SU126884A1 - Способ получени гамма-алкоксипиридинов - Google Patents
Способ получени гамма-алкоксипиридиновInfo
- Publication number
- SU126884A1 SU126884A1 SU633271A SU633271A SU126884A1 SU 126884 A1 SU126884 A1 SU 126884A1 SU 633271 A SU633271 A SU 633271A SU 633271 A SU633271 A SU 633271A SU 126884 A1 SU126884 A1 SU 126884A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkoxypyridines
- producing gamma
- phenoxypyridine
- sodium
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
другие, заключающийс в том, что -(-феноксипиридин нагревают с алкогол тами щелочных металлов в среде соответствующего спирта при 110-170.
Исходный дл этого синтеза i-феноксипиридин вл етс устойчивым и в насто щее врем легко доступным соединением.
Пример 1. 6,85 г Тфбноксипиридина внос т в раствор метилата натри (1,84 г натри , 25 мл абс. метанола) и смесь нагревают в запа нной трубке при - 110° в течение 10 час. Реакционный раствор подкисл ют сол ной кислотой, отгон ют с вод ным паром фенол, затем жидкость подщелачивают и извлекают эфиром -метоксипиридин. Раствор высущивают над безводным потащом, эфир отгон ют в аппарате с колонкой . Получают 3,66 г т-метоксипиридина. Выход 84,0% от теоретического . Желтоватое масло с пиридиновым запахом. Т. кип. 189-19Г. Т. пл. пикрата 170-17Г.
Аналогично из т-феноксипиридина и этилата натри получают -этоксипиридин с выходом 95,3% от теоретического. Желтоватое масло с пиридиновым запахом. Т. кип. при 16 мм 89-91°. Т. пл. пикрата 129-130°.
Пример 2. 4,25 г{- феноксипиридина внос т в гор чий раствор циклогексилата натри (0,70 г натри , 15 мл циклогексанола). Жидкость нагревают в запа нной трубке при 170° в течение 3 час. Реакционную массу подкисл ют сол ной кисчотой и отгон ют фенол и циклогексанол
№ 126884 2 -.
с вод ным паром, затем жидкость подщелачивают и извлекают хлороформом т-Ц-иклОГексилоксипирндин. Раствор высушивают над безводным поташом, хлороформ отгон ют в аппарате с колонкой. Получают 4,05 г -у-циклогексилоксипиридина с выходом 91,4% от теоретического. Желтоватое масло с характерным запахом. Т. кип. при 20 жм 157-158°. Т. пл. пикрата И6-147°.
Предмет изобретени
Способ получени -алкоксипиридинов общей формулы
где R-алкил, например, СНз, С2Н5, циклогексил и другие, отличающийс тем, что -1--феноксипиридин нагревают с алкогол тами щелочных металлов в среде соответствующего спирта при 110-170°.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU633271A SU126884A1 (ru) | 1959-07-09 | 1959-07-09 | Способ получени гамма-алкоксипиридинов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU633271A SU126884A1 (ru) | 1959-07-09 | 1959-07-09 | Способ получени гамма-алкоксипиридинов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU126884A1 true SU126884A1 (ru) | 1959-11-30 |
Family
ID=48398150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU633271A SU126884A1 (ru) | 1959-07-09 | 1959-07-09 | Способ получени гамма-алкоксипиридинов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU126884A1 (ru) |
-
1959
- 1959-07-09 SU SU633271A patent/SU126884A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ruest et al. | A convenient synthesis of 2-carbomethoxycyclohexanone | |
| US2638484A (en) | Preparation of an octenone | |
| SU126884A1 (ru) | Способ получени гамма-алкоксипиридинов | |
| US1969828A (en) | Sedative compounds | |
| US3121732A (en) | Process for the preparation of propioni-triles containing a hindered phenolic residue | |
| US2865927A (en) | 2-alkoxy-2-imidazolines and method of making same | |
| US3119842A (en) | Process for the synthesis of mevalonic acid and its lactone and derivatives thereof | |
| US3102133A (en) | 1-[5-(6-methoxy-2-naphthyl)-2-oxycyclopentyl]-2-propanone derivatives | |
| US2338064A (en) | Derivatives of 2,4-oxazolidinedione | |
| US2662920A (en) | Process for preparing 2, 3-dimethylheptene-2-one-6 | |
| US2628250A (en) | Tertiary ester | |
| US2654760A (en) | Preparation of 4-methyl-5-(beta-hydroxyethyl)-thiazole | |
| US2658911A (en) | Z-trimethyl-propen-z-yl j-oxobtj- | |
| SU132235A1 (ru) | Способ получени 3-карбэтоксикумарина | |
| US3736346A (en) | Method for the production of 1,1,3-trialkoxy-2-cyanopropanes | |
| SU376375A1 (ru) | Способ получения 1-винил-5-метилпиразола | |
| US2916498A (en) | J-aryl-j-alkyl-z-pyrrolidones | |
| US2628251A (en) | - trimethyl - | |
| US2956083A (en) | Phenyl-alkyne-diols | |
| US2915549A (en) | Process for preparing 1-cyano-2-chloroethyl acetate | |
| US3193581A (en) | Process of preparing 1-phenyl-2-aminopropane | |
| SU577967A3 (ru) | Способ получени замещенной бифенилилмасл ной кислоты или ее эфиров или ее амидов или ее солей | |
| SU126112A1 (ru) | Способ получени бета-алкоксиакролеинов | |
| US3959349A (en) | 2-Hydroxy-3(4-alkylphenyl)-3-butenoic acid ester and process for the production thereof | |
| SU363705A1 (ru) | Способ получения эфиров сульфоланола |