SU126112A1 - Способ получени бета-алкоксиакролеинов - Google Patents
Способ получени бета-алкоксиакролеиновInfo
- Publication number
- SU126112A1 SU126112A1 SU631092A SU631092A SU126112A1 SU 126112 A1 SU126112 A1 SU 126112A1 SU 631092 A SU631092 A SU 631092A SU 631092 A SU631092 A SU 631092A SU 126112 A1 SU126112 A1 SU 126112A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkoxyacroleins
- producing beta
- solution
- kip
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Предлагаетс способ получени р-алкоксиакролеинов - исходных продуктов синтеза р да гетероциклических соединений (например, аминопиримидина ).
Известными способами могут быть получены только отдельные представители этого класса соединений-.
Предлагаемый способ носит более общий характер и позвол ет осуществл ть синтез р-алкоксиакролеинов в сравнительно м гких услови х .
Отличительной особенностью описываемого способа вл етс то, что р-алкоксиакролеины, в том числе и замещенные алкильными группами в а-положении, получают отщеплением углекислоты от соответствующих алкил-р-акролеилкарбонатов. Исходные р-акролеилкарбонаты синтезируют из металлических солей малонового диальдегида или его гомологов действием хлоругольных эфиров. Отщеплению углекислоты благопри тствует добавление в реакционную массу каталитических веществ, имеющих кислый характер (например, серной кислоты, п-толуолсульфокислоты и других).
Пример 1. К раствору 3,5 г метил-р-акролеилкар-боната в 20мл хлороформа прибавл ют 0,1 г п-толуолсульфокислоты, причем происходит выделение углекислоты. Через 15 мин. после окончани выделени газа раствор встр хивают с 0,5 г безводного карбоната натри , осадок отфильтровывают и растворитель испар ют. Остаток перегон ют в вакууме. Получают 1,75 г (76% от теоретического выхода) р-метоксиакролеина . Т. кип. 30-40° при 3,5 мм, «|) 1,4780.
В тех же у;слави х, исход из метил-р-(а-этилакролеил) карбоната с выходом 81, от теоретического получают р-метокси-а-этилакролеин. Т. кип. 65-67° при 4 мм, rtg 1,4770, 0,9665.
NO 126112
Пример 2. Нагревают смесь 22 г 1,1, 3,3-тетраэтоксипропана и 30 мл 0,25 н раствора сол ной кислоты при 40-50°. Гомогенную реакционную массу нейтрализуют 5 н раствором едкого натра. Полученный раствор по -капл м прибавл ют при перемешивании к 10 г этилового эфира хлоругольной кислоты, растворенного в 60 мл хлороформа- Реакционную смесь перемешивают 1,5 часа, отдел ют слой, содержаш;ийхлороформ и высушивают сульфатом натри , Растворитель отгон ют в вакууме при- температуре бани 50-55°. Остаток при перегонке в вакууме дает 5,8 г (58% от теоретического, счита на 1,1 3,3-тетраэтоксипропан ) р-этоксиакролеина. Т. кип. 51-57° при 3,5 мм. После повторной перегонки веш,ество имеет т. кип. 41-43° при 1 -1,5 мм; п
1,4700; 20 0,9820.
Предмет изобретени
Способ получени |5-алкоксиакролеинов, в том числе и замещенных алкильными группами в а-положении, отличающийс тем, что, с целью использовани новых видов исходного сырь , эти соединени получают отщеплением углекислоты от соответствующих алкил-р-акролеилкарбонатов .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU631092A SU126112A1 (ru) | 1959-06-15 | 1959-06-15 | Способ получени бета-алкоксиакролеинов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU631092A SU126112A1 (ru) | 1959-06-15 | 1959-06-15 | Способ получени бета-алкоксиакролеинов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU126112A1 true SU126112A1 (ru) | 1959-11-30 |
Family
ID=48397431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU631092A SU126112A1 (ru) | 1959-06-15 | 1959-06-15 | Способ получени бета-алкоксиакролеинов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU126112A1 (ru) |
-
1959
- 1959-06-15 SU SU631092A patent/SU126112A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2734904A (en) | Xcxnhxc-nh | |
| SU126112A1 (ru) | Способ получени бета-алкоксиакролеинов | |
| US3687968A (en) | 3-hydroxyisoxazole derivatives | |
| US2593563A (en) | Phloroglucinol derivatives | |
| US3128286A (en) | Process for preparing analogues | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| US2358768A (en) | Alkylation of organic compounds | |
| US3118889A (en) | 2-chloromethyl-4, 6-dimethyl pyrimidines | |
| US4086420A (en) | Thioprene or furan derivatives and process for preparation thereof | |
| US4200757A (en) | Process for the production of 3-aminoisoxazoles | |
| US2904551A (en) | Chemical compounds and processes of preparing the same | |
| US2870164A (en) | Process for making d, l-methysticin and d, l-dihydromethysticin | |
| SU503522A3 (ru) | Способ получени карбаматных производных 2,4-диоксиметилтиазола | |
| US4107178A (en) | Thioprene or furan derivatives and process for preparation thereof | |
| SU1205756A3 (ru) | Способ получени 1,1-дихлор-4-метилпентадиенов | |
| US2890218A (en) | 2, 4-dimethyl-5-sulfanilamidopyrimidine | |
| US2419865A (en) | Carbalkoxylation of phenylacetates | |
| SU1109390A1 (ru) | Способ получени 4-фенил-4-пиперидинола | |
| SU129650A1 (ru) | Способ получени 5-(-оксиэтильных производных 2-окси-, 2-тио- и 2-амино-4-оксипиримидинов | |
| SU697506A1 (ru) | Способ получени 1-метил-7-формилиндола | |
| US2948733A (en) | Intermediates for pyridoxine and process | |
| US3118910A (en) | 2-bromomethyl-4-phenyl-4-chromancarboxylic acids and their methyl esters | |
| SU117493A1 (ru) | Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов | |
| US3222366A (en) | 1,2-malonyl-1,2-dihydrocinnoline derivatives and process for preparation thereof | |
| US2802009A (en) | Dihydroxy-z-pyridones |