SU117493A1 - Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов - Google Patents

Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов

Info

Publication number
SU117493A1
SU117493A1 SU602430A SU602430A SU117493A1 SU 117493 A1 SU117493 A1 SU 117493A1 SU 602430 A SU602430 A SU 602430A SU 602430 A SU602430 A SU 602430A SU 117493 A1 SU117493 A1 SU 117493A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
trehagomnyh
germanium
acetylene alcohols
containing acetylene
Prior art date
Application number
SU602430A
Other languages
English (en)
Inventor
И. Асланов
Н.В. Комаров
И.А. Шихиев
М.Ф. Шостаковский
Original Assignee
И. Асланов
Н.В. Комаров
И.А. Шихиев
М.Ф. Шостаковский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И. Асланов, Н.В. Комаров, И.А. Шихиев, М.Ф. Шостаковский filed Critical И. Асланов
Priority to SU602430A priority Critical patent/SU117493A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU117493A1 publication Critical patent/SU117493A1/ru

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

сНз)зОеС С-С-ОН (сНз1зОе С С-С-ОН СН,СНз
СНзСе С С-
№ 117493- 2 -
Наличие гидроперекисных групп в германийорганических ацетиленовых спиртах, синтезированных предлагаемым способом, доказано получением ацетатного производного бис(2-метилбутин-3-ол-2)-4-диметил-германа:
(СНз) S С-С-ОНЬ -f 2(СНзСО)2О I СНз
-(СНз) S С-С-ОСОСНзЬ
Пример 1. Синтез (2-метилбутин-3-ол-2)-4-триметилгермана
(СНз)зОе С С-С-ОН
К реактиву Иоцича, приготовленному из 0,5 г-мол  этилмагнийбромида к 21 г диметилэтинилкарбинола в присутствии каталитических количеств (0,5 г) CuaClg и (1,0 г) HgCl, постепенно прибавл ют при охлаждении (-10°) и перемешивании 50 г эфирного раствора триметилбромгермана . Реакционную смесь нагревают на вод ной бане в течение 8 час., затем ее обрабатывают 5%-ной сол ной кислотой, нейтрализуют слабым раствором бикарбоната, промывают водой и сушат над сульфатом натри . Эфир отгон ют, а остаток перегон ют в вакууме. После двухкратной перегонки выдел ют 22,6 г белого кристаллического вещества с т. пл. 30° и т. кип. 72-73° (7 мм рт. ст.). Выход 45%.
Полученный продукт хорошо растворим в эфире и других органических растворител х; с аммиачным раствором азотнокислого серебра он осадка не дает.
Пример 2. Синтез бис-(2-метилбутин-3-ол-2)-4-диметилгермана. (СНз) sC-С-ОНЬ
Синтез провод т, как указано в примере 1, с применением 24-,3 З магни , 109 3 бромистого этила, 42 г диметил-этинилкарбинола и 65 г диметилдибромгермана. Отличие состоит только в методе выделени  целевого продукта из смеси, полученной после разложени  реакционной массы 5%-ной сол ной кислотой. В отличие от примера 1, в данном случае указанна  смесь раздел етс  на три сло : эфир - кристаллический продукт - вода, которые фильтруют на воронке Бюхнера. Белые кристаллы раствор ют в гор чем абс. этаноле и дважды .перекристаллизовывают из последнего.
Получают 35,3 г белого кристаллического веш;ества с т. пл. 97°. Кроме того, выдел ют еш:е 1,8 г этого же вещества из эфирного и водного слоев, после соответствующей обработки их. Выход равен в среднем 50-53 %. I СНз I СНз
I
SU602430A 1958-06-21 1958-06-21 Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов SU117493A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU602430A SU117493A1 (ru) 1958-06-21 1958-06-21 Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU602430A SU117493A1 (ru) 1958-06-21 1958-06-21 Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU117493A1 true SU117493A1 (ru) 1958-11-30

Family

ID=48389639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU602430A SU117493A1 (ru) 1958-06-21 1958-06-21 Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU117493A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU117493A1 (ru) Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов
US2489234A (en) Thiophanes and method for their production
US2681364A (en) Process for the production of 1-p-nitrophenyl-2-acylamidopropane-1,3-diols
US2235884A (en) Ethers of trimethyl-hydroquinone and process of preparing the same
US2762815A (en) 3-isoxazolidones, derivatives and process
US3122563A (en) Pyran derivatives of synthetic diphenyl estrogens
US2725388A (en) Method of preparing choladienic acid esters
US2702805A (en) Production of steroids
US2895965A (en) Process for the production of
US2904551A (en) Chemical compounds and processes of preparing the same
SU503522A3 (ru) Способ получени карбаматных производных 2,4-диоксиметилтиазола
US2515465A (en) Preparation of 2-alkyl-4-isopropylidene-5(4)-oxazolones
US2588608A (en) Delta 8,(14)-androstendiols and process
US3075997A (en) 3, 5-dihydroxy-3-fluoro-methylpentanoic acid and the delta lactone thereof
SU431156A1 (ru) Способ получения бис-
US2581903A (en) Methylation of curare
SU135081A1 (ru) Способ получени 1-триметилсилилгексин-1-ола-3
SU136349A1 (ru) Способ получени бис-(N, бета-оксиэтиламиноэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты
SU372213A1 (ru) Всесоюзная
SU126112A1 (ru) Способ получени бета-алкоксиакролеинов
US3105082A (en) Synthesis of amino acids
US2694068A (en) Ag-desoxymorphine compounds and proc-
SU137503A1 (ru) Способ получени 3-метокси-4-бензилоксибензилцианида
US3417100A (en) 8,(9)-dehydro-6-thiaestrone-3-methyl ether
SU514825A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1