SU137508A1 - Способ получени ацеталей - Google Patents
Способ получени ацеталейInfo
- Publication number
- SU137508A1 SU137508A1 SU663725A SU663725A SU137508A1 SU 137508 A1 SU137508 A1 SU 137508A1 SU 663725 A SU663725 A SU 663725A SU 663725 A SU663725 A SU 663725A SU 137508 A1 SU137508 A1 SU 137508A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetal
- acetals
- producing acetals
- producing
- ethylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известные способы получени ацеталей основаны на взаимодействии спиртов с альдегидами, кетонами или виниловыми эфирами в присутствии минеральных кислот или галогенидов металлов.
Предлагаемый способ получени ацеталей предусматривает использование в качестве исходных продуктов спиртов и олефинов. Реакцию провод т в среде спирта IB присутствии каталитических количеств хлористого паллади и веществ, способных окисл ть металлический палладий.
Дл облегчени обработки реакционной массы, в качестве растворител можно использовать любые диалкиловые эфиры, сложные эфиры карбоновых кислот, ароматические углеводороды, ацетали и другие соединени . В качестве окислителей металлического паллади используют п-бензохинон или хлорную медь.
Выбор оптимальной температуры реакции зависит от свойств примен емых компонентов реакции и может измен тьс в интервале от -30 до + 45°.
Пример 1. К раствору 0,5 г (0,00281 мол ) безводного хлористого паллади в 29 мл (0,5 мол ) абсолютного этилового спирта добавл ют 25 мл абсолютного эфира и 54 г (0,5 мол ) п-бензохинона и при встр хивании насыщают реакционную массу сухим этиленом. После поглощени 5500 мл этилена (0,233 мол при 765 мм добавл ют еще 50 мл эфира, фильтруют реакционную смесь и промывают фильтрат 10%-ным водным раствором гидроокиси кали до обесцвечивани . Затем фильтрат сущат сульфатом магни и перегон ют.
Получают 19,9 г (выход 72,4% от теоретического, счита на прореагировавщий этилен) диэтилацетал ацетальдегида с т. кип. 102-104°; 0,8252; пв 1,3816.
Пример 2. Раствор 0,178 г безводного хлористого паллади и 13,5 3 безводной хлорной меди в 50 мл абсолютного этилового спирта насыщают сухим этиленом. После поглощени 850 мл этилена от.реакционной смеси отфильтровывают выпавщую хлористую медь и перего№ 137508
н ют фильтрат. Получают 2,4 г диэтилацетал ацетальдегида с т. кип. 102-103°.
Аналогичным способом по методике при.1еров 1 и 2 из соответствующих олефннов и спиртов получены: ди-н-бутнлацеталь ацетальдегида, диэтилацеталь ацетона, ди-н-бутилацеталь ацетона, диизопропилацеталь, ацетона, диметилацеталь ацетона, диэтилацеталь метил-«-гексилкетона и диизопропилацеталь ацетальдегида.
Предмет изобретени
Способ получени ацеталей, отличающийс тем, что спирт подвергают взаимодействию с олефином в присутствии катализатора, например хлористого паллади , и окислител , например бензохинона или хлорной меди.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU663725A SU137508A1 (ru) | 1960-04-19 | 1960-04-19 | Способ получени ацеталей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU663725A SU137508A1 (ru) | 1960-04-19 | 1960-04-19 | Способ получени ацеталей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU137508A1 true SU137508A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48293713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU663725A SU137508A1 (ru) | 1960-04-19 | 1960-04-19 | Способ получени ацеталей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU137508A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3285970A (en) * | 1963-06-18 | 1966-11-15 | Union Oil Co | Synthesis of acetals |
| US4299998A (en) * | 1978-06-30 | 1981-11-10 | Phillips Petroleum Co. | Preparation of ethers |
-
1960
- 1960-04-19 SU SU663725A patent/SU137508A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3285970A (en) * | 1963-06-18 | 1966-11-15 | Union Oil Co | Synthesis of acetals |
| US4299998A (en) * | 1978-06-30 | 1981-11-10 | Phillips Petroleum Co. | Preparation of ethers |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU137511A1 (ru) | Способ получени сложных альфа-алкениловых эфиров | |
| SU137508A1 (ru) | Способ получени ацеталей | |
| GB1155022A (en) | Hydroxymethane Carboxylic Acid Esters and process for their manufacture | |
| Kitamura et al. | One-pot synthesis of 3-substituted furan: A synthesis of perillaketone | |
| US2715144A (en) | Hydrolysis of unsaturated fluorinecontaining ethers | |
| US4011244A (en) | Process for preparing tetrahydrofuran | |
| US3965156A (en) | Process for preparing vinyl esters of carboxylic acids | |
| US2191053A (en) | Preparation of addition products of | |
| Izawa et al. | A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF δ-ALKOXY-β-KETOESTER THE TITANIUM TETRACHLORIDE-ACTIVATED REACTION OF DIKETENE WITH ACETAL | |
| US3139443A (en) | Method of making acetals and compositions resulting therefrom | |
| Rehberg et al. | Preparation of methyl acetoxypropionate: reaction of lactic acid with methyl acetate | |
| JPS565429A (en) | Preparation of acetal | |
| US3965155A (en) | Process for preparing vinyl esters of carboxylic acids | |
| Saotome | The Synthesis of Lactones from ω-Chlorocarboxylic Acids | |
| US2822402A (en) | Preparation of 1, 1-dimethoxycyclo-hexane | |
| SU642282A1 (ru) | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида | |
| Javaid et al. | Selenium Dioxide Oxidation of Styrene and Norbornene | |
| JPS63214353A (ja) | カルボン酸またはそのエステルのアルデヒド化合物への還元用触媒 | |
| SU458231A1 (ru) | Способ получени гликолей | |
| SU441703A1 (ru) | Способ получени безводных растворов алифатических перкарбоновых кислот | |
| SU130509A1 (ru) | Способ получени ацетатов 1,1-дигидроперфторспиртов | |
| SU825489A1 (ru) | Способ получени бутандиона-2,3 | |
| SU721408A1 (ru) | Способ получени симметричных сложных эфиров | |
| SU89803A1 (ru) | Способ получени p-хлорвинилметилкетона | |
| Fujisawa et al. | A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 7-OXO-(E)-3-ALKENOIC ACIDS BY THE REACTION OF β-VINYL-β-PROPIOLACTONE WITH METALLATED N, N-DIMETHYLHYDRAZONES |