SU642282A1 - Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида - Google Patents
Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлоридаInfo
- Publication number
- SU642282A1 SU642282A1 SU742037244A SU2037244A SU642282A1 SU 642282 A1 SU642282 A1 SU 642282A1 SU 742037244 A SU742037244 A SU 742037244A SU 2037244 A SU2037244 A SU 2037244A SU 642282 A1 SU642282 A1 SU 642282A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dichloroisobutane
- yield
- conversion
- catalyst
- metered
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к органической химии, в частности, к получению хлористого металлила и диметилвинилхлорида , которые вл ютс исходными продуктами дл производства смол, спиртов, металлилсул1}фоната натри .
Известен способ l получени
хлористого металлила и диметилвинилхлорида каталитическим дегидрохлорированием 1,2-дихлоризобутана на катализаторе ,ЕаСЧ или ZnCtg на окиси алюмини при температуре 2бО-330°С, конверсии 93,3% и выходе целевого продукта 91,5% (см. табли цу 1) .
Извести и способ характеризуетс довольно высокой температурой процесса , сравнительно невысокой конверсией сырь и выходом целевого продукта за проход.
Claims (2)
- Целью изобретени вл етс .снижение температуры ведени процесса дегидрохлорировани 1,2-дихлоризобутана при одновременном увеличении его конверсии и выхода целевого поодукта. 6 Поставленна цель достигаетс тем что 1,2-дихлоризобутан подвергают каталитическому дегидрохлорированию на катализаторе - активной окиси алюмини , содержащей металлический никель в количестве 3-5%. Пример 1. В стекл нный реактрр , снабженный термометром, загру жают 26 мл катализатора - металлический никель на активной окиси алюмини . Содержание металлического алюмини 3%. При температуре 170°С и атмосферном давлении в реактор дозируют 1,2-дихлоризобутан со скоростью 225 ч . Полученные продукты реакции подве гают конденсации, остатки улавливают в насадочной йолонне. При этом конверси 1,2-дихлоризобутана за проход составл ет 97,4%,,селективность 98,6 выход 96%. П р и м е р
- 2. В стекл нный реактор , загружают 26 мл катализатора с содержанием металлического никел 5% при температуре 290°С и атмосферном давлении, дозируют 1,2-дихлоризобутан со скоростью 200 ч . Продукты реакции обрабатывают аналогично (см. пример 1). Конверси 1,2-дихлоризобутана за проход составл ет 99,6%, селективность дегидрохлорировани 98,4, выход 98%. Примерз. В стекл нный реактор загружают 26 мл катализатора с содержанием металлического никел 5% затем при атмосферном давлении и тем пературе 250С дозируют 1,27-дихлор4 изобутан со скоростью 225 . Полученные продукты- реакции конденсируют, остатки улавливают в насадочной колонне и анализируют. Конверси 1,2-дихлоризобутана составл ет 99,7%, селективность 97,3%, выход 97%. Пример 4. (дл сравнени ). В стекл нный реактор загружают катализатор-активную окись алюмини , содержащую BaCCg с-добавкой 1% триэтиламнна , и при 250С дозируют 1 2дихлоризобутан со скоростью 200 ч . Продукты реакции конденсируют, остатки улавливают в насадочной колонне. Конверси 1,2-дихлоризобутана составл ет 76%, выход 82%. Формула изобретени Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида дегидрохлорированием 1,2-дихлорбутана, осуществл емым контактированием последнего с катализатором на окисноалюминиевой основе при повышенной температуре , отли.чающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевых продуктов и снижени энергетических затрат, в качестве катализатора используют активную окись алюмини , содержащую метиллический никель в количестве 3-5%, и контактирование осуществл ют при 170-250 С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССР № 199870, С.07 С 21/04, 1967.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU742037244A SU642282A1 (ru) | 1974-06-25 | 1974-06-25 | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU742037244A SU642282A1 (ru) | 1974-06-25 | 1974-06-25 | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU642282A1 true SU642282A1 (ru) | 1979-01-15 |
Family
ID=20588782
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742037244A SU642282A1 (ru) | 1974-06-25 | 1974-06-25 | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU642282A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4886922A (en) * | 1984-09-14 | 1989-12-12 | The Dow Chemical Company | Catalyst for dehydrohalogenation |
-
1974
- 1974-06-25 SU SU742037244A patent/SU642282A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4886922A (en) * | 1984-09-14 | 1989-12-12 | The Dow Chemical Company | Catalyst for dehydrohalogenation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2922816A (en) | ||
SU793396A3 (ru) | Способ получени тиофенов | |
SU642282A1 (ru) | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида | |
SU642285A1 (ru) | Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана | |
US2343107A (en) | Preparation of butadiene | |
SU772081A1 (ru) | Способ получени высших алкилхлоридов | |
US3156702A (en) | Method of producing vinylene carbonate | |
SU536677A1 (ru) | Способ получени тетрахлортиофена | |
SU657031A1 (ru) | Способ получени селеноциклогексана | |
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
SU843731A3 (ru) | Способ получени 1,1-дихлор-4-метил-1,3-пентадиена | |
SU548594A1 (ru) | Способ получени пропаргилового спирта | |
SU537994A1 (ru) | Способ получени 1,2-дихлорэтиленов | |
ES435000A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de un catalizador. | |
SU137508A1 (ru) | Способ получени ацеталей | |
SU695997A1 (ru) | Способ получени изомеров метилциклопентена | |
SU467069A1 (ru) | Способ получени пирролидина | |
SU433782A1 (ru) | Способ получени ацетальдегида | |
SU647300A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3,4,6гептатриенола-2 | |
SU296414A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофурана | |
SU810709A1 (ru) | Способ получени карбалкоксибен-зилОКСиТРиАлКилСилАНОВ | |
SU825491A1 (ru) | Способ получени метилэтилкетона | |
US4388251A (en) | Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride | |
SU578301A1 (ru) | Способ получени аллиламина | |
SU703519A1 (ru) | Способ получени инденов |