SU469683A1

SU469683A1 - Способ получени оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы

Info

Publication number: SU469683A1
Application number: SU1900127A
Authority: SU
Inventors: Михаил Алексеевич Коршунов; Римма Григорьевна Кузовлева; Ирина Васильевна Фураева
Original assignee: Предприятие П/Я В-8585
Priority date: 1973-03-26
Filing date: 1973-03-26
Publication date: 1975-05-05

Description

и мешалкой, внос т 0,15 моль (32,25 г) 2,4диоксибензофено .на, 0,18 моль (25,2 мл) т.риэтиламнна и 40 мл бензола. ЗатСдМ к этой смеси при перемешивании прибавл ют 0,18 моль (15,24 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты в 40 мл бензола так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30° С. После прибавлени всего хлорангидрида метакрпловой кислоты перемешивание продолжают еш,е 30 мин, затем отгон ют бензол и остаток перегон ют в вакууме. Получают 26 г (61,5%) целевого эфира, т. кип. 2lO°C/2,5 мм рт. ст. (шродукт при разгонке кристаллизуетс ), т. пл. 75°С (из спирта). Найдено, %: С 72,41; Н 5,05.

Ci7Hi4O4.

Вычислено, %: С 72,40; Н 4,95. Пример 2. З-Окси-4-ацетофепиловый эфир метакриловой кислоты формулы

Выч-ислено, %: С 65,45; П 5,45. Пример 3. З-Окси-4-.формилфениловый эфир метакриловой кислоты формулы ,

СНг С-СОО СН

Аналогично примерам 1 и 2 из 0,25 моль (33,7 г) ;2,4-диоксибензальдегида в 60 мл бензола , 0,3 моль хлорангидрида метакриловой кислоты в 60 мл бензола в присутствии 0,3 моль (42 мл) триэтиламина получают 32,2 г (62,3%) целевого эфира, т. кип: 127- 129° С/1 мм рт. ст., т. пл. 44° С (из спирта).

Найдено, %; С 64,24; Н 5,03.

C iHioO4.

Вычислено, %: С 64,08; Н 4,85.

С- СОО-(

,

/ о СН,

ОН

в колбу по примеру 1 внос т 0,15 моль (22,5 г) 2,4-диоксиацетофенона, 0,17 моль (25,2 мл) триэтилаашна и 40 мл бензола. Зате.м пр0 вод т реаащию, иак описано в торимере 1. Продукт перегон ют при 160° С и давлении 2 мм рт. ст. Получают 22 г (68,8%) целевого эфира, т. пл. 68° С (из спирта).

Нарадено, %:С 65,75; Н 5,55.

Ci2Hi2O4.

Предмет изобретени

Способ получени окси1фениловых эфиров метакриловой кислоты, содержаших кетоиные или альдегидные группы, отличающийс тем, что хлорангидрид метакриловой кислоты подвергают взаимодействию с фенолами, содержашими альдегидные или кетонные группы , в среде инертного растворител и в присутствии третичных аминов, например триэтиламина , при температуре не выше 30° С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.