SU476255A1 - Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов - Google Patents

Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов

Info

Publication number
SU476255A1
SU476255A1 SU1922213A SU1922213A SU476255A1 SU 476255 A1 SU476255 A1 SU 476255A1 SU 1922213 A SU1922213 A SU 1922213A SU 1922213 A SU1922213 A SU 1922213A SU 476255 A1 SU476255 A1 SU 476255A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
substituted
dioxepans
preparing
general formula
alkyl
Prior art date
Application number
SU1922213A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Всеволодович Богатский
Герберт Леонович Камалов
Николай Григорьевич Лукьяненко
Original Assignee
Одесский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.И.И.Мечникова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Одесский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.И.И.Мечникова filed Critical Одесский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.И.И.Мечникова
Priority to SU1922213A priority Critical patent/SU476255A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU476255A1 publication Critical patent/SU476255A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

термической реакции обратный хололилышк замен ют на нисход щий и почти полностью отгон ют этанол. После этого в реакционную колбу внос т 76 г (1 моль) изомасл ного а.пьдегида и реакцню ведут до прекращени  выделени  ацетальдегида. Остаток фракционируют в вакууме.
Аналогично получают другие 2-замещенные 1,3-диоксепаны, показатели которых приведены в таблице.
Предмет изобретени 
Способ получени  2-замещенных 1,3-диоксепанов общей формулы
О. /Н
Г у
Ц-о/
в
где R - низший алкил;
JR - ато.м водорода или алкил, на основе гликол -1,4 и карбонильного соединени  с примененпем кислотного катализатора, например  -толуолсульфокислоты, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, гликоль-1,4 общей формулы
Н01СНг),СНОН
If
где R - атом водорода или алкил, подвергают взаимодействию с винилалкиловым эфиром в присутствии кислотного катализатора с последующей обработкой полученного 2-метилзамещенпого 1,3-диоксепана карбонильным соединением общей формулы
RCOH,
где R имеет вышеуказанное значение.
SU1922213A 1973-05-04 1973-05-04 Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов SU476255A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1922213A SU476255A1 (ru) 1973-05-04 1973-05-04 Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1922213A SU476255A1 (ru) 1973-05-04 1973-05-04 Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU476255A1 true SU476255A1 (ru) 1975-07-05

Family

ID=20553688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1922213A SU476255A1 (ru) 1973-05-04 1973-05-04 Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU476255A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Woods et al. Dihydropyrane addition products
US2847477A (en) Certificate of correction
Olson et al. The synthesis and purification of ethers
US2501144A (en) Unsaturated aldehydes and preparation thereof
SU476255A1 (ru) Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов
US3436403A (en) Methylenation method
US2638484A (en) Preparation of an octenone
US3060236A (en) peocess of producing alpha-beta unsatu-
DE2844635B1 (de) 2 Pro?pent-4-en-1-al und Verfahren zu?
US3927133A (en) Process for synthesizing styrene type compounds
US3466308A (en) Preparation of organic acids
Sasin et al. Phosphorus Derivatives of Fatty Acids. VI. 2 ι-Dialkyl Phosphonoundecanoates
SU141483A1 (ru) Способ получени ацетиленовых спиртов
US1630593A (en) Process of making esters from aldehydes
JPS584703B2 (ja) 不飽和アルコ−ルエステルの製造法
US2628250A (en) Tertiary ester
SU932987A3 (ru) Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидина
US3168580A (en) Tris-halomethyl trimethyl benzenes
SU391129A1 (ru)
US2450118A (en) Preparation of beta-lactones
SU435239A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА1Изобретение относитс к способу получени алкилпроизводных хинолина общей формулыгде RI—алкил; R2 — водород или алкил, причем алкил RI содержит на один атом углерода больше, чем алкил Rs, которые примен ютс в химической промышленности.Известные способы получени алкилпроизводных хинолина при взаимодействии анилинов с карбонилсодержащими соединени ми (например, альдегиды, кетоны) в присутствии различных конденсируюш,их и окисл юш,их агентов требуют использовани труднодоступных исходных продуктов.Цель изобретени — унрош,ение технологии процесса — достигаетс тем, что смесь нитробензола и алифатического спирта обшей формулы ROH, где R — Cz—Се-алкил, пропускают через промышленный ванадиевый катализатор (В-3) при 320—360°С с последую- шим выделением целевого продукта известными приемами.5 Иример 1. Синтез 2-метилхинолина (хинальдин).Смесь 13 мл нитробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320°С ванадиевый катализатор В-3, нредвари-10 тельно активированный водородом в течение 1 час при 350—380°С. От катализата, состо щего из двух слоев, отдел ют масл нистый слой, перегон ют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246—249°С, т. пл. пикра-15 та 191 —192°С.Найдено, %: N 9,92; 10,13.CioHgN.Вычислено, %: N 9,79.В примерах 2—5, сведенных в таблицу, про- 20 вод т опыт, как в примере 1, использу в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуска реакционную смесь через нагретый до определенной температуры ванадиевый катализатор В-3. 25 Полученные результаты приведены в таблице.
SU149419A1 (ru) Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты
SU521275A1 (ru) Способ получени производных 1,3-диоксена
JPS5522610A (en) Preparation of carboxylic acid ester
JPS57165339A (en) Acetophenone derivative and its preparation