SU514820A1 - Способ получени пиррола - Google Patents
Способ получени пирролаInfo
- Publication number
- SU514820A1 SU514820A1 SU2068850A SU2068850A SU514820A1 SU 514820 A1 SU514820 A1 SU 514820A1 SU 2068850 A SU2068850 A SU 2068850A SU 2068850 A SU2068850 A SU 2068850A SU 514820 A1 SU514820 A1 SU 514820A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyrrole
- catalyst
- diethanolamine
- obtaining
- obtaining pyrrole
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
1
Предлагаетс новый способ получени пиррола, который примен ют как полупро дукт в синтезе биологически активных соединений и в химической промышленности.
Известен способ получени пиррола взаи модействием 1,4-йутиндиола с аммиаком при 260-340 С в прюутствии алюмоториевого катализатора (выход целевого ирорукта не указан). Однако в известном способе приходитс использовать дорогосто щий и дефицитный алюмоториевый катализатор. Кроме того, исходный 1,4-бутиндиол получают в несколько стадий из ацетилена и формальдегида с суммарным небольшим выходом .
Использование в предлагаемом способе в качестве катализатора доступной окиси алюмини и дешевого исходного соединени - диэтаноламина - позвол ет упростить процесс.
Предлагаемый способ получени пиррола заключаетс в том, что диэтаноламин подвергают циклизации при 360 42оС в присутствии окиси алюмини в качестве катализатора .
Выход пиррола достигает 23i5% в расчете на диэтаноламин, конверси диэтанол- амина 92,5%.
Пример. Реакцию провод т в реакторе размером 40x200 мм с 60 мл насыпного объема катализатора - у -окиси алюмини . Исходный диэтаноламин пропускают через слой катализатора при 420 С со скоростью 0,1-0,15 л/л кат-час. Образующуюс паро-газовую смесь охлаждают.
Полученный катализат содержит пиррол, ацетонитрил, воду и смолу. По данным ГЖК (неподвижна фаза полиэтиленгликоль- адипинат/целит-545, температура колонки 150 С, скорость газа-носител гели 50 мл/мин) катализат содержит пиррол в количестве 23,5%. Конверси диэтаноламина составл ет 92,5%.
Целевой продукт - пиррол - выдел ют из катализата следующим образом. Сначала отдел ют водный слой, затем оставшуюс органическую часть подвергают ректифи- каиии на колонке с 17-30 теоретическими тарелками и собирают фракции с т. кип. 78-850с (ацетонитрил) и 128-131°С 514820 3 ( пиррол). Кубовый остаток состоит из высокомолекул рЕсых смол. Индивидуальность полученного целевого продукта подтверждаетс следующими раметрами: т. кип. 130°С/742 мм рт. ст; g 2о20 j-) 1,5О65;d 0,952. Степень чистоты пиррола 99,8-99,9%, 4 формула изобретени Спосб получени пиррола, о т л и ч аю щ и и с тем, что, с целью упрощени процесса, диэтаноламин подвергают циклизации при 360 420°С в присутствии окиси алюмини в качестве катализатора
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2068850A SU514820A1 (ru) | 1974-10-22 | 1974-10-22 | Способ получени пиррола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2068850A SU514820A1 (ru) | 1974-10-22 | 1974-10-22 | Способ получени пиррола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU514820A1 true SU514820A1 (ru) | 1976-05-25 |
Family
ID=20598819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2068850A SU514820A1 (ru) | 1974-10-22 | 1974-10-22 | Способ получени пиррола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU514820A1 (ru) |
-
1974
- 1974-10-22 SU SU2068850A patent/SU514820A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5349077A (en) | Process for producing alkylene carbonates | |
| US5625076A (en) | Catalyst for production of tertiary N-alkenyl carboxylic acid amide, and process for production of tertiary N-alkenyl carboxylic acid amide using said catalyst | |
| US3198808A (en) | Production of pyrrolidone | |
| SU514820A1 (ru) | Способ получени пиррола | |
| CN108976183B (zh) | 一种由糠醛气相加氢制备γ-戊内酯的方法 | |
| JPH09227418A (ja) | アルキルクロリドの製法 | |
| JPH09249644A (ja) | 環式ｎ−ビニルカルボン酸アミドの製造方法 | |
| JPH0629280B2 (ja) | 粗テトラヒドロフランの精製方法 | |
| CN112680497A (zh) | 生物酶拆分前列腺素类药物关键中间体（1S,5R）-Corey内酯的方法 | |
| US4049733A (en) | Synthesis of diphenylmethane using phosphoric-sulfuric acid catalyst | |
| JP2581538B2 (ja) | イソホロンジアミンの精製法 | |
| Fujisawa et al. | (2 S, 3 S)-1-Phenylthio-2, 3-butanediol. A Useful Chiral Building Block for a Simple Syntheses of (4 R, 5 S)-5-Hydroxyhexan-4-olide and (4 R, 5 S)-5-Hydroxy-2-hexen-4-olide | |
| Joh et al. | Reductive Carbonylation of Acetylenes under Water-Gas Shift Reaction Conditions. Synthethis of Furan-2 (5H)-ones from Terminal and Non-substituted Acetylenes. | |
| US5910612A (en) | Preparation of anhydrous 2-amino-1-methoxypropane | |
| JP4960546B2 (ja) | 粗製ピロリジンの精製法 | |
| ATE35986T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2,3-dihydro-2,2dimethyl-7-benzofuranol. | |
| MXPA04007730A (es) | Procedimiento para la obtencion de ciclohexanol a partir de benceno. | |
| JP2508754B2 (ja) | ジオクタメチレントリアミンの製造方法 | |
| US4129579A (en) | Preparation of 2,3-dihydrofuran | |
| Kobayashi et al. | Biogenetic-like cyclization of farnesol and nerolidol to bisabolene by the use of 2-fluorobenzothiazolium salt. | |
| KR101192576B1 (ko) | 자일로스로부터 푸르푸랄의 연속제조방법 | |
| CN107814781B (zh) | 一种催化氨氧化制备5-氰基-2-呋喃酰胺的方法 | |
| JPS64378B2 (ru) | ||
| SU782297A1 (ru) | Способ получени метилэтилкетона | |
| SU1065402A1 (ru) | Способ выделени смеси муравьиной и сол ной кислот |