SU296414A1 - Способ получени тетрагидрофурана - Google Patents

Способ получени тетрагидрофурана

Info

Publication number
SU296414A1
SU296414A1 SU964526A SU964526A SU296414A1 SU 296414 A1 SU296414 A1 SU 296414A1 SU 964526 A SU964526 A SU 964526A SU 964526 A SU964526 A SU 964526A SU 296414 A1 SU296414 A1 SU 296414A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
tetrahydrofuran
producing tetrahydrofuran
yield
butanediol
Prior art date
Application number
SU964526A
Other languages
English (en)
Inventor
Х.И. Арешидзе
Г.О. Чивадзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU964526A priority Critical patent/SU296414A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU296414A1 publication Critical patent/SU296414A1/ru

Links

Description

Тетрагидро уран  вл етс  исходным материалом дл  получени  адипиновой кислоты,,на базе которой синтезируетс  синтетическое волокно - нейлон. Большое практическое значение имеет также  нтарна  кислота, котора  получаетс  окислением тетрагидрсх урана . известен способ получени  тетрагидрофурана гидрированием фурана над катализатором Рене . Тетрагидрофуран может быть также получен дегидратацией бутандиола-1,4 на различных металлических и скелетных (Pd - At и Си. -А.) , а также на окисных (AfgOgjCtgOg и др.) катализаторах. На указанных катализаторах при 230260°С выход тетрагидрофурана 80-95 (от теории) при объемной скорости подачи сырь  от 0,1 до 0,4 ч. с целью увеличени  выхода тетраги- I дрО|)урана и интенсификации процесса дл  дегидратации бутандиола-1,4 в тетрагидро11уран предложен способ с применением в качестве катализатора синтетического цеолита водородной формы . Предложенный способ характеризуетс  исключительно высокой избирательностью в реакции дегидратации бутандиола-1 ,4 в тетрагидраЬуран. Катализатор имеет активность и большую длительность действи  в указанной реакции . Выход тетрагидрофурана при однократном пропускании бутанд1Лола-1,4 в интервале температур 330-240°С составл ет 98/. от теории.
д т при атмосферном давлении в стекл нной трубке, помещенной в электропечи. В опытах примен ют таблетированный катализатор водородной формы, котора  пол/чилась при .ионообменной реакции между синтетическим цеолитом формы и раствором хлористого аммони  1,0 нормальности и последующем нагревании при 300°С в течение 5 ч. Степень замещени  иона натри  на ион аммони  равна 58fo.
Рентгеноструктурный анализ показал, что кристаллическа  структура цеолита сохранена.
В реактор загружают 70 мл катализатора . Посто нство скорости подачи бутандиола-1,4 осуществл ют автоматически . Температуру реакции измер ют термопарой, помещенной параллельно каталитической трубки.
С целью нахождени  оптимальных условий реакции опыты проводились при разных услови х.
Установлено, что с -максимальным выхода тетрагидрофуран получаетс  при 230-340°С с объемной скоростью подачи бутандиола-1,4 0,7 . При подаче в
реактор 100 г бутандиола-1,4 в указанных услови х получают У8,42 г тетрагидрофурана , что составл ет 9 от теории . Катализат перегон ют при 64-65°С (760 мм), 1,4080, д 0,8889.
Литературные значени  дл  тех же величин следующие: т.кип. 64-65с (760
мм), ci 0,888, П 1,4076.
Выделенную фракцию идентирицируют методом газожидкостной хроматографии, котора  показала, что катализат полностью состоит . из тетрагидро;)урана и примесей не имеет.
формула изобретени 

Claims (1)

  1. I. Способ получени  тетрагидрофурана дегидратацией бутандиола-1,4 путем нагревани  в присутствии катализатора отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода продукта, в качестве катализатора используют синтетический цеолит типа X в H-форме и нагревание ведут при 230-240-С.
    2о Способ, по п. I, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса , последний ведут при объемной
    -I
    скорости, равной 0,7 ч
SU964526A 1965-03-22 1965-03-22 Способ получени тетрагидрофурана SU296414A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU964526A SU296414A1 (ru) 1965-03-22 1965-03-22 Способ получени тетрагидрофурана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU964526A SU296414A1 (ru) 1965-03-22 1965-03-22 Способ получени тетрагидрофурана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU296414A1 true SU296414A1 (ru) 1975-12-05

Family

ID=20438336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU964526A SU296414A1 (ru) 1965-03-22 1965-03-22 Способ получени тетрагидрофурана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU296414A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3632255A1 (de) Verfahren zur herstellung von furan durch decarbonylierung von furfural
US2499172A (en) Process for converting lower-boiling ketones into higher-boiling ketones
US3755294A (en) Process for the production of d-arabinose
US3580930A (en) Process for producing gamma-butyrolactone
US2485989A (en) Process for converting lower-boiling aldehydes into higher-boiling aldehydes
US2086507A (en) Preparation of hydrocyanic acid
SU296414A1 (ru) Способ получени тетрагидрофурана
US2759024A (en) Hexitols by hydrogenation of sucrose
US3775258A (en) Purification of adiponitrile
US2765310A (en) Catalytic dehydrogenation of
US2765311A (en) Dehydrogenation of piperidine to
US3965156A (en) Process for preparing vinyl esters of carboxylic acids
DE1004616B (de) Verfahren zum Reinigen von Caprolactam
SU467069A1 (ru) Способ получени пирролидина
US2521113A (en) Process for the synthesis of vinyl esters of carboxylic acids
SU146735A1 (ru) Способ получени алифатических гамма-дикетонов
SU468918A1 (ru) Способ получени -бутиролактона
US3089898A (en) Preparation of methyl acrylate
US4611069A (en) Process for preparing gamma-caprolactone by isomerization of epsilon-caprolactone
SU479764A1 (ru) Способ получени 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3
SU364584A1 (ru) Способ получения циклогексана
SU125800A1 (ru) Способ получени ацетата v1v - диметилаллилового спирта
US2995580A (en) Process for producing phenyl succinic anhydride
Ono et al. Conversion of δ-valerolactone into 2-piperidone over synthetic zeolites
JPS58146562A (ja) インドリンの製造方法