SU441703A1 - Способ получени безводных растворов алифатических перкарбоновых кислот - Google Patents
Способ получени безводных растворов алифатических перкарбоновых кислотInfo
- Publication number
- SU441703A1 SU441703A1 SU1497454A SU1497454A SU441703A1 SU 441703 A1 SU441703 A1 SU 441703A1 SU 1497454 A SU1497454 A SU 1497454A SU 1497454 A SU1497454 A SU 1497454A SU 441703 A1 SU441703 A1 SU 441703A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- percarboxylic acids
- ether
- aliphatic
- anhydrous solutions
- obtaining anhydrous
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 aliphatic ethers Chemical class 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- RKAGLVSOKRNGPE-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;methoxyethane Chemical compound CCOC.OCCO RKAGLVSOKRNGPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVJUHMXYKCUMQA-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropane Chemical group CCCOCC NVJUHMXYKCUMQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGZQJYIITOMTMD-UHFFFAOYSA-N 1-propoxybutane Chemical compound CCCCOCCC YGZQJYIITOMTMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQZGPSLYZOOYQP-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-(3-methylbutoxy)butane Chemical compound CC(C)CCOCCC(C)C AQZGPSLYZOOYQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- NLHRJDRJQATKOZ-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;ethoxyethane Chemical compound OCCO.CCOCC NLHRJDRJQATKOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
1
Изобретение отиосит: к получению безводных растворов алифатических перкарбоновых кислот, которые наход т широкое применение в химическом производстве, например в нроцессе эноксиднровани .
Известен способ получени перкарбоновых кислот взаимодействием перекиси водорода 90%-ной концентрании с карбоновой кислотой в присутствии кислых катализаторов при iaгревании 35-70 0 в растворителе, например пронилацетате, с азеотропной отгонкой воды и выделением целевых иродуктов известными приемами. Процесс протекает в водной среде с использованием перекеси водорода 90%-ной концентрации, что делает процесс взрывоопасным .
Высокие концентрации нерекиси примен ют с целью уменьшени скорости обратной реакции . В случае иснользовани менее концентрированной перекиси усложн етс процесс азеотронной отгонки воды.
Кроме того, получаемый продукт содержит кислый катализатор - серную кислоту, что исключает иснользование перкислоты, например , в процессе эпоксидировани .
Целью предлагаемого изобретени вл етс повышение качества нолучаемых продукгов и уменьшение взрывоопасности процесса. Дл этого используют раствор перекиси водорода в растворителе или в смеси растворителей, не содержащих воду и спирт.
Это позвол ет получать раствор перкарбоновой кислоты, совершенно не содержап. воду и спирт, и одновреме)пю упрощает техническое осуществление процесса.
В процессе в качестве карбоновых кислот можно использовать алифатические кислоты, в частности алифатические карбоновые кислоты с 1-4 атомами углерода. Особенно подход щими вл ютс уксусна и пропионова кислоты.
Безводными растворител ми дл перекиси водорода, не содерл ащими спирт и не образующими спирты с перекисью водорода и совместимыми с карбоновыми кислотами, вл ютс сами алифатические карбоновые кислоты с 1-4 атомами углерода, затем алифатические простые и смешанные эфиры с 4-10 атомами углерода, например дизтилэфир, динропнлзфир, диизонропнлэфнр, днизобутилэфир , ди-се/с-бутилэфир, диметилэфир, диизоамилэфир , пропилэтиловый или пропилбутиловый эфиры, или гликолевый эфир, такой как диметилэфир или диэтилэфир этилен гликол или пропиленгликол , метнлэтилэфир этиленгликол или нрониленгликол , метилэтилэфир этиленгликол или пропиленгликол , диоксан, алифатические кетоны с 3-7 атомами углерода, такие как ацетон, метилизобутилкетоп, далее хло
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19691962672 DE1962672C3 (de) | 1969-12-13 | Verfahren zur Herstellung von wasser- und alkoholfreien Lösungen von Percarbonsäuren | |
| DE19691962671 DE1962671C3 (de) | 1969-12-13 | Verfahren zur Herstellung von wasserfreien Lösungen von Percarbonsäuren in Carbonsäureestern |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU441703A3 SU441703A3 (ru) | 1974-08-30 |
| SU441703A1 true SU441703A1 (ru) | 1974-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kharasch et al. | Addition of derivatives of chlorinated acetic acids to olefins | |
| US2458484A (en) | Process of preparing epoxy derivatives from unsaturated aliphatic compounds | |
| US2373942A (en) | Catalytic hydroxylation of olefinic double bonds | |
| PHILLIPS et al. | Preparation of aliphatic peroxyacids | |
| US2211624A (en) | Organic substituted acetic acid | |
| US2000252A (en) | Production of acetals | |
| SU441703A1 (ru) | Способ получени безводных растворов алифатических перкарбоновых кислот | |
| US4228305A (en) | Process for preparing acetic acid derivatives | |
| SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
| GB655074A (en) | An improved process for the preparation of terephthalic acid | |
| US2811545A (en) | Production of alpha-hydroxy isobutyric and methacrylic acids and their esters | |
| EP0079432B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Methacrylsäure aus Isobutyraldehyd | |
| US2229652A (en) | Process for producing butadiene | |
| US2830080A (en) | Preparation of peracetic acid | |
| ES463527A1 (es) | Un procedimiento continuo para la epoxidacion de un alqueno. | |
| GB1364526A (en) | Process for the preparation of epsilon-caprolactone | |
| US2913489A (en) | Preparation of carboxylic acids | |
| SU422437A1 (ru) | Способ приготовления молибденсодержащихкатализаторов | |
| GB698138A (en) | Process for producing trinitroalcohols and esters thereof | |
| SU458231A1 (ru) | Способ получени гликолей | |
| SU115456A1 (ru) | Способ получени целлозольвов | |
| US3847952A (en) | Process for producing alcohols of the furan series | |
| GB892631A (en) | Process for the preparation of aliphatic peracids | |
| SU137513A1 (ru) | Способ получени уксусной кислоты | |
| SU497282A1 (ru) | Способ получени моно- и /или поликарбоновых кислот |