SU296414A1 - Способ получени тетрагидрофурана - Google Patents
Способ получени тетрагидрофуранаInfo
- Publication number
- SU296414A1 SU296414A1 SU964526A SU964526A SU296414A1 SU 296414 A1 SU296414 A1 SU 296414A1 SU 964526 A SU964526 A SU 964526A SU 964526 A SU964526 A SU 964526A SU 296414 A1 SU296414 A1 SU 296414A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- tetrahydrofuran
- producing tetrahydrofuran
- yield
- butanediol
- Prior art date
Links
Description
Тетрагидро уран вл етс исходным материалом дл получени адипиновой кислоты,,на базе которой синтезируетс синтетическое волокно - нейлон. Большое практическое значение имеет также нтарна кислота, котора получаетс окислением тетрагидрсх урана . известен способ получени тетрагидрофурана гидрированием фурана над катализатором Рене . Тетрагидрофуран может быть также получен дегидратацией бутандиола-1,4 на различных металлических и скелетных (Pd - At и Си. -А.) , а также на окисных (AfgOgjCtgOg и др.) катализаторах. На указанных катализаторах при 230260°С выход тетрагидрофурана 80-95 (от теории) при объемной скорости подачи сырь от 0,1 до 0,4 ч. с целью увеличени выхода тетраги- I дрО|)урана и интенсификации процесса дл дегидратации бутандиола-1,4 в тетрагидро11уран предложен способ с применением в качестве катализатора синтетического цеолита водородной формы . Предложенный способ характеризуетс исключительно высокой избирательностью в реакции дегидратации бутандиола-1 ,4 в тетрагидраЬуран. Катализатор имеет активность и большую длительность действи в указанной реакции . Выход тетрагидрофурана при однократном пропускании бутанд1Лола-1,4 в интервале температур 330-240°С составл ет 98/. от теории.
д т при атмосферном давлении в стекл нной трубке, помещенной в электропечи. В опытах примен ют таблетированный катализатор водородной формы, котора пол/чилась при .ионообменной реакции между синтетическим цеолитом формы и раствором хлористого аммони 1,0 нормальности и последующем нагревании при 300°С в течение 5 ч. Степень замещени иона натри на ион аммони равна 58fo.
Рентгеноструктурный анализ показал, что кристаллическа структура цеолита сохранена.
В реактор загружают 70 мл катализатора . Посто нство скорости подачи бутандиола-1,4 осуществл ют автоматически . Температуру реакции измер ют термопарой, помещенной параллельно каталитической трубки.
С целью нахождени оптимальных условий реакции опыты проводились при разных услови х.
Установлено, что с -максимальным выхода тетрагидрофуран получаетс при 230-340°С с объемной скоростью подачи бутандиола-1,4 0,7 . При подаче в
реактор 100 г бутандиола-1,4 в указанных услови х получают У8,42 г тетрагидрофурана , что составл ет 9 от теории . Катализат перегон ют при 64-65°С (760 мм), 1,4080, д 0,8889.
Литературные значени дл тех же величин следующие: т.кип. 64-65с (760
мм), ci 0,888, П 1,4076.
Выделенную фракцию идентирицируют методом газожидкостной хроматографии, котора показала, что катализат полностью состоит . из тетрагидро;)урана и примесей не имеет.
формула изобретени
Claims (1)
- I. Способ получени тетрагидрофурана дегидратацией бутандиола-1,4 путем нагревани в присутствии катализатора отличающийс тем, что, с целью повышени выхода продукта, в качестве катализатора используют синтетический цеолит типа X в H-форме и нагревание ведут при 230-240-С.2о Способ, по п. I, отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса , последний ведут при объемной-Iскорости, равной 0,7 ч
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU964526A SU296414A1 (ru) | 1965-03-22 | 1965-03-22 | Способ получени тетрагидрофурана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU964526A SU296414A1 (ru) | 1965-03-22 | 1965-03-22 | Способ получени тетрагидрофурана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU296414A1 true SU296414A1 (ru) | 1975-12-05 |
Family
ID=20438336
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU964526A SU296414A1 (ru) | 1965-03-22 | 1965-03-22 | Способ получени тетрагидрофурана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU296414A1 (ru) |
-
1965
- 1965-03-22 SU SU964526A patent/SU296414A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3632255A1 (de) | Verfahren zur herstellung von furan durch decarbonylierung von furfural | |
US2499172A (en) | Process for converting lower-boiling ketones into higher-boiling ketones | |
US3755294A (en) | Process for the production of d-arabinose | |
US3580930A (en) | Process for producing gamma-butyrolactone | |
US2485989A (en) | Process for converting lower-boiling aldehydes into higher-boiling aldehydes | |
US2086507A (en) | Preparation of hydrocyanic acid | |
SU296414A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофурана | |
US2759024A (en) | Hexitols by hydrogenation of sucrose | |
US3775258A (en) | Purification of adiponitrile | |
US2765310A (en) | Catalytic dehydrogenation of | |
US2765311A (en) | Dehydrogenation of piperidine to | |
US3965156A (en) | Process for preparing vinyl esters of carboxylic acids | |
DE1004616B (de) | Verfahren zum Reinigen von Caprolactam | |
SU467069A1 (ru) | Способ получени пирролидина | |
US2521113A (en) | Process for the synthesis of vinyl esters of carboxylic acids | |
SU146735A1 (ru) | Способ получени алифатических гамма-дикетонов | |
SU468918A1 (ru) | Способ получени -бутиролактона | |
US3089898A (en) | Preparation of methyl acrylate | |
US4611069A (en) | Process for preparing gamma-caprolactone by isomerization of epsilon-caprolactone | |
SU479764A1 (ru) | Способ получени 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3 | |
SU364584A1 (ru) | Способ получения циклогексана | |
SU125800A1 (ru) | Способ получени ацетата v1v - диметилаллилового спирта | |
US2995580A (en) | Process for producing phenyl succinic anhydride | |
Ono et al. | Conversion of δ-valerolactone into 2-piperidone over synthetic zeolites | |
JPS58146562A (ja) | インドリンの製造方法 |