SU534459A1 - Способ получени аминопропилтриалкоксисиланов - Google Patents
Способ получени аминопропилтриалкоксисилановInfo
- Publication number
- SU534459A1 SU534459A1 SU2110987A SU2110987A SU534459A1 SU 534459 A1 SU534459 A1 SU 534459A1 SU 2110987 A SU2110987 A SU 2110987A SU 2110987 A SU2110987 A SU 2110987A SU 534459 A1 SU534459 A1 SU 534459A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing
- aminopropyltrialkoxysilanes
- mixture
- hydrochloric acid
- allylamine
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретение относитс к эпементоорганической химии, а именно, к новому способу получени аминопропилтриалкоксисипанов, которые наход т применение при синтезе кремнийорганических мономеров.
Известны способы получени аминопро .пилалкоксисиланов присоединением гидроалкоксисиланов к аллиламину в присутствии катализатора - раствора платинохлористово- дородной кислоты в изопропиловом спирте , раствора платинохлористоводородной кислоты в присутствии сокатализатора непредельных эфиров 2 или спиртов 3j или карбонильных соединений при кипении реакционной смеси . К недостаткам указанных способов следует отнести сравнительную труднодоступность используемых сокатализаторвв , их токсичность, плохую воспроизводимость синтеза, длительность процесса и низкий выход целевого продукта.
С целью устранени отмеченных недостатков предлагаетс способ, по которому прцесс взаимодействи триалкоксиланов с аллиламином осуществл ют в присутствии растэора платинохлористоводородной кислоты в
изопропиловом спирте с добавлением эпихлоргидрина при температуре кипени реакционной смеси. Эпихлоргидрин желательно брать в количестве О,1-5% от веса реагентов .
Пример 1.КО, 2млО, 1 моль расвора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте добавл ют О, 2 мл эпихлоргидрина, подогревают смесь до 50ОС и прибавл ют смесь 31 г (0,19 г моль) триэтоксисилана и 10,2 г (0,18 г моль) аллиламина. Смесь кип т т 10 час. Температура повышаетс до 120°С, ее выдерживают при этой температуре 3 час. Выход аминопропилтриэтоксисилана 70% (ГЖХ).
Пример 2. Провод т опыт аналогично примеру 1 и с теми же количествами реагентов, но катализатор и сокатализатор подогревают предварительно до , а затем добавл ют аллиламин и триэтоксисилан. Смесь нагревают 9 час, температура ее повышаетс до 120°С, и при этой температуре смесь выдерживают 2 час.
Пример 3. К 0,1 мл 0,1 моль расвора платинохлористоводородной кислоты в
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2110987A SU534459A1 (ru) | 1975-03-05 | 1975-03-05 | Способ получени аминопропилтриалкоксисиланов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2110987A SU534459A1 (ru) | 1975-03-05 | 1975-03-05 | Способ получени аминопропилтриалкоксисиланов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU534459A1 true SU534459A1 (ru) | 1976-11-05 |
Family
ID=20611966
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2110987A SU534459A1 (ru) | 1975-03-05 | 1975-03-05 | Способ получени аминопропилтриалкоксисиланов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU534459A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4481364A (en) * | 1983-09-26 | 1984-11-06 | Union Carbide Corporation | Preparation of aminopropyltrialkoxysilanes and/or aminoalkylalkoxysilanes |
-
1975
- 1975-03-05 SU SU2110987A patent/SU534459A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4481364A (en) * | 1983-09-26 | 1984-11-06 | Union Carbide Corporation | Preparation of aminopropyltrialkoxysilanes and/or aminoalkylalkoxysilanes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU795459A3 (ru) | Способ получени производныхгидРАзОНА | |
SU534459A1 (ru) | Способ получени аминопропилтриалкоксисиланов | |
JPH07502746A (ja) | 反応性メチレン化合物と反応させることによる6−アミノカプロニトリルからのテトラヒドロアゼピン(tha)除去 | |
SU677665A3 (ru) | Способ получени дихлорсилана | |
SU544368A3 (ru) | Способ получени гидрохлорида карнитина | |
US2799707A (en) | Preparation of alpha-diketones | |
US2281253A (en) | Nitro alcohol | |
SU276958A1 (ru) | Способ получени кремнийорганическихэпоксидных мономеров ароматическогор да | |
SU434735A1 (ru) | Способ получени 7-метил-(или 2,7диметил)-2-метокси- -пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4,4)-нонана | |
SU505647A1 (ru) | Способ получени аминопропилалкоксисиланов | |
SU542393A1 (ru) | Способ получени диметиламиносульфохлорида | |
SU1089085A1 (ru) | Способ получени аллиламина | |
SU721443A1 (ru) | Способ получени винилсодержащих органоди-или трисиланов | |
SU1121263A1 (ru) | Способ получени 2,6-диарил (гетарил)тиациклогексанов | |
US3299141A (en) | Nu-hydroxyalkyl-nu-alkynyl-nu-alkyl-and aralkyl amines and process for the preparation thereof | |
SU458549A1 (ru) | Способ получени 2-диэтиламинометоксиалкокси-3,4-дигидропиранов | |
SU391129A1 (ru) | ||
JPS637170B2 (ru) | ||
SU481605A1 (ru) | Способ получени производных 1-замещенных диформилдитиопирролдионов | |
SU395355A1 (ru) | Способ получения алкокси-или диалкокси- | |
SU883022A1 (ru) | Способ получени 1-тиоэтил-1-алкоксиметанов | |
SU458557A1 (ru) | Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов | |
SU1168553A1 (ru) | Способ получени 2-метил-2- органотиолпропаналей | |
SU810709A1 (ru) | Способ получени карбалкоксибен-зилОКСиТРиАлКилСилАНОВ | |
SU1710547A1 (ru) | Способ получени N-алкиланилинов |