SU486502A3 - Способ получени бета-ацетоксипивалинового альдегида - Google Patents
Способ получени бета-ацетоксипивалинового альдегидаInfo
- Publication number
- SU486502A3 SU486502A3 SU1473941A SU1473941A SU486502A3 SU 486502 A3 SU486502 A3 SU 486502A3 SU 1473941 A SU1473941 A SU 1473941A SU 1473941 A SU1473941 A SU 1473941A SU 486502 A3 SU486502 A3 SU 486502A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetic acid
- beta
- acetoxypivalaldehyde
- producing beta
- reaction
- Prior art date
Links
- GXYDISAHHSQZRO-UHFFFAOYSA-N (2,2-dimethyl-3-oxopropyl) acetate Chemical compound CC(=O)OCC(C)(C)C=O GXYDISAHHSQZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JJMOMMLADQPZNY-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal Chemical compound OCC(C)(C)C=O JJMOMMLADQPZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/02—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
- C07C69/12—Acetic acid esters
- C07C69/14—Acetic acid esters of monohydroxylic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60P—VEHICLES ADAPTED FOR LOAD TRANSPORTATION OR TO TRANSPORT, TO CARRY, OR TO COMPRISE SPECIAL LOADS OR OBJECTS
- B60P1/00—Vehicles predominantly for transporting loads and modified to facilitate loading, consolidating the load, or unloading
- B60P1/48—Vehicles predominantly for transporting loads and modified to facilitate loading, consolidating the load, or unloading using pivoted arms raisable above load-transporting element
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/08—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Transportation (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
300 г уксусной кислоты н 500 мл бензола при комнатной температуре. Полученный раствор бета-оксипивалинового альдегида в течение Г) час прикапывают в кип и;ий раствор 5 г /ьтолуолсульфоновой кислоты в 300 -г уксусной кислоты и 500 мл бензола. Образовавшуюс в результате реакции воду в виде разбавленной уксусной кислоты вывод т из сферы реакции при помощи водоотделител . По истечении указанного промежутка времени отделение воды заканчивают, и из реакционной смеси отгон ют бензол и избыточное количество уксусной кислоты, причем отгонку компонентов производ т при юрмальпом давлении . Вышеуказанна смесь, котора отгон етс из реакции, может вновь использоватьс дл проведени процесса после добавлени требующегос количества уксусной кислоты. Пебольшие количества бета-ацетоксипивалннового альдегида, которые отгон ют вместе со с.месью в Виде азеотронной смеси, могут снова возвращатьс в сферу реакции. Остаток после отгонки вышеуказанной смеси подвергают фракционной перегонке при 20 мм рт. ст. В результате получают 347 г, что соответствует 96,6 мол. % от теоретического, бета-ацетоксипивалинового альдегида с т. кип. 85°С (20 мм рт. ст.). Пример 2. В этом случае процесс взаимодействи вышеуказанных реакционных компонентов провод т в услови х, аналогичных приведенным в описании примера 1 изобретени , однако с тем отличием, что вместо птолуолсульфоновой кислоты примен ют 0,0 .мл концентрированной серной кислоты в качестве катализатора. Выход бета-гидроксипивалинового альдегида понижаетс до 76,0 мол. %. Предмет изобретени 1. Снособ получени бета-ацетоксипивалинового альдегида взаимодействием бета-оксипивалинового альдегида или его димера с уксусной кислотой в присутствии кислого катализатора , например «-толуолсульфокислоты , и водоотнимающего средства, например бензола, при температуре кипени реакционной массы, с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, раствор бета-оксипивалинового альдегида в уксусной кислоте добавл ют в кин щую смесь, состо щую из уксусной кислоты, водоотнимающего средства н катализатора, в количестве от 0,01 до 1 .мол. % со скоростью и в количестве, равном количеств} отводимой образующейс в процессе воды. 1. Способ по п. 1, отличающийс тем, что катализатор берут в количестве 0,1 мол. % от исходного продукта. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что процесс ведут при 4-6-кратном избытке УКСУСНОЙ кислоты.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19691941184 DE1941184B2 (de) | 1969-08-13 | 1969-08-13 | Verfahren zur herstellung von beta-acetoxypivalinaldehyd |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU486502A3 true SU486502A3 (ru) | 1975-09-30 |
