SU476255A1 - Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов - Google Patents
Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепановInfo
- Publication number
- SU476255A1 SU476255A1 SU1922213A SU1922213A SU476255A1 SU 476255 A1 SU476255 A1 SU 476255A1 SU 1922213 A SU1922213 A SU 1922213A SU 1922213 A SU1922213 A SU 1922213A SU 476255 A1 SU476255 A1 SU 476255A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- substituted
- dioxepans
- preparing
- general formula
- alkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
термической реакции обратный хололилышк замен ют на нисход щий и почти полностью отгон ют этанол. После этого в реакционную колбу внос т 76 г (1 моль) изомасл ного а.пьдегида и реакцню ведут до прекращени выделени ацетальдегида. Остаток фракционируют в вакууме.
Аналогично получают другие 2-замещенные 1,3-диоксепаны, показатели которых приведены в таблице.
Предмет изобретени
Способ получени 2-замещенных 1,3-диоксепанов общей формулы
О. /Н
Г у
Ц-о/
в
где R - низший алкил;
JR - ато.м водорода или алкил, на основе гликол -1,4 и карбонильного соединени с примененпем кислотного катализатора, например -толуолсульфокислоты, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, гликоль-1,4 общей формулы
Н01СНг),СНОН
If
где R - атом водорода или алкил, подвергают взаимодействию с винилалкиловым эфиром в присутствии кислотного катализатора с последующей обработкой полученного 2-метилзамещенпого 1,3-диоксепана карбонильным соединением общей формулы
RCOH,
где R имеет вышеуказанное значение.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1922213A SU476255A1 (ru) | 1973-05-04 | 1973-05-04 | Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1922213A SU476255A1 (ru) | 1973-05-04 | 1973-05-04 | Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU476255A1 true SU476255A1 (ru) | 1975-07-05 |
Family
ID=20553688
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1922213A SU476255A1 (ru) | 1973-05-04 | 1973-05-04 | Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU476255A1 (ru) |
-
1973
- 1973-05-04 SU SU1922213A patent/SU476255A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Woods et al. | Dihydropyrane addition products | |
US2847477A (en) | Certificate of correction | |
Olson et al. | The synthesis and purification of ethers | |
US2501144A (en) | Unsaturated aldehydes and preparation thereof | |
SU476255A1 (ru) | Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов | |
US3436403A (en) | Methylenation method | |
US2638484A (en) | Preparation of an octenone | |
US3060236A (en) | peocess of producing alpha-beta unsatu- | |
DE2844635B1 (de) | 2 Pro?pent-4-en-1-al und Verfahren zu? | |
US3927133A (en) | Process for synthesizing styrene type compounds | |
US3466308A (en) | Preparation of organic acids | |
Sasin et al. | Phosphorus Derivatives of Fatty Acids. VI. 2 ι-Dialkyl Phosphonoundecanoates | |
SU141483A1 (ru) | Способ получени ацетиленовых спиртов | |
US1630593A (en) | Process of making esters from aldehydes | |
JPS584703B2 (ja) | 不飽和アルコ−ルエステルの製造法 | |
US2628250A (en) | Tertiary ester | |
SU932987A3 (ru) | Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидина | |
US3168580A (en) | Tris-halomethyl trimethyl benzenes | |
SU391129A1 (ru) | ||
US2450118A (en) | Preparation of beta-lactones | |
SU435239A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА1Изобретение относитс к способу получени алкилпроизводных хинолина общей формулыгде RI—алкил; R2 — водород или алкил, причем алкил RI содержит на один атом углерода больше, чем алкил Rs, которые примен ютс в химической промышленности.Известные способы получени алкилпроизводных хинолина при взаимодействии анилинов с карбонилсодержащими соединени ми (например, альдегиды, кетоны) в присутствии различных конденсируюш,их и окисл юш,их агентов требуют использовани труднодоступных исходных продуктов.Цель изобретени — унрош,ение технологии процесса — достигаетс тем, что смесь нитробензола и алифатического спирта обшей формулы ROH, где R — Cz—Се-алкил, пропускают через промышленный ванадиевый катализатор (В-3) при 320—360°С с последую- шим выделением целевого продукта известными приемами.5 Иример 1. Синтез 2-метилхинолина (хинальдин).Смесь 13 мл нитробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320°С ванадиевый катализатор В-3, нредвари-10 тельно активированный водородом в течение 1 час при 350—380°С. От катализата, состо щего из двух слоев, отдел ют масл нистый слой, перегон ют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246—249°С, т. пл. пикра-15 та 191 —192°С.Найдено, %: N 9,92; 10,13.CioHgN.Вычислено, %: N 9,79.В примерах 2—5, сведенных в таблицу, про- 20 вод т опыт, как в примере 1, использу в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуска реакционную смесь через нагретый до определенной температуры ванадиевый катализатор В-3. 25 Полученные результаты приведены в таблице. | |
SU149419A1 (ru) | Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты | |
SU521275A1 (ru) | Способ получени производных 1,3-диоксена | |
JPS5522610A (en) | Preparation of carboxylic acid ester | |
JPS57165339A (en) | Acetophenone derivative and its preparation |