SU372213A1 - Всесоюзная - Google Patents

Всесоюзная

Info

Publication number
SU372213A1
SU372213A1 SU1495936A SU1495936A SU372213A1 SU 372213 A1 SU372213 A1 SU 372213A1 SU 1495936 A SU1495936 A SU 1495936A SU 1495936 A SU1495936 A SU 1495936A SU 372213 A1 SU372213 A1 SU 372213A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dimethylamino
union
thioacetamide
phenylpropan
yield
Prior art date
Application number
SU1495936A
Other languages
English (en)
Inventor
С. А. Сардарова Ф. Н. Мамедов А. А. зимов А. Кулиев
Original Assignee
, М. С. Гусейнов Институт химии присадок Азербайджанской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by , М. С. Гусейнов Институт химии присадок Азербайджанской ССР filed Critical , М. С. Гусейнов Институт химии присадок Азербайджанской ССР
Priority to SU1495936A priority Critical patent/SU372213A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU372213A1 publication Critical patent/SU372213A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Известен способ получени  1,7-дифенил-4тиогептан-1 ,7-диона путем взаимодействи  йодметилата 1-диметиламино-З-фенилпропан3-она с тиоацетамидом при нагревании до 140-145°С в отсутствии растворител . Выход 60-62%.
Недостатком известного способа  вл етс  образование значительного количества побочных продуктов, затрудн ющих выделение и очистку целевого продукта.
С целью увеличени  выхода и чистоты целевого продукта предлагаетс  использовать хлоргидрат 1-диметиламино-З - фенилпропан3-она и вести процесс в водном растворе при нагревании до 85°С.
Целевой продукт выдел ют известными приемами.
Пример. Смесь хлоргидрата 1-диметиламино-3-фенилпропан-З-она (0,12 г-моль) и тиоацетамида (0,05 г-моль) раствор ют в воде (50 мл), нагревают 3 час при 80±5°С, отфильтровывают твердую массу, промывают
2
водой и перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Получают 1,7-дифенил-4-тио-гептан-1 ,7-дион, т. пл. 102,5-103°С. Выход 70% (на исходный тиоацетамид). Найдено, %: С 72,37; Н 6,55; S 10,91; мол. вес. 361.
Вычислено, %: С 72,48; Н 6,04; S 10,73; мол. вес. 298.
Предмет изобретени 
Способ получени  1,7-дифенил-4-тиогептан1 ,7-диона путем обработки тиоацетамида про изводным 1 - диметиламино-3 - фецилпропан3-она , отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода и чистоты целевого продукта, в качестве производного 1-диметиламино-З-фенилпропан-3-она используют его хлоргидрат и процесс ведут в водном растворе при нагревании не выше 85°С; с последующим выделением целевого продукта известным приемом .
SU1495936A 1970-11-17 1970-11-17 Всесоюзная SU372213A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1495936A SU372213A1 (ru) 1970-11-17 1970-11-17 Всесоюзная

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1495936A SU372213A1 (ru) 1970-11-17 1970-11-17 Всесоюзная

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU372213A1 true SU372213A1 (ru) 1973-03-01

Family

ID=20460454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1495936A SU372213A1 (ru) 1970-11-17 1970-11-17 Всесоюзная

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU372213A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE812318A (fr) Procede de preparation de chlorure de vinyle par craquage thermique du 1
SU372213A1 (ru) Всесоюзная
Davoll et al. An Improved Preparation of 2, 6, 8-Trichloropurine1
SU466233A1 (ru) Способ получени производных 2-метил-4-диалкиламиноалкиламинохиназолина
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
US2725388A (en) Method of preparing choladienic acid esters
SU458556A1 (ru) Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов
SU334833A1 (ru) Способ получени натриевой соли -трифторэтилпенициллина
US3282998A (en) Process for preparing 1-ethyl-2-methyl pentanoyl urea
SU618113A1 (ru) Способ получени фолликулостимулирующего гормона
SU117493A1 (ru) Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов
SU64732A1 (ru) Способ получени 2-аминотиазола
SU472123A1 (ru) Способ получени вторичных ароматических аминов
SU514825A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1
Sasaki et al. Studies on Reactions of Isoprenoids. XI. Stereochemistry of the Ritter Reaction Products of Camphene with Unsaturated Nitriles
SU425904A1 (ru) Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты
SU463669A1 (ru) Способ получени 1-(или 3)-амино6-нитрокарбазола
SU437761A1 (ru) Способ получени 6-аминозамещенных-2,3,5-трихлор-4-меркаптопиридинов
SU438647A1 (ru) Способ получени металлилсульфоната натри
SU431156A1 (ru) Способ получения бис-
SU422724A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-НИТРОБЕНЗИЛХЛОРИДА
SU448712A1 (ru) Способ получени арильных эфиров -замещенной тиокарбаминовой кислоты
SU99299A1 (ru) Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом
SU368255A1 (ru) Способ получения замещенных дибензо- -9-азабицикло-
KR820001082B1 (ko) 모라노린 유도체의 제조방법