SU168690A1 - Способ получени оловоорганических ацетиленовых ацеталей - Google Patents
Способ получени оловоорганических ацетиленовых ацеталейInfo
- Publication number
- SU168690A1 SU168690A1 SU826805A SU826805A SU168690A1 SU 168690 A1 SU168690 A1 SU 168690A1 SU 826805 A SU826805 A SU 826805A SU 826805 A SU826805 A SU 826805A SU 168690 A1 SU168690 A1 SU 168690A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetals
- acetylenic
- organotin
- benzene
- preparing organotin
- Prior art date
Links
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 title description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- -1 acetylene acetals Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- OLBXOAKEHMWSOV-UHFFFAOYSA-N triethyltin;hydrate Chemical compound O.CC[Sn](CC)CC OLBXOAKEHMWSOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- JRAVCFJEITZUQS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-7-(2-methylsulfanylethyl)purine-2,6-dione Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2CCSC JRAVCFJEITZUQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910000050 copper hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ получени оловоорганических ацетиленовых ацеталей взаимодействием трпалкилхлорстаннанов с реактивом Иоцича. Выход конечного нродукта составл ет 24o/Q.
С л.елыо упрощени процесса и увеличени выхода вещества предложено станнолы подвергать взаимодействию с ацетиленовыми ацетал ми в присутствии бензола, а азеотропную смесь бензола с водой отгон ть. Выход оловоорганических ацетиленовых ацеталей составл ет 78-860/1).
Пример 1. Синтез 3-т р и э т и л с т а нн и л и р о н и н-2-бути л а цет а л . В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, термометром и насадкой Дина и Старка, помещают 20 г триэтилстаннола и 28 г пронин-2-бутилацетал в 50 мл бензола. Содержимое колбы нагревают при 85-90 С и собирают в насадке Дина и Старка азеотропную смесь бензола и воды. Остаток перегон ют в вакууме. Получают 28 г (86,7и/о) вещества с т. кип. при 5 ш.; рт. ст.; п2° 1,4775; df 1,1363; MR 89,84, вычисленное MR 89,78.
Найдено, о/о: С 50,27; Н 8,30; Sn 32,44
CuH.ooSnOo.
Дл синтеза используют 20 г триэтилстаннола, 30 г 1-метилпропин-2-бутилацетал и 50 мл бензола. Получают 30 г (89,3о/о) вещества с
т. кип. 120С при 2 мм рт. ст.; п 1,1075; MR 94,84.
Вычисленное MR 94,41.
Найдено, о/о: С 51,09; Н 8,41; Sn 31,77.
CioHgaSnOo.
Вычислеио, о/о: С 51,24; Н 8,54; Sn 31,68.
Пример 3. С и нтез-З-т р иэт и л ст а нн и л-1,1 -д и м е т и л п р о п и н - 2-6 у т и л а ц ет а л . Берут 10 г триэтилстаннола, 16 г 1,1диметилпропин-2-бутилацетал и 30 мл бензола . Получают 13,5 г () вещества с т. кип 112°С при 1.5 мм рт. ст.; ,4670; djo 1,0727; MR 100,61, вычисленное MR 99,24
Найдено, о/р: С 52,40; Н 8,76; Sn 30,60.
Cl7H34SnO2.
Вычислено, С 52,48; Н 8,75; Sn 30,54. Предмет изобретени
Способ получени оловоорганических ацетиленовых ацеталей, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и увеличени выхода конечных продуктов, станнолы подвергают взаимодействию с ацетиленовыми ацетал ми в присутствии бензола с отгонкой азеотропной смеси последнего с водой.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU168690A1 true SU168690A1 (ru) | 1965-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IL62202A (en) | Preparation of esters of aralkanoic acids by rearrangement of alpha-haloketals | |
| SU465779A3 (ru) | Способ очитски 3-метилмеркаптопропионового альдегида | |
| SU168690A1 (ru) | Способ получени оловоорганических ацетиленовых ацеталей | |
| EP0010235B1 (de) | 2-Propylpent-4-en 1-al und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| SU459462A1 (ru) | Способ получени диметилформамида | |
| SU132235A1 (ru) | Способ получени 3-карбэтоксикумарина | |
| SU427941A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а,р-НЕНАСЫ1ЦЕННЫХ ТРИАЛКИЛСИЛИЛАЦЕТИЛЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ | |
| SU479764A1 (ru) | Способ получени 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3 | |
| US2470070A (en) | Process for the manufacture of 2, 5 dimethylfuran and acetonylacetone | |
| SU386896A1 (ru) | Способ получения октафторстирола | |
| SU476255A1 (ru) | Способ получени 2-замещенный 1,3диоксепанов | |
| SU433152A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ2-01{СО-2-ПИРРОЛИдаДО-1,3,2-ДИОКС АФОСФОЛАПОВ ИДИ ^ЮФОРИНАТОВ | |
| SU137911A1 (ru) | Способ получени альфа-лактонов | |
| SU469682A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот | |
| SU127249A1 (ru) | Способ получени 1,5-дихлорпентана | |
| SU367693A1 (ru) | Способ получени -этиланилина | |
| SU116810A1 (ru) | Способ получени 1-нитрометилциклогексанола-1 | |
| SU432119A1 (ru) | ||
| SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
| SU606854A1 (ru) | Способ получени простых эфиров алифатических спиртов | |
| SU407884A1 (ru) | Способ получения хлорметилнитраминов | |
| SU461104A1 (ru) | Способ получени дихлорангидрида изоцианатосфорной кислоты | |
| SU255945A1 (ru) | Способ получени малата 5-( -изопропиламино- -оксипропокси)-бензодиоксана1,4 | |
| SU146735A1 (ru) | Способ получени алифатических гамма-дикетонов | |
| SU396346A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ ИЛИ АМИДОЭФИРОВ | ^^'I'l St^CHUPTS! |