SU438647A1 - Способ получени металлилсульфоната натри - Google Patents
Способ получени металлилсульфоната натриInfo
- Publication number
- SU438647A1 SU438647A1 SU1684669A SU1684669A SU438647A1 SU 438647 A1 SU438647 A1 SU 438647A1 SU 1684669 A SU1684669 A SU 1684669A SU 1684669 A SU1684669 A SU 1684669A SU 438647 A1 SU438647 A1 SU 438647A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- metal sulfonate
- sodium metal
- preparing sodium
- sodium
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени металлилсульфоната натри , который находит применение в качестве мономера в производстве искусственного волокна.
Известен способ получени металлилсульфоната натри взаимодействием металлилхлорида с сульфитом натри в водной среде при нагревании. Выход целевого продукта 91,3% при содержании в нем 5,3% побочных веществ сульфировани и 2,35% хлористого натри .
С Целью .повышени степени чистоты целевого продукта предложено процесс вести в присутствии метилцеллюлозы, которую целесообразно примен ть в количестве 0,001 - 0,02% от веса водной фазы.
Применение метилделлюлозы позвол ет повысить степень чистоты целевого продукта, а также упростить процесс за счет значительного повышени концентрации металлилхлорида в исходной смеси и уменьшить врем проведени процесса.
Выход целевого продукта достигает 99,3% при содержании в продукте побочных веществ 0,03-0,04% и хлористого натри 5,17%.
(Пример. Смесь 160 кг сульфита натри , 126 кг металлилхлорида и 460 кг обессоленной воды нагревают 1,5 час при 45°С в (присутствии 7 г метилцеллюлозы до степени конверсии сульфита натри 100%. Полученный раствор упаривают до 2/3 первоначального объема и охлаждают до 20°С, выпавший в осадок кристаллический продукт отфильтровывают и сушат в токе гор чего воздуха при 70°С. Выход металлилсульфоната натри 99,3% по сульфиту натри , побочных веществ 0,03%.
Предмет изобретени
1.Способ получени металлилсульфоната натри взаимодействием металлилхлорида с сульфитом натри в водной среде при нагревании , отличающийс тем, что, с целью повышени степени чистоты целевого продукта , (Процесс ведут в присутствии метилцеллюлозы .
2.Способ по н. 1, отличающийс тем, что метилцеллюлозу (примен ют в количестве 0,001-0,02% от веса водной фазы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1684669A SU438647A1 (ru) | 1971-07-06 | 1971-07-06 | Способ получени металлилсульфоната натри |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1684669A SU438647A1 (ru) | 1971-07-06 | 1971-07-06 | Способ получени металлилсульфоната натри |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU438647A1 true SU438647A1 (ru) | 1974-08-05 |
Family
ID=20483971
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1684669A SU438647A1 (ru) | 1971-07-06 | 1971-07-06 | Способ получени металлилсульфоната натри |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU438647A1 (ru) |
-
1971
- 1971-07-06 SU SU1684669A patent/SU438647A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU438647A1 (ru) | Способ получени металлилсульфоната натри | |
SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
SU436052A1 (ru) | Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата | |
SU437761A1 (ru) | Способ получени 6-аминозамещенных-2,3,5-трихлор-4-меркаптопиридинов | |
SU381668A1 (ru) | Способ получения гряс-(]'-хлоркротил)-язо- | |
SU478004A1 (ru) | Способ получени бис-/2,3,5,6-тетрахлорпиридил-4-тио/-алканов | |
SU408946A1 (ru) | Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты | |
SU383369A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата -метил-1адамантилметиламина | |
SU521260A1 (ru) | Способ получени 2,6-дициано-3,5-диметиланилина | |
SU315437A1 (ru) | Способ получения 2,3,5-трихлор ^-оксипиридина | |
SU403666A1 (ru) | Способ получения броммалонового альдегида | |
SU461105A1 (ru) | Способ получени -оксиалкилтионфосфоновых кислот | |
SU459465A1 (ru) | Способ получени бисимидазольных аналогов антрацена | |
SU143805A1 (ru) | Способ получени 4,5-бензизатина | |
SU76318A1 (ru) | Способ получени формилгиппурового эфира | |
SU539031A1 (ru) | Способ получени -диэтил-мтолуидина | |
SU440060A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3-аминогомоадамантана | |
SU469681A1 (ru) | Способ получени фторированных дифеноксиуксусных кислот | |
SU463669A1 (ru) | Способ получени 1-(или 3)-амино6-нитрокарбазола | |
SU565032A1 (ru) | Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина | |
SU372213A1 (ru) | Всесоюзная | |
SU445661A1 (ru) | Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов | |
SU420625A1 (ru) | ||
SU459068A1 (ru) | Способ получени бензоамидооксиуксусных кислот |