SU112394A1 - Способ получени циклогексиламина - Google Patents

Способ получени циклогексиламина

Info

Publication number
SU112394A1
SU112394A1 SU576283A SU576283A SU112394A1 SU 112394 A1 SU112394 A1 SU 112394A1 SU 576283 A SU576283 A SU 576283A SU 576283 A SU576283 A SU 576283A SU 112394 A1 SU112394 A1 SU 112394A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cyclohexylamine
aniline
ammonia
producing
carried out
Prior art date
Application number
SU576283A
Other languages
English (en)
Inventor
Э.И. Гейдельберг
А.И. Наумов
Original Assignee
Э.И. Гейдельберг
А.И. Наумов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Э.И. Гейдельберг, А.И. Наумов filed Critical Э.И. Гейдельберг
Priority to SU576283A priority Critical patent/SU112394A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU112394A1 publication Critical patent/SU112394A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Циклогексиламин,  вл ющийс  сырьем дл  красителей, обычно получают из анилина и водорода в присутствии катализаторов. Однако вследствие обратимости этой реакции , не удавалось до сих пор получить высокие выходы циклогекспламина .
Предлагаетс  способ по.1учеии  циклогексиламина с высокими выходами (95-100%) путем взаимодействи  анилина и водорода в присутствии дициклогексиламина и аммиака с применением в качестве катализатора активиой окиси алюмини  и никел  при содержании последнего не менее 10%.
П р и м е р. Газовую смесь в составе: 1 моль анилина, 0,5 мол  дициклогексиламина , 15 молей водорода и 3 мол  аммиака пропускают над катализатором (А1зОз-Ni) при 190-230° со скоростью, соответствующей 6 сек. времени контактировани . При в конденсированном катализате получают 50- 52% (по весу) циклогексиламина, что практически отвечает полному превращению анилина исключительно в Циклогексиламин. Отделив на
колонке Циклогексиламин, остаток вновь подают на катализатор с добавлением примерно равного по весу количества анилина. Циркулирующий остаток дициклогексиламииа  вл етс  устойчивым, что позвол ет пользоватьс  им неопределенно долгое врем .
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени  циклогексиламина из анилина и водорода в присутствии катализаторов гидрировани , отличающийс  тем, что, с целью повыщени  выхода циклогексиламииа до 95-100%, процесс ведут в присутствии дициклогексиламина и аммиака, вз тых в количествах около 0,5 мол  дициклогексн .шмина и 3 молей аммиака на 1 моль аиилина.
2.Прием выполнени  способа по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что процесс ведут на катализаторе из активной окиси алюмини  и никел  при содержании последнего не менее 10%.
SU576283A 1956-03-31 1956-03-31 Способ получени циклогексиламина SU112394A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU576283A SU112394A1 (ru) 1956-03-31 1956-03-31 Способ получени циклогексиламина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU576283A SU112394A1 (ru) 1956-03-31 1956-03-31 Способ получени циклогексиламина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU112394A1 true SU112394A1 (ru) 1957-11-30

Family

ID=48384956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU576283A SU112394A1 (ru) 1956-03-31 1956-03-31 Способ получени циклогексиламина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU112394A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2812333A (en) Process for the preparation of 1-(2-hydroxyethyl) imidazolidine-2
SU1422994A3 (ru) Способ получени 95%-ной муравьиной кислоты
GB1463266A (en) Preparation of hydroxypivaldehyde
SE8501223D0 (sv) Forfarande for framstellning av difenylaminer eller n,n'-difenyl-fenylendiaminer
MX3049E (es) Metodo mejorado para recuperar vanadio a partir de un catalizador desactivado
US2847418A (en) Di(hydroxyethyl) imidazolidone-2 and production of n, n'-di-(2-hydroxyethyl) ethylene diamine
SU112394A1 (ru) Способ получени циклогексиламина
US1777777A (en) Manufacture of aromatic derivatives of formamid
US2600289A (en) Production of pyrroles
US3372986A (en) Process for producing hydrocyanic acid and acrylonitrile from acrolein-cyanohydrin
US2910477A (en) Preparation of piperazine
US3121733A (en) Production of carboxylic acid nitriles from lactones
SU105445A1 (ru) Способ получени циклогексиламина
GB1121038A (en) Process for the manufacture of aminonitriles
US4024184A (en) Preparation of N-(2-alkoxyethyl)alkanamides and 2-alkoxyethyl amines from 2-oxazolines
US2665311A (en) Preparation of acetylenic amines
US2952688A (en) Synthesis of pyrrolidine
US3133085A (en) Liquid phase ammonolysis of butyrolactone in the presence of boric acid as catalyst
SU182166A1 (ru) Способ получени высших третичных аминов
SU370868A1 (ru)
SU131757A1 (ru) Способ получени метилтиоцианата
SU479764A1 (ru) Способ получени 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3
Sekiya et al. Reaction of Amide Homologs. VII. Formation of N-(α-Dialkylaminobenzyl) acetamides from N-Benzylidene-α-acetamidobenzylamine.
SU146735A1 (ru) Способ получени алифатических гамма-дикетонов
SU108570A1 (ru) Способ получени бензонитрила