SU438647A1 - Способ получени металлилсульфоната натри - Google Patents

Способ получени металлилсульфоната натри

Info

Publication number
SU438647A1
SU438647A1 SU1684669A SU1684669A SU438647A1 SU 438647 A1 SU438647 A1 SU 438647A1 SU 1684669 A SU1684669 A SU 1684669A SU 1684669 A SU1684669 A SU 1684669A SU 438647 A1 SU438647 A1 SU 438647A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
metal sulfonate
sodium metal
preparing sodium
sodium
target product
Prior art date
Application number
SU1684669A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Дмитриевич Морозов
Евгений Николаевич Денисов
Габдульбар Гарифзянович Гарифзянов
Раиль Бакирович Валитов
Original Assignee
Стерлитамакский Химический Завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стерлитамакский Химический Завод filed Critical Стерлитамакский Химический Завод
Priority to SU1684669A priority Critical patent/SU438647A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU438647A1 publication Critical patent/SU438647A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  металлилсульфоната натри , который находит применение в качестве мономера в производстве искусственного волокна.
Известен способ получени  металлилсульфоната натри  взаимодействием металлилхлорида с сульфитом натри  в водной среде при нагревании. Выход целевого продукта 91,3% при содержании в нем 5,3% побочных веществ сульфировани  и 2,35% хлористого натри .
С Целью .повышени  степени чистоты целевого продукта предложено процесс вести в присутствии метилцеллюлозы, которую целесообразно примен ть в количестве 0,001 - 0,02% от веса водной фазы.
Применение метилделлюлозы позвол ет повысить степень чистоты целевого продукта, а также упростить процесс за счет значительного повышени  концентрации металлилхлорида в исходной смеси и уменьшить врем  проведени  процесса.
Выход целевого продукта достигает 99,3% при содержании в продукте побочных веществ 0,03-0,04% и хлористого натри  5,17%.
(Пример. Смесь 160 кг сульфита натри , 126 кг металлилхлорида и 460 кг обессоленной воды нагревают 1,5 час при 45°С в (присутствии 7 г метилцеллюлозы до степени конверсии сульфита натри  100%. Полученный раствор упаривают до 2/3 первоначального объема и охлаждают до 20°С, выпавший в осадок кристаллический продукт отфильтровывают и сушат в токе гор чего воздуха при 70°С. Выход металлилсульфоната натри  99,3% по сульфиту натри , побочных веществ 0,03%.
Предмет изобретени 
1.Способ получени  металлилсульфоната натри  взаимодействием металлилхлорида с сульфитом натри  в водной среде при нагревании , отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени чистоты целевого продукта , (Процесс ведут в присутствии метилцеллюлозы .
2.Способ по н. 1, отличающийс  тем, что метилцеллюлозу (примен ют в количестве 0,001-0,02% от веса водной фазы.
SU1684669A 1971-07-06 1971-07-06 Способ получени металлилсульфоната натри SU438647A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1684669A SU438647A1 (ru) 1971-07-06 1971-07-06 Способ получени металлилсульфоната натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1684669A SU438647A1 (ru) 1971-07-06 1971-07-06 Способ получени металлилсульфоната натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU438647A1 true SU438647A1 (ru) 1974-08-05

Family

ID=20483971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1684669A SU438647A1 (ru) 1971-07-06 1971-07-06 Способ получени металлилсульфоната натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU438647A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU438647A1 (ru) Способ получени металлилсульфоната натри
SU535294A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов
SU458556A1 (ru) Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов
SU436052A1 (ru) Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата
SU437761A1 (ru) Способ получени 6-аминозамещенных-2,3,5-трихлор-4-меркаптопиридинов
SU381668A1 (ru) Способ получения гряс-(]'-хлоркротил)-язо-
SU478004A1 (ru) Способ получени бис-/2,3,5,6-тетрахлорпиридил-4-тио/-алканов
SU408946A1 (ru) Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты
SU383369A1 (ru) Способ получени хлоргидрата -метил-1адамантилметиламина
SU521260A1 (ru) Способ получени 2,6-дициано-3,5-диметиланилина
SU315437A1 (ru) Способ получения 2,3,5-трихлор ^-оксипиридина
SU403666A1 (ru) Способ получения броммалонового альдегида
SU461105A1 (ru) Способ получени -оксиалкилтионфосфоновых кислот
SU459465A1 (ru) Способ получени бисимидазольных аналогов антрацена
SU143805A1 (ru) Способ получени 4,5-бензизатина
SU76318A1 (ru) Способ получени формилгиппурового эфира
SU539031A1 (ru) Способ получени -диэтил-мтолуидина
SU440060A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 3-аминогомоадамантана
SU469681A1 (ru) Способ получени фторированных дифеноксиуксусных кислот
SU463669A1 (ru) Способ получени 1-(или 3)-амино6-нитрокарбазола
SU565032A1 (ru) Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина
SU372213A1 (ru) Всесоюзная
SU445661A1 (ru) Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов
SU420625A1 (ru)
SU459068A1 (ru) Способ получени бензоамидооксиуксусных кислот