SU573483A1 - Способ получени тетрагидропиранолов - Google Patents
Способ получени тетрагидропираноловInfo
- Publication number
- SU573483A1 SU573483A1 SU7502312401A SU2312401A SU573483A1 SU 573483 A1 SU573483 A1 SU 573483A1 SU 7502312401 A SU7502312401 A SU 7502312401A SU 2312401 A SU2312401 A SU 2312401A SU 573483 A1 SU573483 A1 SU 573483A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenyl
- sample
- dimethyldioxane
- methylbutene
- substituted
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (2)
- Эфиром, эфирные экстракты сушат над сульфатом натри . После отгонки растворител остаток разгон ют в вакууме. Получают 3., I г (37%) 2-изобутил-4-метилтетрагидропи- 5 т. кип. 93-95°С/3 мм PT.CT.J ранола-4, . ......... ° 0,9516. Tvi 1,4572; d Найдено, %: С 70,02; Н 11,80 Си HioOj. Вычислено, %: С 69,76 Н 11,62.JQ Образец, полученный по встречной схеме из 2-метилбутен-1-ола-4, т.кип. 95С/З мм рт.ст,; п гВ i,4572, идентичен по данным газо-жидкостной хроматографии данному образцу.. Пример 2. 2-Фенил-4-метилтетрагидропиранол-4 . Аналогично примеру 1 из 9,6 г (0,05 моль) 2-фенил-4-метилдиоксан-1 ,3 в присутствии 24,5% серной кислоты получают 3 г (32%) 2-фенил-4-метил- Л) тетрагидропиранола-4, т.кип. 13G 138°С/3 мм рт.ст.; п« 1,5380. Найдено, %: С 74,65; Н 8,2. Hj6 о 2.nr Вычислено, %: С 75,00; Н 8,3.25 Образец, полученный из 2-метилбутен-1-ола-4 ,т.кип. 136-13в°С/3 мм рт.ст. 1,5380, идентичен по данным газо-жидкостной хроматографии данному образцу. Предлагаемый способ получени тетрагидропиранолов одностадиен, отличаетс простотой технологии и доступностью исходных соединений. Так 2-метилбутандиол-2,4, на основе которого получены исходные 1,3-диохсаны , вл етс отходом в производстве изопрена по Принсу. Квалифицированное использование этого соединени значительно улучшило бы технико-экономичес- ю кие показатели процесса получени изопрена из изобутилена. нол 2об ви ва щ но ки ко но m п вн ьс ae «e КЛ Формула изобретени 1. Способ получени тетрагнлроиираов общей формулы 1 СНз ОН Сх„ где R - низший алкил, фенил, отличающийс тем, что, замещенный-4,4-диметилдиоксан-1,3 щей формулы И . г снт где R имеет указанные значени , подвергают изомеризации в присутсти кислотного катализатора при нагрении . 2.Способ по п. 1, отличаюийс тем, что в качестве кислотго катализатора используют серную слоту концентрации 25-35%, вз тую в личестве 100-150% от веса 2-замещенго-4 ,4-диметилдиоксана-1,3. 3.Способ non.l, отличагаи-и с тем, что нагревание провод т ри 70-80 С. Источники информации, прин тые во имание при экспертизе-. 1.Ernst HanstKe,, Zor Kenntnis dcr РпЧКеп Reaction . HI . uber die Reaction von ytcarbinof mit afdehyden und Keton , 88, 1053, 1955.
- 2.Патент Великобритании W 929658, . 2 (3) С, 1963.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7502312401A SU573483A1 (ru) | 1975-12-17 | 1975-12-17 | Способ получени тетрагидропиранолов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7502312401A SU573483A1 (ru) | 1975-12-17 | 1975-12-17 | Способ получени тетрагидропиранолов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU573483A1 true SU573483A1 (ru) | 1977-09-25 |
Family
ID=20644963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7502312401A SU573483A1 (ru) | 1975-12-17 | 1975-12-17 | Способ получени тетрагидропиранолов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU573483A1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015158585A1 (de) * | 2014-04-14 | 2015-10-22 | Basf Se | Herstellung von 2-substituierten 4-hydroxy-4-methyl-tetrahydropyranen aus 2-alkyl-4,4-dimethyl-1,3-dioxan-haltigen ausgangsstoffen |
| CN105164110A (zh) * | 2013-04-29 | 2015-12-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 在反应器级联中制备2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法 |
| CN106164062A (zh) * | 2014-04-14 | 2016-11-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 由包含2‑烷基‑4,4‑二甲基‑1,3‑二噁烷的原料制备2‑取代4‑甲基‑四氢吡喃 |
