SU642282A1 - Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида - Google Patents

Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида

Info

Publication number
SU642282A1
SU642282A1 SU742037244A SU2037244A SU642282A1 SU 642282 A1 SU642282 A1 SU 642282A1 SU 742037244 A SU742037244 A SU 742037244A SU 2037244 A SU2037244 A SU 2037244A SU 642282 A1 SU642282 A1 SU 642282A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dichloroisobutane
yield
conversion
catalyst
metered
Prior art date
Application number
SU742037244A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Дмириевич Морозов
Евгений Николаевич Денисов
Original Assignee
Стерлитамакский Химический Завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стерлитамакский Химический Завод filed Critical Стерлитамакский Химический Завод
Priority to SU742037244A priority Critical patent/SU642282A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU642282A1 publication Critical patent/SU642282A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

I
Изобретение относитс  к органической химии, в частности, к получению хлористого металлила и диметилвинилхлорида , которые  вл ютс  исходными продуктами дл  производства смол, спиртов, металлилсул1}фоната натри .
Известен способ l получени 
хлористого металлила и диметилвинилхлорида каталитическим дегидрохлорированием 1,2-дихлоризобутана на катализаторе ,ЕаСЧ или ZnCtg на окиси алюмини  при температуре 2бО-330°С, конверсии 93,3% и выходе целевого продукта 91,5% (см. табли цу 1) .
Извести и способ характеризуетс  довольно высокой температурой процесса , сравнительно невысокой конверсией сырь  и выходом целевого продукта за проход.

Claims (2)

  1. Целью изобретени   вл етс  .снижение температуры ведени  процесса дегидрохлорировани  1,2-дихлоризобутана при одновременном увеличении его конверсии и выхода целевого поодукта. 6 Поставленна  цель достигаетс  тем что 1,2-дихлоризобутан подвергают каталитическому дегидрохлорированию на катализаторе - активной окиси алюмини , содержащей металлический никель в количестве 3-5%. Пример 1. В стекл нный реактрр , снабженный термометром, загру жают 26 мл катализатора - металлический никель на активной окиси алюмини . Содержание металлического алюмини  3%. При температуре 170°С и атмосферном давлении в реактор дозируют 1,2-дихлоризобутан со скоростью 225 ч . Полученные продукты реакции подве гают конденсации, остатки улавливают в насадочной йолонне. При этом конверси  1,2-дихлоризобутана за проход составл ет 97,4%,,селективность 98,6 выход 96%. П р и м е р
  2. 2. В стекл нный реактор , загружают 26 мл катализатора с содержанием металлического никел  5% при температуре 290°С и атмосферном давлении, дозируют 1,2-дихлоризобутан со скоростью 200 ч . Продукты реакции обрабатывают аналогично (см. пример 1). Конверси  1,2-дихлоризобутана за проход составл ет 99,6%, селективность дегидрохлорировани  98,4, выход 98%. Примерз. В стекл нный реактор загружают 26 мл катализатора с содержанием металлического никел  5% затем при атмосферном давлении и тем пературе 250С дозируют 1,27-дихлор4 изобутан со скоростью 225 . Полученные продукты- реакции конденсируют, остатки улавливают в насадочной колонне и анализируют. Конверси  1,2-дихлоризобутана составл ет 99,7%, селективность 97,3%, выход 97%. Пример 4. (дл  сравнени ). В стекл нный реактор загружают катализатор-активную окись алюмини , содержащую BaCCg с-добавкой 1% триэтиламнна , и при 250С дозируют 1 2дихлоризобутан со скоростью 200 ч . Продукты реакции конденсируют, остатки улавливают в насадочной колонне. Конверси  1,2-дихлоризобутана составл ет 76%, выход 82%. Формула изобретени  Способ получени  хлористого металлила и диметилвинилхлорида дегидрохлорированием 1,2-дихлорбутана, осуществл емым контактированием последнего с катализатором на окисноалюминиевой основе при повышенной температуре , отли.чающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевых продуктов и снижени  энергетических затрат, в качестве катализатора используют активную окись алюмини , содержащую метиллический никель в количестве 3-5%, и контактирование осуществл ют при 170-250 С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССР № 199870, С.07 С 21/04, 1967.
SU742037244A 1974-06-25 1974-06-25 Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида SU642282A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742037244A SU642282A1 (ru) 1974-06-25 1974-06-25 Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742037244A SU642282A1 (ru) 1974-06-25 1974-06-25 Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU642282A1 true SU642282A1 (ru) 1979-01-15

Family

ID=20588782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742037244A SU642282A1 (ru) 1974-06-25 1974-06-25 Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU642282A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4886922A (en) * 1984-09-14 1989-12-12 The Dow Chemical Company Catalyst for dehydrohalogenation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4886922A (en) * 1984-09-14 1989-12-12 The Dow Chemical Company Catalyst for dehydrohalogenation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2922816A (en)
SU793396A3 (ru) Способ получени тиофенов
SU642282A1 (ru) Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида
SU642285A1 (ru) Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана
US2343107A (en) Preparation of butadiene
SU772081A1 (ru) Способ получени высших алкилхлоридов
US3156702A (en) Method of producing vinylene carbonate
SU536677A1 (ru) Способ получени тетрахлортиофена
SU657031A1 (ru) Способ получени селеноциклогексана
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
SU843731A3 (ru) Способ получени 1,1-дихлор-4-метил-1,3-пентадиена
SU548594A1 (ru) Способ получени пропаргилового спирта
SU537994A1 (ru) Способ получени 1,2-дихлорэтиленов
ES435000A1 (es) Procedimiento para la obtencion de un catalizador.
SU137508A1 (ru) Способ получени ацеталей
SU695997A1 (ru) Способ получени изомеров метилциклопентена
SU467069A1 (ru) Способ получени пирролидина
SU433782A1 (ru) Способ получени ацетальдегида
SU647300A1 (ru) Способ получени 2-метил-3,4,6гептатриенола-2
SU296414A1 (ru) Способ получени тетрагидрофурана
SU810709A1 (ru) Способ получени карбалкоксибен-зилОКСиТРиАлКилСилАНОВ
SU825491A1 (ru) Способ получени метилэтилкетона
US4388251A (en) Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride
SU578301A1 (ru) Способ получени аллиламина
SU703519A1 (ru) Способ получени инденов