Family
ID=5742675
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1473941A SU486502A3 (ru) | 1969-08-13 | 1970-08-05 | Способ получени бета-ацетоксипивалинового альдегида |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3720705A (ru) |
AT (1) | AT299905B (ru) |
BE (1) | BE754826A (ru) |
CH (1) | CH546726A (ru) |
CS (1) | CS157105B2 (ru) |
DE (1) | DE1941184B2 (ru) |
ES (1) | ES382644A1 (ru) |
FR (1) | FR2058032A5 (ru) |
GB (1) | GB1262607A (ru) |
NL (1) | NL7011570A (ru) |
RO (1) | RO55300A (ru) |
SU (1) | SU486502A3 (ru) |
ZA (1) | ZA705611B (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3045378A1 (de) * | 1980-12-02 | 1982-07-01 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | "verfahren zur herstellung von tertiaeren alkoholen" |
CA3136198A1 (en) | 2019-05-17 | 2020-11-26 | Sika Technology Ag | Process for producing 2,2-dialkyl-3-acyloxypropanals |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3251876A (en) * | 1963-01-25 | 1966-05-17 | Du Pont | Process for air-oxidation of beta-acyloxyaldehydes to beta-acyloxy-carboxylic acids |
-
0
- BE BE754826D patent/BE754826A/xx unknown
-
1969
- 1969-08-13 DE DE19691941184 patent/DE1941184B2/de not_active Withdrawn
-
1970
- 1970-07-28 RO RO64068A patent/RO55300A/ro unknown
- 1970-08-05 SU SU1473941A patent/SU486502A3/ru active
- 1970-08-05 NL NL7011570A patent/NL7011570A/xx not_active Application Discontinuation
- 1970-08-06 US US00061854A patent/US3720705A/en not_active Expired - Lifetime
- 1970-08-11 CH CH1203670A patent/CH546726A/xx not_active IP Right Cessation
- 1970-08-11 AT AT731270A patent/AT299905B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-08-11 ES ES382644A patent/ES382644A1/es not_active Expired
- 1970-08-13 CS CS562470A patent/CS157105B2/cs unknown
- 1970-08-13 GB GB38994/70A patent/GB1262607A/en not_active Expired
- 1970-08-13 ZA ZA705611A patent/ZA705611B/xx unknown
- 1970-08-13 FR FR7029840A patent/FR2058032A5/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2058032A5 (ru) | 1971-05-21 |
ZA705611B (en) | 1971-05-27 |
GB1262607A (en) | 1972-02-02 |
DE1941184B2 (de) | 1977-04-21 |
CS157105B2 (ru) | 1974-08-23 |
US3720705A (en) | 1973-03-13 |
BE754826A (fr) | 1971-02-15 |
CH546726A (de) | 1974-03-15 |
NL7011570A (ru) | 1971-02-16 |
ES382644A1 (es) | 1972-11-01 |
RO55300A (ru) | 1973-05-17 |
DE1941184A1 (de) | 1971-03-04 |
AT299905B (de) | 1972-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS5718682A (en) | Preparation of bis p-ethylbenzylidene sorbitol | |
SU486502A3 (ru) | Способ получени бета-ацетоксипивалинового альдегида | |
US2325760A (en) | Cyclic acetals of formaldehyde and a process of preparing them | |
US2229652A (en) | Process for producing butadiene | |
US3313829A (en) | Process for making epoxides from ethylenic compounds with electron-with drawing groups | |
US2732379A (en) | ||
US3890388A (en) | Ring chlorination of ortho-toluidine | |
SU334806A1 (ru) | Способ получени 3-оксиметилроданинов | |
SU573483A1 (ru) | Способ получени тетрагидропиранолов | |
SU371212A1 (ru) | Всесоюзная | |
Furuya et al. | The Kinetic Studies of the Acid-catalyzed Etherification of the Tautomers of p-Nitrosophenol and p-Benzoquinoneoxime with Ethanol in Dioxane | |
SU469683A1 (ru) | Способ получени оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы | |
US2507192A (en) | Preparation of nu-methyl p-aminophenol | |
SU740770A1 (ru) | Способ получени 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина | |
US3146242A (en) | Process for the preparation of sultones | |
SU131757A1 (ru) | Способ получени метилтиоцианата | |
SU122145A1 (ru) | Способ получени нитроспиртов | |
SU430095A1 (ru) | Способ получения сульфокислот флуорантена | |
SU137912A1 (ru) | Способ получени альфа-йодзамещенных алифатических нитрилов | |
SU144164A1 (ru) | Способ получени альфа-алкилакролеинов | |
US2485988A (en) | Process for preparing them | |
SU407884A1 (ru) | Способ получения хлорметилнитраминов | |
SU447039A1 (ru) | Способ получени 2,5-диметил-4-пиперидона | |
SU322986A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты | |
SU149421A1 (ru) | Способ получени ацетальдегида |