) | Способ получени тиолфосфонатов | |
| US4515970A (en) | Process for preparation of alkanoic acids | |
| SU371214A1 (ru) | ||
| SU810695A1 (ru) | Способ получени 1,3-диоксанонов-4 | |
| SU498281A1 (ru) | Способ получени диоксиацетона | |
| RU396999C (ru) | Способ получени фенилгидразонов фенилглиоксиловых кислот | |
| SU1703641A1 (ru) | Способ получени 3,5-ди-трет.бутил-4-оксиацетанилида |