SU458549A1 - Способ получени 2-диэтиламинометоксиалкокси-3,4-дигидропиранов - Google Patents

Способ получени 2-диэтиламинометоксиалкокси-3,4-дигидропиранов

Info

Publication number
SU458549A1
SU458549A1 SU1924553A SU1924553A SU458549A1 SU 458549 A1 SU458549 A1 SU 458549A1 SU 1924553 A SU1924553 A SU 1924553A SU 1924553 A SU1924553 A SU 1924553A SU 458549 A1 SU458549 A1 SU 458549A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diethylaminethoxyalkoxy
dihydropyranes
obtaining
dihydropyran
mro
Prior art date
Application number
SU1924553A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Спиридонович Атавин
Василий Иванович Лавров
Валерий Константинович Станкевич
Original Assignee
Иркутский институт органической химии Сибирского отделения АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт органической химии Сибирского отделения АН СССР filed Critical Иркутский институт органической химии Сибирского отделения АН СССР
Priority to SU1924553A priority Critical patent/SU458549A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU458549A1 publication Critical patent/SU458549A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ДИЭТИЛАМИНОМЕТОКСИАЛКОКСИ-3,4-ДИГИДРОПИРАНОВ
n
1,4604, 1,0062.
(1 мм рт. ст.).
Найдено, %: С 61,48; 9,89. MRD 74,47.
Н
СнНгтНО.
Вычислено, %: С 61,51; Н 9,96. MRo 74,70. Пример 4. Синтез 2-диэтиламинометоксиэтокси-3 ,4-дигидропирана (IV).
По приведенной методике из 72,0 г (0,5 моль) 2-оксиэтокси-3,4-дигидропирана, 22,5 г (0,75 моль) параформа и 55,0 г (0,75 моль) диэтиламина в 200 мл бензола получают 109,8 г, выход 95,6% продукта IV с т. кип. 92°С (1 мм рт. ст.). По 1,4576, 0,9851.
Найдено, %: С 63,12; Н 10,08. MRo 63,47.
Ci2H23NO3.
Вычислено, %: С 62,85; Н 10,11. MRo 63,82.
Предмет изобретени 
Способ получени  2-диэтиламинометоксиалкокси-3 ,4-Дигидропиранов формулы
ОВОСНгЖСгН,);
где R алкил или алкоксиалкил, отличающийс  тем, что 2-оксиалкокси-3,4дигидропиран подвергают взаимодействию с параформальдегидом и диэтиламином в среде органического растворител , например бензола , при температуре кипени  реакционной смеси.
SU1924553A 1973-05-15 1973-05-15 Способ получени 2-диэтиламинометоксиалкокси-3,4-дигидропиранов SU458549A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1924553A SU458549A1 (ru) 1973-05-15 1973-05-15 Способ получени 2-диэтиламинометоксиалкокси-3,4-дигидропиранов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1924553A SU458549A1 (ru) 1973-05-15 1973-05-15 Способ получени 2-диэтиламинометоксиалкокси-3,4-дигидропиранов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU458549A1 true SU458549A1 (ru) 1975-01-30

Family

ID=20554387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1924553A SU458549A1 (ru) 1973-05-15 1973-05-15 Способ получени 2-диэтиламинометоксиалкокси-3,4-дигидропиранов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU458549A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Woods et al. Dihydropyrane addition products
ROBERTSON Adducts of tert-alcohols containing an ethynyl group with dihydropyran. Potentially useful intermediates
Wojtowicz et al. 3-Substituted oxetanes
Brown et al. The condensation of furan and sylvan with some carbonyl compounds
SU458549A1 (ru) Способ получени 2-диэтиламинометоксиалкокси-3,4-дигидропиранов
Yasuda et al. Stereoselective 1, 4-addition of dialkylaluminum benzenethiolate to vinyl oxiranes
Gaertner Alkyl-2, 3-epoxypropylamines: Cyclodimerization and related eight-membered ring closures
SU516341A3 (ru) Способ получени замещенных бензофенонов
US2782238A (en) Nortricyclyl ethers
US3313829A (en) Process for making epoxides from ethylenic compounds with electron-with drawing groups
US3047586A (en) 1-hydroxymethyl-6,8-dioxabicyclo(3.2.1)-octane and processes for its preparation
SU482086A1 (ru) Способ получени производных 1- -амино1,2,3,4-тетрагидрокарбазола
Hamermesh et al. Attempted Polymerization of 2-Substituted Tetrahydrofurans
SU466224A1 (ru) Способ получени производных 1,1ди-(фурил-2) -циклогексана
SU534459A1 (ru) Способ получени аминопропилтриалкоксисиланов
SU379557A1 (ru) Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5
SU138618A1 (ru) Способ получени окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов
SU413142A1 (ru)
SU463677A1 (ru) Способ получени диамидов алкилтиофосфоновых кислот
SU520126A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл эпоксидировани олефинов
FUKUI et al. Methioninemethylsulfonium Salts
SU387995A1 (ru) Способ получения 2-ферроценил-4-метил-5,6-бензохинолина
GB1125715A (en) Process for the production of asymmetric formals
SU466237A1 (ru) Способ получени аминных комплексов 1-борадамантана
SU458557A1 (ru) Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов