SU112394A1 - Способ получени циклогексиламина - Google Patents
Способ получени циклогексиламинаInfo
- Publication number
- SU112394A1 SU112394A1 SU576283A SU576283A SU112394A1 SU 112394 A1 SU112394 A1 SU 112394A1 SU 576283 A SU576283 A SU 576283A SU 576283 A SU576283 A SU 576283A SU 112394 A1 SU112394 A1 SU 112394A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyclohexylamine
- aniline
- ammonia
- producing
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Циклогексиламин, вл ющийс сырьем дл красителей, обычно получают из анилина и водорода в присутствии катализаторов. Однако вследствие обратимости этой реакции , не удавалось до сих пор получить высокие выходы циклогекспламина .
Предлагаетс способ по.1учеии циклогексиламина с высокими выходами (95-100%) путем взаимодействи анилина и водорода в присутствии дициклогексиламина и аммиака с применением в качестве катализатора активиой окиси алюмини и никел при содержании последнего не менее 10%.
П р и м е р. Газовую смесь в составе: 1 моль анилина, 0,5 мол дициклогексиламина , 15 молей водорода и 3 мол аммиака пропускают над катализатором (А1зОз-Ni) при 190-230° со скоростью, соответствующей 6 сек. времени контактировани . При в конденсированном катализате получают 50- 52% (по весу) циклогексиламина, что практически отвечает полному превращению анилина исключительно в Циклогексиламин. Отделив на
колонке Циклогексиламин, остаток вновь подают на катализатор с добавлением примерно равного по весу количества анилина. Циркулирующий остаток дициклогексиламииа вл етс устойчивым, что позвол ет пользоватьс им неопределенно долгое врем .
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени циклогексиламина из анилина и водорода в присутствии катализаторов гидрировани , отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода циклогексиламииа до 95-100%, процесс ведут в присутствии дициклогексиламина и аммиака, вз тых в количествах около 0,5 мол дициклогексн .шмина и 3 молей аммиака на 1 моль аиилина.
2.Прием выполнени способа по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что процесс ведут на катализаторе из активной окиси алюмини и никел при содержании последнего не менее 10%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU576283A SU112394A1 (ru) | 1956-03-31 | 1956-03-31 | Способ получени циклогексиламина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU576283A SU112394A1 (ru) | 1956-03-31 | 1956-03-31 | Способ получени циклогексиламина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU112394A1 true SU112394A1 (ru) | 1957-11-30 |
Family
ID=48384956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU576283A SU112394A1 (ru) | 1956-03-31 | 1956-03-31 | Способ получени циклогексиламина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU112394A1 (ru) |
-
1956
- 1956-03-31 SU SU576283A patent/SU112394A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2812333A (en) | Process for the preparation of 1-(2-hydroxyethyl) imidazolidine-2 | |
SU1422994A3 (ru) | Способ получени 95%-ной муравьиной кислоты | |
GB1463266A (en) | Preparation of hydroxypivaldehyde | |
SE8501223D0 (sv) | Forfarande for framstellning av difenylaminer eller n,n'-difenyl-fenylendiaminer | |
MX3049E (es) | Metodo mejorado para recuperar vanadio a partir de un catalizador desactivado | |
US2847418A (en) | Di(hydroxyethyl) imidazolidone-2 and production of n, n'-di-(2-hydroxyethyl) ethylene diamine | |
SU112394A1 (ru) | Способ получени циклогексиламина | |
US1777777A (en) | Manufacture of aromatic derivatives of formamid | |
US2600289A (en) | Production of pyrroles | |
US3372986A (en) | Process for producing hydrocyanic acid and acrylonitrile from acrolein-cyanohydrin | |
US2910477A (en) | Preparation of piperazine | |
US3121733A (en) | Production of carboxylic acid nitriles from lactones | |
SU105445A1 (ru) | Способ получени циклогексиламина | |
GB1121038A (en) | Process for the manufacture of aminonitriles | |
US4024184A (en) | Preparation of N-(2-alkoxyethyl)alkanamides and 2-alkoxyethyl amines from 2-oxazolines | |
US2665311A (en) | Preparation of acetylenic amines | |
US2952688A (en) | Synthesis of pyrrolidine | |
US3133085A (en) | Liquid phase ammonolysis of butyrolactone in the presence of boric acid as catalyst | |
SU182166A1 (ru) | Способ получени высших третичных аминов | |
SU370868A1 (ru) | ||
SU131757A1 (ru) | Способ получени метилтиоцианата | |
SU479764A1 (ru) | Способ получени 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3 | |
Sekiya et al. | Reaction of Amide Homologs. VII. Formation of N-(α-Dialkylaminobenzyl) acetamides from N-Benzylidene-α-acetamidobenzylamine. | |
SU146735A1 (ru) | Способ получени алифатических гамма-дикетонов | |
SU108570A1 (ru) | Способ получени бензонитрила |