| US10023550B2 (en) | 2014-04-14 | 2018-07-17 | Basf Se | Production of 2-substituted 4-hydroxy-4-methyltetrahydropyrans having stable odoriferous quality |
-
1975
- 1975-12-17 SU SU7502312401A patent/SU573483A1/ru active
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105164110A (zh) * | 2013-04-29 | 2015-12-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 在反应器级联中制备2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法 |
| CN105164110B (zh) * | 2013-04-29 | 2019-01-22 | 巴斯夫欧洲公司 | 在反应器级联中制备2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法 |
| WO2015158585A1 (de) * | 2014-04-14 | 2015-10-22 | Basf Se | Herstellung von 2-substituierten 4-hydroxy-4-methyl-tetrahydropyranen aus 2-alkyl-4,4-dimethyl-1,3-dioxan-haltigen ausgangsstoffen |
| CN106164062A (zh) * | 2014-04-14 | 2016-11-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 由包含2‑烷基‑4,4‑二甲基‑1,3‑二噁烷的原料制备2‑取代4‑甲基‑四氢吡喃 |
| CN106170483A (zh) * | 2014-04-14 | 2016-11-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 由包含2‑烷基‑4,4‑二甲基‑1,3‑二噁烷的原料制备2‑取代4‑羟基‑4‑甲基‑四氢吡喃 |
| JP2017513846A (ja) * | 2014-04-14 | 2017-06-01 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | ２−アルキル−４，４−ジメチル−１，３−ジオキサンを含有する出発物質からの２−置換４−ヒドロキシ−４−メチル−テトラヒドロピランの製造 |
| US9994540B2 (en) | 2014-04-14 | 2018-06-12 | Basf Se | Production of 2-substituted 4-methyl-tetrahydropyrans from starting materials containing 2-alkyl-4,4-dimethyl-1,3-dioxanes |
| US10023550B2 (en) | 2014-04-14 | 2018-07-17 | Basf Se | Production of 2-substituted 4-hydroxy-4-methyltetrahydropyrans having stable odoriferous quality |
| US10233169B2 (en) | 2014-04-14 | 2019-03-19 | Basf Se | Production of 2-substituted 4-hydroxy-4-methyl-tetrahydropyrans from starting materials containing 2-alkyl-4,4-dimethyl-1,3-dioxanes |
| CN106164062B (zh) * | 2014-04-14 | 2019-04-19 | 巴斯夫欧洲公司 | 由包含2-烷基-4,4-二甲基-1,3-二噁烷的原料制备2-取代4-甲基-四氢吡喃 |
| CN106170483B (zh) * | 2014-04-14 | 2019-08-02 | 巴斯夫欧洲公司 | 由包含2-烷基-4,4-二甲基-1,3-二噁烷的原料制备2-取代4-羟基-4-甲基-四氢吡喃 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vora et al. | Rhodium catalyzed hydroacylation of ethylene with 4-pentenals. reactions of 4-hexenal-1-d | |
| HU198437B (en) | Process for producing mono- or bis-carbonyl-compounds | |
| Julia et al. | Organic synthesis with sulfones XXXVIII: On the mechanism of the stereospecific hydrogenolysis of vinylic sulfones by sodium dithionite | |
| Doyle et al. | Silane reductions in acidic media. IV. Reductions of alkyl-substituted cyclohexanones by mono-, di-, and trialkylsilanes. Stereochemistry of alcohol and ether formation | |
| SU573483A1 (ru) | Способ получени тетрагидропиранолов | |
| Hoffman et al. | Carbon-to-nitrogen rearrangement in N-(arylsulfonoxy) amines as a route to azacyclic compounds | |
| US4093667A (en) | Preparation of 4-n-hexylresorcinol | |
| SU620487A1 (ru) | 4-Метил-2-гексилтетрагидропиранол -4,в качестве душистого вещества, дл парфюмерных композиций | |
| JPS62201842A (ja) | ３−ヒドロキシシクロペント−４−エン−１−オン類の製造法 | |
| US3139443A (en) | Method of making acetals and compositions resulting therefrom | |
| JPS6210494B2 (ru) | ||
| RU2714319C1 (ru) | Способ селективного получения замещенных 1-стирил-2-гидрофуллеренов | |
| Weyenberg | The Monomolecular and Bimolecular Reduction of Aryl Olefins | |
| CN109438183B (zh) | 一种红没药烯的合成方法 | |
| US2772311A (en) | Hydrogenating ketiminomagnesium halide intermediates with lithium aluminum hydride to produce amines | |
| SU486502A3 (ru) | Способ получени бета-ацетоксипивалинового альдегида | |
| JP2001512093A (ja) | ３−メチル−２−ブテナールのアセタールの製造 | |
| JPS64378B2 (ru) | ||
| Singh | O-Alkylation of 2-(carbomethoxy) cyclopentanone | |
| SU1060606A1 (ru) | Способ получени норкарана или спирогексана | |
| SU132235A1 (ru) | Способ получени 3-карбэтоксикумарина | |
| RU1770318C (ru) | Способ получени 3-диалкиламино-2-бутеналей | |
| JPS5919535B2 (ja) | ｒ−イオノン及びその誘導体の製法 | |
| SU427918A1 (ru) | Способ получения третичных ениновыхспиртов | |
| SU857103A1 (ru) | Способ получени 2-метокси-2,6-диметилоктанола-7 |