SU422437A1 - Способ приготовления молибденсодержащихкатализаторов - Google Patents
Способ приготовления молибденсодержащихкатализаторовInfo
- Publication number
- SU422437A1 SU422437A1 SU1668095A SU1668095A SU422437A1 SU 422437 A1 SU422437 A1 SU 422437A1 SU 1668095 A SU1668095 A SU 1668095A SU 1668095 A SU1668095 A SU 1668095A SU 422437 A1 SU422437 A1 SU 422437A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- preparing
- containing catalysts
- fatty acids
- molybdene
- polyhydric alcohols
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу приготовлени катализаторов дл процесса эноксидировани олефинов органическими гидроперекис ми .
Известен способ приготовлени молибденсодержащих катализаторов дл процесса гидроперекисного эпоксидировани олефинов путем последовательной обработки трехокиси молибдена водным раствором щавелевой кислоты при 90-115°С и органическими жирными кислотами при 190-210°С.
Однако катализатор, приготовленный по известному способу, недостаточно стабилен и. следовательно, мало активен.
Цель изобретени - получение стабильного и высокоактивного катализатора - достигаетс тем, что в реакционную массу на стадии обработки органическими жирными кислотами ввод т 0,1-20 вес. % многоатомных спиртов, например моноэтиленгликол , диэтиленгликол , пропиленгликол , глицерина или их смесей.
Примеры 1-5. 37 г трехокиси молибдена , 40 г щавелевой кислоты (дигидрат) и 100 мл дистиллированной воды энергично пере.мешивают 2,5 час при 100°С, 10 мл (13,3 г) полученного раствора с плотностью 1,33 г/см и 40 мл (36,8 г) смеси синтетических жирных кислот фракции , перегнанных в пределах 215-260°С, помещают в
стекл нную колоу с мешалкой и пр мым холодильником . При включенной мешалке содерлхимое колбы подогревают, добавл ют определенное количество многоатомного спирта , отгон ют воду, нагревают до 200°С и выдерживают 6 час при этой температуре. Полученньи катализатор после хранени в течение определснпого времепп испытывают в процессе эпоксидпрованп пропилена гидронерекисью этплбензола при температуре 100°С и давлении 24 ат. Врем реакции 0,5 час. Выход окиси пропилена прпведен в расчете на загруженную гидроперекись. Полученные результаты сведены, в таблицу.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ приготовлени молибденсодержащих катализаторов дл процесса эпоксидировани олефинов гидроперекис ми путем последовательной обработки трехокиси молибдена водным раствором щавелевой кислоты при 90-115С и органическими жирными кислотами при 190-210°С, отличающийс тем.
что, с целью получени стаоильного и высокоактивного катализатора, в реакционную массу на стадии обработки органическими жирными кислотами ввод т 0,1-20 вес. % многоатомных спиртов.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве многоатомных спиртов используют моноэтиленгликоль, диэтиленгликоль, прониленгликоль, глицерин или их смеси.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1668095A SU422437A1 (ru) | 1971-06-02 | 1971-06-02 | Способ приготовления молибденсодержащихкатализаторов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1668095A SU422437A1 (ru) | 1971-06-02 | 1971-06-02 | Способ приготовления молибденсодержащихкатализаторов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU422437A1 true SU422437A1 (ru) | 1974-04-05 |
Family
ID=20478700
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1668095A SU422437A1 (ru) | 1971-06-02 | 1971-06-02 | Способ приготовления молибденсодержащихкатализаторов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU422437A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4590172A (en) * | 1984-10-26 | 1986-05-20 | Atlantic Richfield Company | Preparation of soluble molybdenum catalysts for epoxidation of olefins |
US4593012A (en) * | 1984-03-09 | 1986-06-03 | Atlantic Richfield Company | Production of hydrocarbon-soluble salts of molybdenum for epoxidation of olefins |
US5017712A (en) * | 1984-03-09 | 1991-05-21 | Arco Chemical Technology, Inc. | Production of hydrocarbon-soluble salts of molybdenum for epoxidation of olefins |
-
1971
- 1971-06-02 SU SU1668095A patent/SU422437A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4593012A (en) * | 1984-03-09 | 1986-06-03 | Atlantic Richfield Company | Production of hydrocarbon-soluble salts of molybdenum for epoxidation of olefins |
US5017712A (en) * | 1984-03-09 | 1991-05-21 | Arco Chemical Technology, Inc. | Production of hydrocarbon-soluble salts of molybdenum for epoxidation of olefins |
US4590172A (en) * | 1984-10-26 | 1986-05-20 | Atlantic Richfield Company | Preparation of soluble molybdenum catalysts for epoxidation of olefins |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Woods et al. | Dihydropyrane addition products | |
SU422437A1 (ru) | Способ приготовления молибденсодержащихкатализаторов | |
US2454351A (en) | Production of alicyclic carboxylic acids | |
US2748173A (en) | Process for preparing monochlorohydroquinone | |
SU539527A3 (ru) | Способ получени 1- 4-двуокиси метил-3-(2-хиноксалинилметилен)карбазата | |
US1641710A (en) | Process of preparing glycols | |
ES434949A1 (es) | Procedimiento de preparacion de etilfenoles y de acetalde- hido. | |
US2082946A (en) | Process of preparing beta-bromethyl benzene | |
US2950320A (en) | 5-benzoyl pentanol-1 | |
US3288812A (en) | Diol derivative of cyclooctane | |
US2470070A (en) | Process for the manufacture of 2, 5 dimethylfuran and acetonylacetone | |
SU384333A1 (ru) | Способ получени окиси пропилена | |
RU2119384C1 (ru) | Способ получения растворимого молибденсодержащего катализатора эпоксидирования | |
US2861080A (en) | Process for making dioxolanes | |
SU602490A1 (ru) | Способ получени 4-тетрабутилпирокатехина | |
US3153091A (en) | Process for the production of cyclohexanone oxime | |
US2598040A (en) | 4-(1,2-dihydroxyethyl)-1,3-dioxane | |
US2548173A (en) | Process of making 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone | |
JPH0459304B2 (ru) | ||
SU441703A1 (ru) | Способ получени безводных растворов алифатических перкарбоновых кислот | |
SU614091A1 (ru) | Способ получени ацетата ацетопропилового спирта | |
SU423293A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ5а, 21-ДИБРОМ-бр-ФТОРПРОИЗВОДНЫХРЯДА ПРЕГНАНА | |
SU975704A1 (ru) | Способ получени моноформиата этиленгликол | |
SU418464A1 (ru) | ||
SU122145A1 (ru) | Способ получени нитроспиртов |