SU468918A1 - Способ получени -бутиролактона - Google Patents
Способ получени -бутиролактонаInfo
- Publication number
- SU468918A1 SU468918A1 SU1811944A SU1811944A SU468918A1 SU 468918 A1 SU468918 A1 SU 468918A1 SU 1811944 A SU1811944 A SU 1811944A SU 1811944 A SU1811944 A SU 1811944A SU 468918 A1 SU468918 A1 SU 468918A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butyrolactone
- butanediol
- yield
- weight
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени бутиролактона, наход щего щиракое применение в органическом синтезе.
Известен способ получени Y-бутиролактона дегидрированием бутандиола-1,4 при 200- -300°С и подаче водорода в присутствии катализатора , содержащего, вес. %: меди 10-40, окиси цинка 20-60 и окиси алюмини 20-60. Выход Y-бутиролактона 92% от теории.
Однако используемый в этом способе катализатор имеет небольшой срок службы, а также нестоек при повышенных температурах , что ведет к уменьшению выхода целевого продукта и образованию вторичных продуктов .
С целью увеличени выхода -убутиролактона и интенсификации процесса, в предлагаемом способе в качестве катализатора используют сплавпой алюмоцинкедпый катализатор , содержащий, вес. %: А1 49-51 Zn 16-18 Си 32-34
Предлагаемый способ позвол ет увеличить выход Y-бутиролактона до 97%, в 2 раза увеличить срок службы катализатора и уменьщить образование побочных продуктов.
Пример 1. В каталитическую печь помещают 2000 мл сплавного катализатора и при
200°С со скоростью 800 мл/час подают технический 1,4-бутандиол с чистотой 97,6%. При этом получают 48,4 (вес. % у-бутиролактона, 42,1 вес. % бутандиола и около 3,5 вес. % тетрагидрофурана и воды.
Выход Y-бутиролактона 49,5 вес. %. Анализ продуктов провод т методом газожидкостной хроматографии.
Пример 2. В тех же услови х пропускают 1,4-бутандиол при 252°С и нолучают 77,4 вес. % Y-бутиролактона. Выход составл ет 79 вес. %.
Пример 3. В тех же услови х подают 1,4-бутандиол при 270°С и получают 95% Y-бутиролактона. Выход составл ет около 97 вес. %.
Полученный Y-бутиролактон имеет т. кип.
1,4365; , 1,1245;
65°С (5 мм. рт. ст.), п2
что согласуетс с литературными данными.
Предмет изобретени
Способ получени у-бутиролактона каталитическим дегидрированием 1,4-бутандиола
при 200-300°С, на окисных катализаторах с
последующим выделением целевого продукта
известными приемами, отличающийс тем,
что, с целью интенсиф11кации процесса и увеличени выхода целевого продукта, в качест34
ве катализатора используют оплавной алюмо-А1 49-51
цинкмедный катализатор, содержащий, вес.Zn 16-18
%:Си 32-34
l -«.f
468918
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1811944A SU468918A1 (ru) | 1972-07-18 | 1972-07-18 | Способ получени -бутиролактона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1811944A SU468918A1 (ru) | 1972-07-18 | 1972-07-18 | Способ получени -бутиролактона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU468918A1 true SU468918A1 (ru) | 1975-04-30 |
Family
ID=20522303
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1811944A SU468918A1 (ru) | 1972-07-18 | 1972-07-18 | Способ получени -бутиролактона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU468918A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5210229A (en) * | 1991-07-17 | 1993-05-11 | Tonen Chemical Corporation | Process for the preparation of gamma-butyrolactone |
-
1972
- 1972-07-18 SU SU1811944A patent/SU468918A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5210229A (en) * | 1991-07-17 | 1993-05-11 | Tonen Chemical Corporation | Process for the preparation of gamma-butyrolactone |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Mandai et al. | Novel synthesis of acetylenes and polyenes via a desulfonylation reaction | |
US2499172A (en) | Process for converting lower-boiling ketones into higher-boiling ketones | |
KR20110058002A (ko) | 1,4-부탄디올로부터 n-메틸 피롤리돈의 제조방법 | |
SU468918A1 (ru) | Способ получени -бутиролактона | |
US2838523A (en) | Production of tetrahydrofurfuryl alcohol | |
JPH0673042A (ja) | γ‐ブチロラクトンの製造方法 | |
US3965156A (en) | Process for preparing vinyl esters of carboxylic acids | |
Miyano et al. | Oxygen-accelerated generation of the bromocarbenoid reagent of zinc from diethylzinc and bromoform. Bromocyclopropanes from olefins. | |
SU136352A1 (ru) | Способ получени глиоксал | |
SU146735A1 (ru) | Способ получени алифатических гамма-дикетонов | |
SU407874A1 (ru) | Ан ссср | |
SU296414A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофурана | |
SU427004A1 (ru) | Способ получения алкилпроизводных 2-метилфурана | |
SU455937A1 (ru) | Способ получени -ацетопропилового спирта | |
GB1267225A (ru) | ||
SU514820A1 (ru) | Способ получени пиррола | |
US2786849A (en) | Production of 5-(delta-hydroxybutyl) hydantoin | |
Moore et al. | An improved hydrogenation for the preparation of tetrahydrofuran cis-2, 5-dicarboxylic acid | |
Misono et al. | The hydrogenation of pyran derivatives. IV. The skeletal rearrangement in the gas-phase dehydration of tetrahydropyran-2-methanol | |
SU455100A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофурфурилового спирта | |
SU1362733A1 (ru) | Способ получени 2,5-диметилфурана | |
SU642282A1 (ru) | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида | |
SU663694A1 (ru) | Способ получени 2-метил-4,5дигидрофурана | |
SU425464A1 (ru) | Способ получени дифенила | |
SU368210A1 (ru) | Способ получения олефиновых углеводородов |