SU146735A1 - Способ получени алифатических гамма-дикетонов - Google Patents
Способ получени алифатических гамма-дикетоновInfo
- Publication number
- SU146735A1 SU146735A1 SU732198A SU732198A SU146735A1 SU 146735 A1 SU146735 A1 SU 146735A1 SU 732198 A SU732198 A SU 732198A SU 732198 A SU732198 A SU 732198A SU 146735 A1 SU146735 A1 SU 146735A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diketones
- obtaining aliphatic
- gamma
- aliphatic gamma
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Furan Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Y-дикетоны вл ютс исходными соединени ми дл синтеза п тичленных гетероциклических соединений, а также циклопептенонов.
Известный способ получени уликетонов, заключающийс в гидролизе 2,5-диалкилфуранов, многостадиен.
Предлагаемый способ получени удикетонов сокращает технологический цикл. Он заключаетс в гидрировании 1-фурилалканолов-З или в изомеризации Ьтетрагидрофурилалканолов-З в паровой фазе при 300° на платинированном угле.
В ходе каталитического гидрировани 1-фурилалканолов-З образуютс 1-тетрагидрофурилалканолы-З. которые далее изомеризуютс в у-Дикетоны.
Исходные алкилфурановые спирты могут быть получены каталитическим гидрированием в жидкой фазе фурфурилиденкетонов-продуктов конденсации фурфурола с алифатическими катонами.
Катализатор - 10°/о-ный платинированный уголь, объемна скорость нодачи исходных продуктов - ОЛ час.
Пример 1. 100 с 1-фурилбутанола-З в смеси с водородом было пропущено через 100 мл платинированного у1л в течение 10 час при 300°.. Получено 96 г катализата. После высушивани прокаленным Na2SO4 катализат был разогнан на эффективно) колонке в 40 теор. тарелок. Было выделено 48 г (50%) октапдиона - 2,5; т. кип. 84 -Я5° при 10 мм, 0,9646. Пл 1,4425.
Найдено %: С 67,68. 67.70; Н 10,11. 10.13.
Вычислено %; С 67,57; Н 9,94
дл C8Hi402.
Пример 2. 50 г 1-тетрагидрофурилпентано,1а-3 было пропущено в отсутствии водорода в УСЛОВИЯХ примера в течение 5 час. В результате изомеризации было получено 48,5 с катализатора, из кото№ 146735- 2 рого разгонкой на колонке было выделено 31 г (65%) нонандиона - 3,6; т. кип. 104,5-105,5° при 15 мм, 0,9592, 1,4480.
Найдено %; С 69,28, 69,32; Н 10,47, 10.50.
Вычиелено %: С 69,19;Н 10,33
дл .
П р е д .м с т II :i о б р е т е н и
1. Способ получени алифатических у-дикетонов на ocnoiBe фурфурола , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса1-тетрагидрофурилалианолы-З изомеризуют в паровой фазе п;ри 300° на платинированном угле.
2. Способ но п. 1, отличающийс тем, что, с целью сокращени технологического цикла, исходные 1-тетрагидрофурилалканолы-З получают в ходе самого процесса из 1-фурилалканолов и водорода.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU732198A SU146735A1 (ru) | 1961-05-26 | 1961-05-26 | Способ получени алифатических гамма-дикетонов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU732198A SU146735A1 (ru) | 1961-05-26 | 1961-05-26 | Способ получени алифатических гамма-дикетонов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU146735A1 true SU146735A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48302166
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU732198A SU146735A1 (ru) | 1961-05-26 | 1961-05-26 | Способ получени алифатических гамма-дикетонов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU146735A1 (ru) |
-
1961
- 1961-05-26 SU SU732198A patent/SU146735A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3768965D1 (de) | Verfahren zur herstellung von 5-hydroxymethylfurfural einschliesslich eines kristallinen produktes unter ausschliesslicher verwendung von wasser als loesungsmittel. | |
ES381270A1 (es) | Procedimiento para la prodruccion de alcohol alilico. | |
GB1463266A (en) | Preparation of hydroxypivaldehyde | |
US4079068A (en) | Manufacture of tetrahydrofuran from the diacetate of 1,4-butanediol | |
SU146735A1 (ru) | Способ получени алифатических гамма-дикетонов | |
US2809203A (en) | Method of converting levulinic acid into alpha angelica lactone | |
ES220873A1 (es) | Un procedimiento de hidrogenacion | |
SU503856A1 (ru) | Способ получени ацетонитрила | |
SU468918A1 (ru) | Способ получени -бутиролактона | |
US2377571A (en) | Method of preparing transquinitol diacetate | |
SU491627A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофурана | |
SU125800A1 (ru) | Способ получени ацетата v1v - диметилаллилового спирта | |
SU479764A1 (ru) | Способ получени 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3 | |
SU455937A1 (ru) | Способ получени -ацетопропилового спирта | |
SU99299A1 (ru) | Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом | |
SU137117A1 (ru) | Способ получени бета-цианэтилтрихлорсилана | |
US2447823A (en) | Production of nu-substituted furfurylamines | |
SU498296A1 (ru) | Способ получени производных 4-оксипиперидина | |
SU490798A1 (ru) | Способ получени 3-метакрилоил-1,2, 5,6-диизопропилиден-д-глюкозы | |
SU385954A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ а-КЕТОСПИРТОВ | |
SU1362733A1 (ru) | Способ получени 2,5-диметилфурана | |
SU112394A1 (ru) | Способ получени циклогексиламина | |
SU461925A1 (ru) | Способ получени 3,3,8,8-тетраметил2,7-диоксаспиро (4,4) нонан-1,6диона | |
SU115456A1 (ru) | Способ получени целлозольвов | |
GB1087259A (en) | Process for producing furan |