SU136352A1 - Способ получени глиоксал - Google Patents
Способ получени глиоксалInfo
- Publication number
- SU136352A1 SU136352A1 SU668475A SU668475A SU136352A1 SU 136352 A1 SU136352 A1 SU 136352A1 SU 668475 A SU668475 A SU 668475A SU 668475 A SU668475 A SU 668475A SU 136352 A1 SU136352 A1 SU 136352A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- temperature
- glyoxal
- ethylene glycol
- silver
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Известно несколько способов получени глпоксал . Описанные в литературе способы получени глиокеал , например из ацетальдегида и этилового сиирта, не примен ютс в иромышленности из-за плохих экономических показателей и технологических трудностей.
Известен жидкофазный способ получени глиокеал из этиленгликол (авт. св. N° 126487), который осуществл етс на дорогом катализаторе , в состав которого входит платина, и имеет неудовлетворительные показатели по конверсии этиленгликол .
Также известен сиособ парофазного каталитического окислени этиленгликол в глиоксаль (Ind. Eng. Chem. 43, 786, 1951). В качестве катализатора примен ют платину или ее сплав с палладием.
Выход готового продукта - 70-80% от теории. Известные способы обладают следуюпдими недостатками:
требуют применени дорогосто щих катализаторов; имеют неудовлетворительный выход продукта и практически неосуществимы из-за технологических трудностей и по экономическим показател м.
Предложен способ получени глиокеал парофазным окислением этиленгликол в присутствии паров воды над катализатором из активного серебра, нанесенного на окись алюмини , при температуре 500-700°.
Установлено, что глиоксаль при парофазном окислении этиленгликол на серебренном катализаторе можно получить с высоким выходом только прн проведении реакции в присутствии паров воды, в услови х диффузионной кинетики и при включенщ в состав катализатор-, активных окислов алюмини - Скорость пропускани этиленгликолл должна быть не менее 2 м1сек при температуре 500-700°.
Выход глиокеал превыщает 60% при его полной конверсии.
№ 136352
раствор,,.полу,ч.йЩ1|).Щ, контактировани , можно использовать непосред |Т нш2луш получить из него тример глиоксал выпариванием подракуумои: .
|Ьзимер|ЦТЩк у можно получить в чистом виде только при попном окислении этиленип ол и отсутствии eio в катализате. Снижение aKTHBHOcTif 1Ш1лизат :ра не наблюдаетс .
Пример Д.Пары140% водного раствора ;)тиленгликол в весовом соотношений с вс Гдухом 1:2 с линейной скоростьро, равной 2,1 м/свк, при нагрузке на катализатор 21 г этиленгликол на 1 г катализатора в час, при температуре 670°, пропускают через адиабатический кварцевыр реактор диаметром 18 мм. Количество катализатора 12 г. Выход глиоксал - 61% при полной конверсии этиленгликол . Полученный катализат подвергали выпариванию под вакуумом и выдел ли расчетное количество глиоксал .
Пример 2. Приготовление катализатора. Активную окись алюмини , предварительно прокаленную лри температуре 1200°, пропитывают водным раствором азотнокислого серебра из расчета 40% серебра на носителе. После пропитки катализатор прокаливают при температуре 600-700° в течение 2 часов.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени глиоксал гифофазным каталитическим ок.чс лением этиленгликол , отличающийс тем, что, с целью замен.ы дорогосто ш.их катализаторов на более доступные, процессы ведут при температуре не менее 500° Б присутствии паров воды и с катализатором , представл ющим собой,серебро, нанесеппое на окись алюмини .
2.Способ приготовлени катализатора дл получени глиоксал поп . 1, отличающийс тем, что катализатор приготовл ют пропиткой активной окиси алюмини , предварительно прокаленной при температуре около 1200°, водным раствором азотнокислого серебра с последующей прокалкой при температуре не вьшге 700° в течение нескольких часов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU668475A SU136352A1 (ru) | 1960-05-30 | 1960-05-30 | Способ получени глиоксал |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU668475A SU136352A1 (ru) | 1960-05-30 | 1960-05-30 | Способ получени глиоксал |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU136352A1 true SU136352A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48292635
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU668475A SU136352A1 (ru) | 1960-05-30 | 1960-05-30 | Способ получени глиоксал |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU136352A1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1166173B (de) * | 1962-07-18 | 1964-03-26 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Glyoxal |
US4235823A (en) * | 1978-07-15 | 1980-11-25 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of diketones |
US4242282A (en) * | 1978-01-26 | 1980-12-30 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of glyoxal |
EP0597454A1 (en) * | 1992-11-12 | 1994-05-18 | MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. | A method for preparing glyoxal and a catalyst for use in it |
-
1960
- 1960-05-30 SU SU668475A patent/SU136352A1/ru active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1166173B (de) * | 1962-07-18 | 1964-03-26 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Glyoxal |
US4242282A (en) * | 1978-01-26 | 1980-12-30 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of glyoxal |
US4235823A (en) * | 1978-07-15 | 1980-11-25 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of diketones |
EP0597454A1 (en) * | 1992-11-12 | 1994-05-18 | MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. | A method for preparing glyoxal and a catalyst for use in it |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4265834A (en) | Process for the catalytic hydrogenation of nitrobenzene | |
RU2486006C2 (ru) | Устойчивый к воздействию температуры катализатор для окисления хлороводорода в газовой фазе | |
NO121889B (ru) | ||
SU136352A1 (ru) | Способ получени глиоксал | |
AU2018446561A1 (en) | Catalyst for synthesizing oxalate by co coupling reaction, preparation and uses | |
US3240805A (en) | Process for producing acetic acid | |
US4962267A (en) | Double bond isomerization process | |
US3943069A (en) | Process for the production of silver-based catalysts suitable for the production of ethylene oxide | |
DE2315037C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Estern von Carbonsäuren | |
US4354961A (en) | Method of preparing a catalyst for synthesizing unsaturated esters | |
JPH0125731B2 (ru) | ||
Fukuda | Partial Hydrogenation of 1, 4-Butynediol. II. On the Role of Calcium Carbonate as a Carrier of the Palladium Catalyst | |
GB1055124A (en) | Process for the preparation of naphthoquinone by catalytic gas-phase oxidation, and catalysts for an oxidation process | |
US3792087A (en) | Vapor phase oxidation of ethylene to acetic acid | |
EP0210705B1 (en) | Catalyst and process for the catalytic heterogeneous gasphase oxidation of alkenes and cycloalkenes by the wacker route | |
JP2612243B2 (ja) | グリコールアルデヒドの製造方法 | |
JPS59190934A (ja) | 酸素含有炭化水素化合物の製造方法 | |
US1850316A (en) | Catalyst | |
KR100491474B1 (ko) | 고리화에의한디메틸나프탈렌의제조방법 | |
US2363739A (en) | Production of hydrocarbons | |
SU468918A1 (ru) | Способ получени -бутиролактона | |
JPS6129332B2 (ru) | ||
US3907829A (en) | Production of 2,2-disubstituted propiolactones | |
US4608362A (en) | Catalyst for the production of allyl acetate | |
SU363689A1 (ru) | Способ получения циклогексанола и циклогексанона |