SU117493A1 - Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов - Google Patents
Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртовInfo
- Publication number
- SU117493A1 SU117493A1 SU602430A SU602430A SU117493A1 SU 117493 A1 SU117493 A1 SU 117493A1 SU 602430 A SU602430 A SU 602430A SU 602430 A SU602430 A SU 602430A SU 117493 A1 SU117493 A1 SU 117493A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- trehagomnyh
- germanium
- acetylene alcohols
- containing acetylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
сНз)зОеС С-С-ОН (сНз1зОе С С-С-ОН СН,СНз
СНзСе С С-
№ 117493- 2 -
Наличие гидроперекисных групп в германийорганических ацетиленовых спиртах, синтезированных предлагаемым способом, доказано получением ацетатного производного бис(2-метилбутин-3-ол-2)-4-диметил-германа:
(СНз) S С-С-ОНЬ -f 2(СНзСО)2О I СНз
-(СНз) S С-С-ОСОСНзЬ
Пример 1. Синтез (2-метилбутин-3-ол-2)-4-триметилгермана
(СНз)зОе С С-С-ОН
К реактиву Иоцича, приготовленному из 0,5 г-мол этилмагнийбромида к 21 г диметилэтинилкарбинола в присутствии каталитических количеств (0,5 г) CuaClg и (1,0 г) HgCl, постепенно прибавл ют при охлаждении (-10°) и перемешивании 50 г эфирного раствора триметилбромгермана . Реакционную смесь нагревают на вод ной бане в течение 8 час., затем ее обрабатывают 5%-ной сол ной кислотой, нейтрализуют слабым раствором бикарбоната, промывают водой и сушат над сульфатом натри . Эфир отгон ют, а остаток перегон ют в вакууме. После двухкратной перегонки выдел ют 22,6 г белого кристаллического вещества с т. пл. 30° и т. кип. 72-73° (7 мм рт. ст.). Выход 45%.
Полученный продукт хорошо растворим в эфире и других органических растворител х; с аммиачным раствором азотнокислого серебра он осадка не дает.
Пример 2. Синтез бис-(2-метилбутин-3-ол-2)-4-диметилгермана. (СНз) sC-С-ОНЬ
Синтез провод т, как указано в примере 1, с применением 24-,3 З магни , 109 3 бромистого этила, 42 г диметил-этинилкарбинола и 65 г диметилдибромгермана. Отличие состоит только в методе выделени целевого продукта из смеси, полученной после разложени реакционной массы 5%-ной сол ной кислотой. В отличие от примера 1, в данном случае указанна смесь раздел етс на три сло : эфир - кристаллический продукт - вода, которые фильтруют на воронке Бюхнера. Белые кристаллы раствор ют в гор чем абс. этаноле и дважды .перекристаллизовывают из последнего.
Получают 35,3 г белого кристаллического веш;ества с т. пл. 97°. Кроме того, выдел ют еш:е 1,8 г этого же вещества из эфирного и водного слоев, после соответствующей обработки их. Выход равен в среднем 50-53 %. I СНз I СНз
I
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU602430A SU117493A1 (ru) | 1958-06-21 | 1958-06-21 | Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU602430A SU117493A1 (ru) | 1958-06-21 | 1958-06-21 | Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU117493A1 true SU117493A1 (ru) | 1958-11-30 |
Family
ID=48389639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU602430A SU117493A1 (ru) | 1958-06-21 | 1958-06-21 | Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU117493A1 (ru) |
-
1958
- 1958-06-21 SU SU602430A patent/SU117493A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU117493A1 (ru) | Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов | |
| US2489234A (en) | Thiophanes and method for their production | |
| US2681364A (en) | Process for the production of 1-p-nitrophenyl-2-acylamidopropane-1,3-diols | |
| US2235884A (en) | Ethers of trimethyl-hydroquinone and process of preparing the same | |
| US2762815A (en) | 3-isoxazolidones, derivatives and process | |
| US3122563A (en) | Pyran derivatives of synthetic diphenyl estrogens | |
| US2725388A (en) | Method of preparing choladienic acid esters | |
| US2702805A (en) | Production of steroids | |
| US2895965A (en) | Process for the production of | |
| US2904551A (en) | Chemical compounds and processes of preparing the same | |
| SU503522A3 (ru) | Способ получени карбаматных производных 2,4-диоксиметилтиазола | |
| US2515465A (en) | Preparation of 2-alkyl-4-isopropylidene-5(4)-oxazolones | |
| US2588608A (en) | Delta 8,(14)-androstendiols and process | |
| US3075997A (en) | 3, 5-dihydroxy-3-fluoro-methylpentanoic acid and the delta lactone thereof | |
| SU431156A1 (ru) | Способ получения бис- | |
| US2581903A (en) | Methylation of curare | |
| SU135081A1 (ru) | Способ получени 1-триметилсилилгексин-1-ола-3 | |
| SU136349A1 (ru) | Способ получени бис-(N, бета-оксиэтиламиноэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты | |
| SU372213A1 (ru) | Всесоюзная | |
| SU126112A1 (ru) | Способ получени бета-алкоксиакролеинов | |
| US3105082A (en) | Synthesis of amino acids | |
| US2694068A (en) | Ag-desoxymorphine compounds and proc- | |
| SU137503A1 (ru) | Способ получени 3-метокси-4-бензилоксибензилцианида | |
| US3417100A (en) | 8,(9)-dehydro-6-thiaestrone-3-methyl ether | |
| SU514825A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1 |